Achtergrond afbeelding Achtergrond afbeelding darkmode

Ronde 1 Subsessies (1 t/m 7)

Congres Goed Gebruik Geneesmiddelen 2025
Ronde 1 Subsessies (1 t/m 7)

Uit de volgende 7 subsessies kunt u een keuze maken voor Subsessieronde 1 van het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen op 10 april 2025. De subsessies vinden plaats van 11.30 - 12.45 uur.

Programma in het kort

1. AI: op weg naar betere zorg voor patiënten
2. HTA en geneesmiddelen: wat is passend onderzoek?
3. Implementatie van onderzoeksresultaten bij zwangeren in de praktijk: een zware bevalling? 
4. Resultaten reuma-onderzoek richting praktijk
5. Samenwerking in de eerste lijn: 1 + 1 = 3
6. REPURPOLIS: het allereerste bordspel over drug repurposing
7. Antibiotica: van Nationaal Actieplan tot actie in de praktijk 

 

1. AI: op weg naar betere zorg voor patiënten

Artificial Intelligence (AI) speelt een steeds grotere rol in de gezondheidszorg. Maar gaat AI de grote beloftes wel kunnen waarmaken? Deze sessie richt zich op de ontwikkelingen en het toekomstbeeld van de toepassing van AI binnen het geneesmiddelen- en zorgveld. Ter introductie wordt een mooi praktisch voorbeeld gepresenteerd en nemen we een kijkje in de toekomst. Onder leiding van sessievoorzitter Joep Rijnierse zal met het panel én de zaal hierover gesproken worden. Samen onderzoeken we welke mogelijkheden en belemmeringen we zien voor het gebruik van AI in de (geneesmiddelen)zorg.

Sessievoorzitter:
Drs. J. Rijnierse MD, Amgen | VIG

Sprekers:

Panel:

Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), apothekers (openbaar/ziekenhuis), verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, overheid, kennisinstituten, koepelverenigingen, farmaceutische bedrijven, onderwijs, thuiszorg, zorgverzekeraars

2. HTA en geneesmiddelen: wat is passend onderzoek?

Het vroeg aantonen van de kosteneffectiviteit van een geneesmiddel middels een Health Technology Assessment (HTA) analyse kan een groot voordeel zijn voor de implementatie in de praktijk. Tijdens deze sessie bespreken we de voordelen van vroege HTA en hoe deze het beste in te zetten. Ook de invloed van de Europese wet evaluaties gezondheidstechnologie (EU HTAR), die sinds januari 2025 in werking is getreden, op de Nederlandse HTA-beoordeling en de beschikbaarheid van geneesmiddelen zal hierbij worden betrokken. Ten slotte ronden we de sessie af met een paneldiscussie over de rol van HTA bij passend onderzoek.

Sessievoorzitter:
Prof. dr. M.A. Joore, Maastricht UMC+

Sprekers:

Panel: 

Deze sessie is interessant voor: 
onderzoekers, medisch specialisten, apothekers (openbaar/ziekenhuis), patiëntenorganisaties, overheid, koepelverenigingen, farmaceutische bedrijven, onderwijs, zorgverzekeraars

3. Implementatie van onderzoeksresultaten bij zwangeren in de praktijk: een zware bevalling?

Deze interactieve sessie draait om de vraag: hoe maken we onderzoeksresultaten over geneesmiddelengebruik écht bruikbaar in de praktijk? Aan de hand van voorbeelden van onderzoek naar geneesmiddelengebruik bij zwangeren bespreken we recent afgeronde projecten en gaan we in op de uitdagingen en oplossingen bij de implementatie van deze resultaten. Juist de toepassing bij zwangere vrouwen kent vaak extra obstakels, omdat de veiligheid en effectiviteit van medicatie in deze groep minder onderzocht zijn. Bovendien spelen ethische overwegingen en zorgen rondom mogelijke risico’s voor moeder en kind een rol, wat de implementatie complex maakt. Doordat deelnemers de gelegenheid krijgen om vragen te stellen, kunnen ook professionals vanuit andere expertises waardevolle inzichten opdoen voor hun eigen onderzoeks- of praktijksituatie.

Sessievoorzitter:
Drs. D.M.J.J. Monissen, voorzitter commissie Grote Trials

Sprekers:

Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), apothekers (openbaar/ziekenhuis), verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, overheid, kennisinstituten, zorgverzekeraars   

4. Resultaten reuma-onderzoek richting praktijk

Reuma treft in Nederland meer dan 2 miljoen mensen, van jong tot oud. Er zijn verschillende vormen van reuma en de behandeling richt zich vooralsnog op het verminderen van klachten. Genezen is helaas nog niet mogelijk. 
In deze sessie komen 3 uiteenlopende reumaprojecten aan bod. Joost Swart vertelt hoe de Nederlandse/Canadese samenwerking in de UCAN CAN-DU studie heeft geleid tot het opzetten van een grote infrastructuur binnen de kinderreumatologie. De ADDORA studie heeft gekeken of de afbouw van medicatie op basis van bloedconcentratie (kosten)effectief is ten opzichte van de mate van ziekteactiviteit. En we nemen de aanwezigen mee in wat er speelt op het gebied van drug repurposing (gebruik van bestaande geneesmiddelen voor nieuwe toepassingen) bij artrose. In de presentaties en daaropvolgende paneldiscussie zal de focus liggen op hoe de studieresultaten ook daadwerkelijk in de praktijk kunnen worden geïmplementeerd.

