Ronde 2 Subsessies 7 t/m 12
Het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen op 26 maart 2026 biedt een rijk programma met interessante subsessies in de ochtend én in de middag. Op deze pagina vindt u een overzicht van de subsessies 7 tot en met 12 die deel uitmaken van Subsessieronde 2.
Subsessies Ronde 2 (15.30 - 16.45 uur)
Bij uw aanmelding geeft u aan welke subsessie uit Ronde 2 u wilt bijwonen.
| 7. | Cannabinoïden en psychedelica: veelbelovende buitenbeentjes in de farmacotherapie? - zaal Limousin 1 |
| 8. | Doen we het juiste onderzoek? Van agendering tot uitvoering bij alledaagse aandoeningen - zaal Dexter 26-28 |
| 9. | Implementatie: aan de slag met de verandertheorie - zaal Galloway |
| 10. | Samen sterk in klinisch onderzoek: Nederland in beweging - zaal Dexter 13-17 |
| 11. | AI in de farmaceutische zorg: Effectiviteit, Ethiek en Ervaring - zaal Limousin 3 |
| 12. | Geneesmiddelen voor dementie; zijn we er klaar voor? - zaal Dexter 22-24 |
7. Cannabinoïden en psychedelica: veelbelovende buitenbeentjes in de farmacotherapie?
zaal: Limousin 1
De therapeutische inzet van sommige psychedelische middelen en cannabinoïden kan onder specifieke omstandigheden gezondheidsbevorderende eigenschappen hebben.
Tijdens deze subsessie bespreken we de resultaten van een GGG-project naar de inzet van medicinale cannabis voor de behandeling van neuropathische pijn. Daarnaast komt de oprichting aan bod van het Psynapse Consortium, dat tot doel heeft innovatie in psychiatrische behandelingen te versnellen met de therapeutische inzet van psychedelica.
We ronden de sessie af met een interactieve paneldiscussie over de betekenis van therapeutische toepassingen van psychedelica en cannabinoïden in de praktijk.
Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), overheid, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen, zorgverzekeraars, farmaceutische bedrijven, onderwijs, kennisinstituut, GGZ, langdurige zorg
Sessievoorzitter:
Prof. dr. J.M.A. van Gerven, Amsterdam UMC
Sprekers:
- Drs. A. Gorbenko, CHDR
GGG-project 848120001 The use of medicinal cannabis in the treatment of neuropathic pain - Prof. dr. R.A. Schoevers, UMCG
GGG-project 10141202410002 Therapeutische toepassing van psychedelica: opstellen van een Product Development Plan
Panel:
- P. Birkhoff-van Klingeren, ervaringsdeskundige
- Drs. T. Bostoen, ARQ Nationaal Psychotrauma Centrum
- Dr. M. van den Eijnden, MIND Platform
- Drs. A. Gorbenko, CHDR
- Prof. dr. R.A. Schoevers, UMCG
8. Doen we het juiste onderzoek? Van agendering tot uitvoering bij alledaagse aandoeningen
zaal: Dexter 26-28
De nieuwe Kennisagenda Huisartsenzorg geeft richting aan activiteiten die inspelen op de vragen die er in de huisartsenpraktijk werkelijk toe doen. Tijdens de sessie neemt Suzanne Schavemaker ons mee in de totstandkoming en ontwikkeling van de dynamische kennisagenda. Vervolgens laat Tobias Bonten aan de hand van casussen zien hoe de kennisagenda aansluit op (geneesmiddelen)onderzoek in de eerstelijn en de patiëntenzorg verder ontwikkelt en verbetert.
Daarna gaan we zelf aan de slag met het uitwerken van casussen op het gebied van alledaagse aandoeningen en farmacotherapie door met elkaar in gesprek te gaan. Inzet is om tot concrete impactvolle vragen te komen voor een mogelijke subsidieronde in het GGG-programma op het gebied van alledaagse aandoeningen en hoe we projecten naar uitvoering en implementatie kunnen brengen.
Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, huisarts(enpraktijk), overheid, openbare apothekers, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen, zorgverzekeraars, farmaceutische bedrijven, onderwijs, thuiszorg, GGZ, ouderenzorg/langdurige zorg
Sessievoorzitter:
Dr. J. de Jong, NHG
Sprekers:
- Dr. T.N. Bonten, LUMC
- Drs. S.I. Schavemaker, NHG
Meer weten over sprekers in deze subsessie?
Bekijk de pagina Voorproefje van het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen 2026: Ontmoet de sprekers! om alvast kennis te maken met een aantal sprekers in deze subsessie.
9. Implementatie: aan de slag met de verandertheorie
zaal: Galloway
Tijdens deze sessie staat de verandertheorie centraal. Eerst wordt het model toegelicht, daarna wordt ingegaan hoe ZonMw met de verandertheorie zal gaan werken.
Vervolgens gaan we in groepen dieper in op vragen als hoe de theorie kan helpen bij het formuleren van een onderzoeksvraag/-opzet, het toewerken naar implementatie van behaalde resultaten en het bereiken van maatschappelijke impact.
Hierbij zal ook aandacht besteed worden aan productieve interacties zoals: het betrekken van relevante stakeholders, cofinanciering, levering van relevante kennisproducten en gerichte verspreidings- en implementatieactiviteiten.
