Informatiepagina subsidieronde Drug Rediscovery Ronde 8

• REMEDi4ALL

  REMEDi4ALL is een acroniem voor REpurposing of MEDicines 4ALL. Het Europese consortium wordt door de Europese Commissie voor vijf jaar (2022-2027) gefinancierd. Het bestaat uit 24 partners, variërend van universiteiten en andere onderzoeksinstituten tot belangenbehartigers voor onderzoek naar zeldzame ziekten, het Belgische Anticancer Fund, het Nederlandse ZonMw, regelgevende instanties, experts op het gebied van health technology assessment en de farmaceutische industrie. 
  Het consortium heeft als doel een Europees platform neer te zetten dat het gebruik van bestaande geneesmiddelen voor nieuwe indicaties kan faciliteren en daarmee versnellen. Het platorm biedt verschillende hulpmiddelen zoals:

  • Repurposing Concierge: De REMEDi4ALL Concierge is er om mensen en organisaties uit de drug repurposing-gemeenschap met elkaar in contact te brengen, hun projecten en behoeften te leren kennen en te verkennen waar samenwerking met andere partijen en het REMEDi4ALL-platform mogelijk is.
  • Digital academy: De REMEDi4ALL Digital Academy ondersteunt drug repurposing-onderzoekers door kennis en best practices te delen, zodat projecten niet alleen wetenschappelijk interessant zijn, maar ook daadwerkelijk leiden tot producten voor patiënten.
  • Webinar IP strategies: Webinar IP strategies: Op 21 november 2025 organiseerde REMEDi4ALL’s Repurposing Academy het gratis webinar IP Strategies for Repurposing, waarin je leert hoe je een sterke IP-strategie ontwikkelt en beschermt voor je drug repurposing-project. Kijk het Webinar via YouTube terug.
  • In-silico Drug Repurposing catalogus: Deze catalogus is ontworpen om onderzoekers te ondersteunen bij het identificeren van nieuwe toepassingen voor bestaande medicijnen met behulp van geavanceerde computermethoden.
• RARE-NL

  RARE-NL is een nationale samenwerkingshub voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten en drug repurposing.
  Indien u betrokken bent bij drug repurposing vanuit de academie en op zoek bent naar de juiste weg om de patiënt te bereiken dan denkt RARE-NL graag met u mee. Lees op de website meer informatie over samenwerken met RARE-NL.

• Drug Repurposing Guidebook

  Het IRDiRC Drug Repurposing Guidebook identificeert specifieke tools en routes die relevant zijn voor projecten gericht op drug repurposing, om hiermee efficiënt en effectief medicijnen te ‘repurposen’ voor nieuwe indicaties voor zeldzame ziekten.

• Repurposing Medicines Toolkit

  De LifeArc Repurposing Medicines Toolkit is een tool voor onderzoekers, liefdadigheidsorganisaties en anderen die starten met een drug repurposing project. De toolkit beschrijft algemene activiteiten, problemen en overwegingen in de verschillende ontwikkelingsfasen van drug repurposing. Alhoewel het een toolkit is die gebaseerd is op het Verenigd Koninkrijk stimuleert deze om goed na te denken over de verschillende stappen in het proces, om hiermee de kans te vergroten dat potentieel life-changing medicijnen daadwerkelijk de patiënt zullen bereiken.

• CURE Drug Repurposing Collaboratory (CDRC)

  CURE Drug Repurposing Collaboratory is ontwikkeld om real-world clinical outcome data vast te leggen om op deze manier drug repurposing te bevorderen en toekomstige klinische trials voor ziekten met een high unmet medical need te informeren. CDRC, dat geleid wordt door het Critical Path Institute (C-Path), werkt samen met diverse verschillende wereldwijde stakeholders zoals, artsen, onderzoekers, Health and Human Services (HHS), niet-overheidsinstanties, stichtingen etc.
  Bekijk: Meer informatie over CDRC en C-Path.

