Informatiepagina subsidieronde Personalised Medicine Farmacogenetica

Inleiding

In ziekenhuizen worden DNA-paspoorten al vaker toegepast, voornamelijk bij patiënten die behandeld worden met geneesmiddelen met een bekende gen-medicatie interactie. Bij huisartsen en gespecialiseerde cardiologie- en GGZ-zorgcentra wordt dit nog niet vaak gedaan. Naast het ontbreken van voldoende bewijs, ontbreekt vaak ook de nodige kennis en de infrastructuur om deze DNA-test lokaal uit te kunnen voeren. Tenslotte wordt het inzetten van een DNA-paspoort voorafgaand aan de behandeling nog niet vergoed door zorgverzekeraars.

Team van medewerkers

Voor iedere subsidieoproep staat er een team van medewerkers voor u klaar. Onderaan de pagina vindt u deze gegevens en de wijze waarop u contact met hen kan opnemen overzichtelijk bij elkaar.

Wij wensen u succes met uw aanvraag.

Afwegingen voor het gebruik van farmacogenetica kunnen in de praktijk momenteel namelijk nog niet goed gemaakt worden. De voor- en nadelen van het gebruik van farmacogenetica zijn nog niet geheel duidelijk. Wel zijn er aanwijzingen dat DNA-paspoorten voor veel voorgeschreven geneesmiddelen gezondheidswinst en doelmatigheid kunnen opleveren. Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) heeft een factsheet gepubliceerd met implementatiestappen voor de eerstelijnszorg. Zonder uitputtend te zijn, wordt in de factsheet beschreven waar kennislacunes liggen en wat voor onderzoek er nodig is. Hoofdzakelijk moet de effectiviteit van farmacogenetica wetenschappelijk onderbouwd worden en moet nog aangetoond worden of de implementatie kosteneffectief is. Het doel van deze subsidieronde is om onderzoek te financieren dat hieraan kan bijdragen.

Voor alle voorwaarden en kaders leest u de subsidieoproep GGG Personalised Medicine Farmacogenetica.

Zijn er specifieke voorwaarden met betrekking tot ziektegebieden?

Ja, de doelgroep bestaat uit patiënten van de meest voorgeschreven geregistreerde geneesmiddelen binnen de specifieke ziektegebieden cardiologie en psychiatrie, waarbij doorverwijzing voor (ernstige) bijwerkingen of ineffectiviteit van geneesmiddelen vaak voorkomt.

Moet er worden samengewerkt?

Samenwerken wordt aanbevolen. Daarom verwachten we dat alle relevante stakeholders betrokken zijn, zoals huisartsen, apothekers en ziekenhuisapothekers/ academici/ specialisten. Het is aanbevolen tijdig zorgverzekeraars, beroepsverenigingen (behandelrichtlijn commissies) en patiëntenverenigingen actief bij het onderzoek te betrekken.

Wie kan indienen?

Een projectidee kan worden ingediend door een hoofdaanvrager afkomstig van een Nederlandse onderzoeksorganisatie in de zin van het EU-staatssteunrecht, een Nederlandse zorginstelling of zorgaanbieder, een publieke organisatie of een belangenbehartigingsorganisatie.

Daarnaast stimuleert ZonMw voor deze subsidieronde samenwerking tussen en deelname van partijen. Indien binnen het project wordt samengewerkt, kunnen de samenwerkingspartijen tevens aanspraak maken op (een deel van de) subsidie.

Beschikbare subsidie

ZonMw stelt €4 miljoen beschikbaar voor subsidies om te komen tot de vergoeding en implementatie van DNA-paspoorten.