Sessievoorzitters:
Drs. C. Baatenburg de Jong, ReumaNederland
Dr. S.J. de Visser, FAST
 

Sprekers:

Panel:

Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, apothekers (openbaar/ziekenhuis), patiëntenorganisaties, overheid, kennisinstituten, farmaceutische bedrijven, onderwijs, zorgverzekeraars

5. Samenwerking in de eerste lijn: 1 + 1 = 3

De komende decennia neemt de zorgvraag steeds verder toe, onder andere door toenemende en complexere zorgvragen, personeelstekorten en vergrijzing. Net als in de rest van de zorg neemt ook de druk op de eerstelijnszorg steeds verder toe. Om te kunnen inspelen op de huidige en toekomstige zorgvraag is het noodzakelijk de eerstelijnszorg te versterken. Samenwerking is daarom in de eerste lijn van toenemend belang. Huisartsen en openbaar apothekers zijn hierin belangrijke spelers. 
Tijdens deze subsessie vertellen verschillende sprekers over het belang en de meerwaarde van een goede samenwerking tussen de openbaar apotheker en de huisarts. Hierbij zullen praktijkervaringen worden gedeeld en uitgewisseld aan de hand van stellingen voor en vragen aan de zaal.

Sessievoorzitter:
Dr. J. de Jong, NHG

Sprekers:

Deze sessie is interessant voor:
eerstelijn zorgverleners, overheid, koepelverenigingen, patiëntenorganisaties, onderwijs, thuiszorg, GGZ, ouderenzorg/langdurige zorg

6. REPURPOLIS: het allereerste bordspel over drug repurposing

Zie ook subsessie 13 en lunchsessie
In REPURPOLIS ga je in teams de uitdaging aan om een geneesmiddel succesvol te ‘repurposen’. Van onderzoek en formulering tot financiering en commercialisering. 
Elke stap brengt risico’s en kansen met zich mee, weergegeven door de speelkaarten en door externe invloed van de dobbelsteen. Verdien of verlies tijd en geld, terwijl boosters en wildcards het spel verrassende wendingen geven. 
Werk strategisch samen om obstakels te overwinnen en je behandeling op tijd én binnen budget bij de patiënt te krijgen. Durf jij de uitdaging aan? Ontdek het in REPURPOLIS!

Let op: 

  • Het speelbord en -kaarten zijn in het Engels
  • De sessie wordt deels in het Engels begeleid
  • We rekenen op je: door je aan te melden heb je een plek aan tafel en maak je deel uit van een team

Sessievoorzitter:
Dr. A.R. Kreeftmeijer-Vegter, Eatris

Spelbegeleiders:

Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, apothekers (openbaar/ziekenhuis), patiëntenorganisaties, overheid, koepelverenigingen, kennisinstituten, farmaceutische bedrijven, onderwijs, zorgverzekeraars

7. Antibiotica: van Nationaal Actieplan tot actie in de praktijk

In 2024 is het Nationaal Actieplan AMR gepubliceerd. Dit actieplan beschrijft wat Nederland doet om het ontstaan, de verspreiding en de gevolgen van antimicrobiële resistentie te beperken. In deze sessie, onder leiding van sessievoorzitter Sjaak de Gouw, licht VWS dit Nationaal Actieplan AMR toe. 
Aansluitend zal de rol van de regionale zorgnetwerken antimicrobiële resistentie aan bod komen aan de hand van 2 inhoudelijke presentaties over 'antibiotica-allergie' en 'MRSA uit de praktijk'. We vervolgen de sessie met een verdiepende en interactieve discussie over helpende en belemmerende factoren waar in de netwerken én in de praktijk tegenaan wordt gelopen. Samen met de deelnemers aan de sessie wordt nagedacht over vragen als: Hoe kan van elkaars expertise gebruik worden gemaakt? Wat is de rol van de verschillende partijen? Hoe kunnen we samen optrekken om de ambities uit het actieplan te behalen? Met als doel deze informatie mee te nemen naar de praktijk.

Sessievoorzitter:
Dr. J.M.M. de Gouw

Sprekers:

Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), apothekers (openbaar/ziekenhuis), (gespecialiseerd) verpleegkundigen, overheid, koepelverenigingen, zorgverzekeraars


Ga terug naar de programmapagina

 

Bekijk het programma van subsessie 8 t/m 14


Meld u hier direct aan

Snel naar

  • Geneesmiddelen

    • Gerelateerde programma's

    Aanmelden congres Goed Gebruik Geneesmiddelen

    Deelname aan het congres is kosteloos. Wel dient u zich vooraf in te schrijven. Via het digitale aanmeldformulier kunt u zich aanmelden voor het congres. Op dit formulier geeft u aan welke sessies u wilt bijwonen. In uw persoonlijke omgeving kunt u altijd wijzigingen doorvoeren.

    Meld u snel aan