• De ROADMAP Project

  Het 'Repurposing Of All Drugs, Mapping All Paths (ROADMAP)' project heeft een roadmap gecreëerd ter ondersteuning van organisaties gericht op zeldzame ziektes voor het 'repurposen' van medicijnen. De roadmap identificeert routes die genomen kunnen worden bij het repurposen van medicijnen, laat de rol van verschillende stakeholders zien en centraliseert informatie.
  Alhoewel deze roadmap is gebaseerd op de Verenigde Staten helpt het om na te denken over de verschillende stappen in het proces en wat belangrijke stakeholders kunnen zijn.

• Drug Repurposing Hub

  De Broad Institute's Drug Repurposing Hub is een samengestelde en geannoteerde verzameling van door de FDA en wereldwijd goedgekeurde geneesmiddelen, clinical trial medicatie en preklinische hulpmiddelen met een begeleidende informatiebron, inclusief target, werkingsmechanismen en indicaties voor  6.800 'small molecules'.

  In samenwerking met het Center for the Development of Therapeutics van het Broad Institute wordt deze unieke collectie door wetenschappers gebruikt in hun high-throughput screeningcampagnes om nieuwe toepassingen voor ontwikkelde medicijnen in een verscheidenheid aan ziektemodellen te identificeren. Bovendien maakt de rijke annotatie van deze collectie een onbevooroordeelde verkenning mogelijk van routes die de target biology beïnvloeden, wat de ontdekking van nieuwe biologische inzichten en ziektemechanismen mogelijk maakt.

• Octrooicentrum Nederland

  Octrooicentrum Nederland adviseert over het opstellen van een sterke patentstrategie, het beoordelen van bestaande patenten, het identificeren van mogelijke risico’s of conflicten en het geven van inzicht in internationale bescherming. Dit kan helpen een project juridisch goed te verankeren en vergroot de kans dat het succesvol ontwikkeld wordt en uiteindelijk patiënten bereikt. Octrooicentrum Nederland biedt verschillende Webinars en workshops over kennisbescherming en -benutting.

Veelgestelde vragen Drug Rediscovery Ronde 8

• Wat zijn de verschillen met de Drug Rediscovery Ronde 7?

  Inhoudelijk bouwt Drug Rediscovery Ronde 8 voort op Ronde 7, maar de oproeptekst is aangepast, dus het is belangrijk deze opnieuw zorgvuldig door te nemen omdat er altijd subtiele verschillen kunnen zijn. Een belangrijke verandering is dat Ronde 8 meer nadruk legt op de patentstrategie van de aanvrager. Onder voorwaarden zijn ook geneesmiddelen met een bestaand patent toegestaan, mits dit patent eigendom is van de instelling van de hoofdaanvrager. Daarnaast wordt voor deze ronde het staatssteuninstrument de Algemene Groepsvrijstellingsverordening (AGVV) toegepast, wat kan betekenen dat sommige aanvragers een eigen bijdrage moeten leveren. Voor vragen over de toepassing van de AGVV raden wij aan advies in te winnen bij juristen binnen uw organisatie. 

• Wat mag de duur van mijn studie maximaal zijn?

  In deze subsidieronde worden geen beperkingen gesteld aan de looptijd van het onderzoek. Het is echter van belang dat de looptijd realistisch en goed onderbouwd wordt.

• Hoeveel budget mag ik maximaal aanvragen?

  Het totale beschikbare subsidiebudget in deze subsidieronde bedraagt 2,5 miljoen euro. In deze ronde worden geen beperkingen gesteld aan de hoogte van de aangevraagde subsidie of aan de looptijd van het project. Het is echter nadrukkelijk de intentie om met het beschikbare budget in deze subsidieronde meerdere aanvragen te kunnen honoreren. Het is essentieel dat zowel het budget als de looptijd realistisch en goed zijn onderbouwd. Voor niet-onderzoeksorganisaties is een eigen bijdrage of cofinanciering van in beginsel minimaal 50% van de totale projectkosten verplicht.

• Hoeveel budget zet ik minimaal in voor ‘verspreiding en implementatie’?

