Individueel Zorgplan in de kinderpalliatieve zorg 3.0
Passende zorg voor kind en gezin
Het IZP is een zorgplan waarin zorgverleners samen met de kinderen en hun gezin de wensen en behoeften over de palliatieve zorg vastleggen. Het helpt zorgverleners om afspraken te maken over behandelingen, kwaliteit van leven en de stervensfase, zodat de kinderen de best passende zorg ontvangen. Ook zorgt het IZP ervoor dat deze afspraken thuis, in het ziekenhuis en in sociale omgeving goed op elkaar aansluiten. Lees meer over het IZP in de praktijk.
Sinds de ontwikkeling van het IZP 1.0 en 2.0 implementeren, evalueren en vernieuwen onderzoekers, met subsidie van ZonMw, regelmatig het zorgplan om het beter aan te laten sluiten op de praktijk. Dit doen zij door het houden van interviews en het afnemen van vragenlijsten bij ouders en zorgverleners over hun ervaringen met het IZP. Er is nu een vernieuwde versie IZP 3.0 voor de 1-, 2- en 3-lijnszorg.
Verbeteringen in het IZP 3.0
Het vernieuwde IZP is gebruikersvriendelijker door de vereenvoudiging van de lay-out en taal. Het plan doet recht aan de waarden van het gezin, waarbij nadrukkelijk aandacht is voor pedagogische, psychosociale en spirituele ondersteuning naast aandacht voor lichamelijke klachten. Ouders van het zieke kind kunnen onderwerpen overslaan die niet van toepassing zijn en kunnen eigen onderwerpen invullen. Het bevat meer ruimte voor persoonlijke dingen, zoals informatie over de ouders en de rest van het gezin. Zo houden zorgverleners rekening met dingen die het zieke kind en het gezin belangrijk vinden in de zorg die ze ontvangen.
Daarnaast zijn er nog een aantal belangrijke kenmerken van het IZP 3.0:
- Het is voor alle kinderen met een levensbedreigende of levensduurverkortende ziekte.
- De kinderverpleegkundige en de hoofdbehandelaar of kinderarts starten het plan op met het kind en gezin.
- Het bevat naast onderdelen over lichamelijk zorg ook onderdelen over psychologische, sociale, pedagogische en spirituele aspecten.
- Het kind en gezin kunnen altijd hun wensen en behoeften, evenals de vastgelegde afspraken, bijstellen of wijzigen.
ZonMw en kinderpalliatieve zorg
Voor kinderen die ongeneeslijk ziek zijn en hun ouders is het belangrijk dat zij een goede kwaliteit van leven hebben en zorg ontvangen die aansluit op hun wensen en behoeften. We financieren vanuit ons programma Palliantie onderzoek naar meer kennis bij zorgverleners en hulpverleners over hoe, waar en wanneer zij kinderpalliatieve zorg horen te geven. Dit project is daar 1 van.