Deze sessie is interessant voor:
potentiële aanvragers, onderzoekers, implementatiespecialisten en zorgprofessionals (zoals medisch specialisten, huisarts(enpraktijk) en (ziekenhuis)apothekers), relevante stakeholders, patiëntenorganisaties, overheid, beleid, zorgverzekeraars, farmaceutische bedrijven
Sessievoorzitter:
Drs. L. van Drooge, ZonMw
Tafelbegeleiders:
- Dr. L. van den Bemt, Radboudumc
- Drs. M.J E. Bulsink, IVM
- Dr. M.J. De Herdt, ZonMw
- Drs. T. de Jonge-Rusman, ZonMw
- K. Pelleboer-Knouse, ZonMw
- A. Nijhof
- Drs. R. Schoonen, ZonMw
- Dr. C.H.P.A. van de Steeg-van Gompel, SIR Stevenshof
- Dr. M. Vervloet, Nivel
- Dr. G.J. Vianen, ZonMw
10. Samen sterk in klinisch onderzoek: Nederland in beweging
zaal: Dexter 13-17
Nederland heeft alles in huis om een leidende rol te blijven spelen in klinisch onderzoek; van uitstekende infrastructuur tot sterke academische netwerken. Maar in een wereld vol geopolitieke spanningen en technologische afhankelijkheden zijn de uitdagingen groot.
Daarom zetten we in op:
- Samenwerking tussen publieke en private partijen
- Digitalisering en versimpelen van onderzoeksprocessen
- Versterking van onze onderzoeksinfrastructuur
Tijdens deze sessie belichten we initiatieven die Nederland vooruithelpen en inspireren:
- Klinisch onderzoek vanuit het Europees perspectief
- Nationale inzichten
- Het Nationaal Actieplan Klinisch Onderzoek van de DCRF
Vervolgens gaan we met het u in gesprek. Hoe kunnen we beter samenwerken? Welke barrières moeten we doorbreken? En hoe zorgen we dat Nederland haar positie behoudt of verbetert? Halen we ook u over de streep? Sluit u aan en denk mee over de toekomst van klinisch onderzoek in Nederland.
Let op: deze sessie is deels in het Engels.
Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), overheid (ministeries, uitvoeringsorganisaties), (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen, farmaceutische bedrijven, kennisinstituut, GGZ
Sessievoorzitter:
B. Scheerder MBA, DCRF
Sprekers:
- Drs. C.A. van Belkum, CCMO
- Drs. L. Pioppo, EMA
11. AI in de farmaceutische zorg: Effectiviteit, Ethiek en Ervaring
zaal: Limousin 3
Wat is de meerwaarde van AI in het geneesmiddelenveld? In deze sessie staat centraal hoe AI kan bijdragen aan betere zorg en toepassing van geneesmiddelen.
We verkennen wat er nodig is om AI waardevol te maken in de praktijk. Karijn Suijkerbuijk laat, als projectleider van de PREMIUM studie, het ontwikkelde voorspelmodel zien dat de respons op immuuntherapie bij patiënten met uitgezaaid melanoom kan voorspellen.
Vervolgens zullen experts vanuit verschillende invalshoeken een panelgesprek voeren en met u in gesprek gaan over wat er nodig is om AI verantwoord en ethisch toepasbaar te maken in de dagelijkse praktijk.
Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), overheid, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, onderwijs
Sessievoorzitter:
Dr. J.E. Klopotowska, Amsterdam UMC
Sprekers:
- Prof. dr. K.P.M. Suijkerbuijk, UMC Utrecht
GGG-project 848101007 Predicting Response of metastatic Melanoma to Immunotherapy Using Machine learning (PREMIUM)
Panel:
- Dr. W.A.C. van Amsterdam, UMC Utrecht
- Drs. F. Boutkourt, Universiteit Utrecht
- Drs. M.T. Maris, Amsterdam UMC
- Prof. dr. K.P.M. Suijkerbuijk, UMC Utrecht
- Dr. I. Vajda, Patiëntenfederatie Nederland
12. Geneesmiddelen voor dementie; zijn we er klaar voor?
zaal: Dexter 22-24
In het kader van de Nationale Dementie Strategie voert ZonMw het Onderzoeksprogramma Dementie uit. Bij de komst van geneesmiddelen die mogelijk voor vertraging van het ziekteproces kunnen zorgen, zijn bij de weg naar toepassing in de praktijk verschillende uitdagingen te verwachten. Het is daarom wenselijk te verkennen waar de behoeften van partijen liggen en waar publieke inzet nodig is om het zorgstelsel gereed te maken voor de komst van de nieuwe geneesmiddelen.
Tijdens de sessie zullen verkenners Huib Kooijman en Naomi Tielen hun voorlopige bevindingen presenteren aan de hand van een situatieschets en knelpunten benoemen ten aanzien van gepast gebruik en de organisatie van zorg. Alzheimer Nederland zal hierop een korte reflectie geven.
Vervolgens nemen we de tijd om met een expertpanel én met elkaar in gesprek te gaan. We kijken vanuit verschillende perspectieven; patiënt, behandelaar en het zorgsysteem en zoeken met elkaar naar kansen, belemmeringen en mogelijke oplossingen. Dit biedt tevens een mooie kans om input te kunnen geven aan de verkenners voordat zij hun verkenning afsluiten in een rapportage.
Deze sessie is interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), overheid, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen, zorgverzekeraars, farmaceutische bedrijven, onderwijs, thuiszorg, kennisinstituut, GGZ, ouderenzorg/langdurige zorg
Sessievoorzitter:
- Dr. C. Laane, commissie Onderzoeksprogramma Dementie
Sprekers:
- Drs. H. Kooijman, Finitor Consulting
- Drs. N. Tielen, PharmD, Canvas Healthcare Consulting
- Drs. D. Bekkenkamp, Alzheimer Nederland
Expertpanel:
- Prof. dr. E. Richard, Radboudumc
- Dr. G.J. Vermeulen, VIG
- Dr. E.G.B. Vijverberg, Alzheimercentrum Amsterdam
- Dr. M.J.S. de Vries, ZIN