  In de fase van het projectidee wordt géén uitgewerkte begroting gevraagd. Het is wel van belang een gedeelte van uw projectbudget in te zetten voor communicatie, verspreiding en implementatie. Wij adviseren u 5% van uw projectbudget hiervoor te reserveren. Bekijk ook het filmpje over ‘Implementatie’.

• Hoeveel budget heb ik nodig voor patiëntenparticipatie?

  Reserveer een deel van uw projectbudget voor (patiënten)participatie. Hoeveel u hiervoor reserveert is afhankelijk van uw projectaanvraag. Bekijk ook het filmpje over ‘Participatie’.

• Past mijn aanvraag binnen de Drug Rediscovery Ronde?

  Lees de oproeptekst inclusief Bijlage 1 goed door. Wanneer u zich afvraagt of uw projectidee past binnen de kaders van de Drug Rediscovery Ronde, neem dan contact op met het programmateam.

• Mag ik mijn project een tweede keer indienen?

  Ja, dat mag. Let hierbij op het volgende:

  Indien uw project een herindiening is van een projectidee dat niet is ingediend als uitgewerkte aanvraag in een subsidieronde van GGG, dient u dit expliciet te vermelden bij de betreffende vragen in MijnZonMw.

  Is uw project een herindiening van een niet gehonoreerde, uitgewerkte aanvraag, dan is het alleen mogelijk indien u de betreffende aanvraag slechts éénmaal eerder als uitgewerkte aanvraag heeft ingediend in de Drug Rediscovery Ronde van GGG in de afgelopen 3 jaar of een andere subsidieronde van GGG (bijv. Grote Trials of Open Ronde). In dat geval vermeldt u dit expliciet bij de betreffende vragen in MijnZonMw, onder vermelding van het dossiernummer van de eerdere uitgewerkte aanvraag.

• Mag ik ook bij een ander programma voor een tweede keer indienen?

  Als het project passend is binnen die betreffende oproep dan mag dat. Het betreft dan een herindiening en dit moet wel aangegeven worden in MijnZonMw met het eerdere dossiernummer.

• Mogen er lopende projecten ingediend worden?

  In principe niet. ZonMw gaat er vanuit dat subsidie met (extra) publieke gelden niet meer nodig is, als een project al loopt. Daarnaast ligt het onderzoeksvoorstel al vast, wat betekent dat de commissie geen mogelijkheid meer heeft om een onderzoeksvoorstel op voorhand bij te sturen of van adviezen te voorzien.

• Kan ik voor een lopend project (co)financiering aanvragen bij GGG?

  Dit kan alleen als het gaat om een additionele onderzoeksvraag, niet om aanvullende (co)financiering van het lopende project.

• Moet er een patiëntenvertegenwoordiger worden opgenomen in de projectgroep?

  Het is niet verplicht een patiëntenvertegenwoordiger op te nemen in de projectgroep. Wij raden u echter wel aan een patiëntenvertegenwoordiger te betrekken bij uw project. Hoe u patiëntenparticipatie vormgeeft in uw project wordt beoordeeld door een patiëntenpanel van de Patiëntenfederatie Nederland. Bekijk ook het filmpje over ‘Participatie’.

• Kan er een internationale samenwerking worden opgezet?

  Ja, binnen onze subsidierondes is het mogelijk budget aan te vragen voor het aangaan van een internationale samenwerking, bijvoorbeeld voor inclusie van patiënten in centra buiten Nederland. De hoofdaanvrager, en daarmee de bestuurlijk verantwoordelijke, moet wel verbonden zijn aan een Nederlandse onderzoeksorganisatie of zorginstelling. Mocht u hierover nog vragen hebben, neem dan contact op.

• Worden ingediende projectideeën en uitgewerkte aanvragen openbaar gemaakt?

  Nee. Alleen de gehonoreerde projecten worden openbaar gemaakt.

• Mag een project voor honorering beginnen?

  Nee. Wel dient een project maximaal 6 maanden na de datering van de honoreringsbrief te starten.

• Waar kan ik mijn projectidee indienen?

  Aanvragen bij ZonMw kunt u indienen via MijnZonMw. MijnZonMw is bereikbaar via de subsidieoproep op de ZonMw-website.