Achtergrond afbeelding Achtergrond afbeelding darkmode

Subsessieronde 2 middag

15.25 - 16.45 uur: Subsessieronde 2

De volgende 7 subsessies vinden plaats:

8. Afbouwstrategieën: het perspectief van patiënt en zorgverlener

Waarom is het afbouwen van medicatie vaak moeilijk? Welke strategieën kunnen worden toegepast om dit proces voor zowel de patiënt als de zorgverlener te vergemakkelijken?
In deze sessie hebben we het hierover aan de hand van diverse relevante GGG-projecten uit zowel de eerste als tweede lijn. Ook staan we uitgebreid stil bij wat we als zorgverlener en patiënt overkoepelend van deze projecten kunnen leren.

Sessievoorzitter:

  • Prof. dr. E.P. van Puijenbroek, Lareb

Sprekers:

Meest interessant voor:
(ziekenhuis)apothekers, medisch specialisten, huisarts(praktijken), onderzoekers, patiëntenorganisaties, zorgverzekeraars

9. Samen met de patiënt op weg naar het beste resultaat in geneesmiddelenonderzoek?

Het is van groot belang dat patiënten meedenken over onder andere relevante uitkomstmaten, zodat onderzoek beter aansluit bij de wensen en belevingswereld van patiënten.
In deze subsessie komen de perspectieven van zowel onderzoekers als patiënten, patiëntenvertegenwoordigers en patiëntenopleiders op een interactieve wijze aan de orde, delen we mooie voorbeelden van patiëntenparticipatie en nodigen we de aanwezigen uit tot deelname aan de discussie hierover.
In het tweede deel van deze sessie richten we ons in het bijzonder op de ervaringen en uitdagingen van deelname van kinderen en jongeren aan klinische studies.

Sessievoorzitter:

  • Drs. J. Benedictus, lid GGG-raad | Patiëntenfederatie Nederland

Sprekers:

  • Dr. C.W.M. Dedding, Amsterdam UMC
  • Prof. dr. J.J.M. van Delden, UMC Utrecht

Er zal met diverse betrokkenen een discussie gevoerd worden:

  • S. Angevare, patiëntvertegenwoordiger
  • Dr. M.H.E. Driessens, VSOP
  • Dr. I.M. Hein, De Bascule
  • Dr. E.C. Roos, patiëntenvertegenwoordiging
  • Dr. E. Vermeulen, VSOP

Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen

Let op: Voor deze sessie geldt een maximum aantal van 50 deelnemers.

10. Goed gebruik van (anti)stollingsmedicatie: een bloedstollend dilemma

Het reguleren van bloedstolling is van belang voor patiënten met hemofilie, maar ook voor patiënten met trombose, longembolieën of infarcten.
Hoewel stollingsfactoren en anticoagulantia een tegenovergesteld doel hebben, geldt voor beide dat het vinden van de juiste dosering essentieel is om ongewenste bloedproppen dan wel bloedingen te voorkomen. Het vinden van een juiste balans is hierbij belangrijk.
Naast presentaties over resultaten van succesvolle, afgeronde GGG-projecten op dit gebied, discussiëren we in deze sessie over het juiste gebruik van (anti)stollingsmiddelen in verscheidene situaties en de uitdagingen en dilemma’s die hiermee gepaard kunnen gaan.

Sessievoorzitter:

  • Dr. M. van der Graaff, voorzitter commissie Ronde Complexe Interventies

Sprekers:

Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), (ziekenhuis)apothekers, patiëntenorganisaties

11. Dure geneesmiddelen: een zorg in de zorg

Het aanpassen van een dosering, de frequentie of de duur van een behandeling kan bij dure geneesmiddelen grote impact hebben op de doelmatigheid van de zorg. Hoe kunnen we studies naar dure geneesmiddelen in de zorg efficiënt vormgeven en uitvoeren? Op welke wijze kunnen we de resultaten zo goed en snel mogelijk implementeren en welke partijen moeten daarbij betrokken worden? Hoe kunnen we zo bijdragen aan de betaalbaarheid van de geneesmiddelenzorg?
Na vier korte presentaties vindt een uitgebreide paneldiscussie plaats over deze onderwerpen, waarbij relevante stakeholders aan tafel zitten. Ook vanuit de zaal zal men worden uitgenodigd mee te discussiëren!

Sessievoorzitter:

  • Joost Hoebink, dagvoorzitter

Sprekers:

Aan tafel tijdens discussie:

  • Dr. ir. M. van den Bosch-Vos, ministerie van VWS
  • Drs. A. Prenger, Zorgverzekeraars Nederland
  • Dr. L. Timmers, Zorginstituut Nederland

Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, overheid, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen, zorgverzekeraars, farmaceutische bedrijven

12. Onderzoeksinfrastructuur voor COVID-19 behandeling

Sinds de start van de pandemie wordt wereldwijd onderzoek gedaan naar de behandeling van patiënten met COVID-19. De ontwikkelingen richten zich op de inzet van bestaande geneesmiddelen (drug rediscovery), maar ook op nieuwe middelen. Om te zorgen dat dit onderzoek snel tot bruikbare resultaten leidt is versterking van de onderzoeksinfrastructuur in Nederland nodig. Gedurende de pandemie is zowel in de ziekenhuizen als bij huisartsen gewerkt aan deze infrastructuur die ook voor de toekomst bruikbaar is voor andere (infectie)ziekten. Daarnaast is gekeken of bepaalde vragen met een gecontroleerd humaan infectiemodel kunnen worden beantwoord. In deze sessie komen deze drie aspecten aan bod. Waar liggen de huidige uitdagingen en hoe kunnen we zorgen dat de infrastructuur duurzaam beschikbaar komt en blijft, ook voorbij COVID-19?

Sessievoorzitter:

  • Prof. dr. F.R. Rosendaal, LUMC

Sprekers:

  • Dr. M.H. Blanker en Dr. M.G. Spigt, Consortium Onderzoek Huisartsen
  • Dr. L.P.G. Derde, UMC Utrecht
    REMAP-CAP
  • Prof. dr. M. Roestenberg, LUMC

Meest interessant voor:
medisch specialisten, huisarts(praktijken), (ziekenhuis)apothekers, patiëntenorganisaties, overheid, koepelorganisaties, farmaceutische bedrijven

13. Duurzaam geneesmiddelengebruik: bestaat dat?

Het gebruik van geneesmiddelen leidt tot medicijnresten, -verspilling en -afval. Wat betekent duurzaam als we het hebben over geneesmiddelen en het gebruik daarvan?
In deze sessie bespreken we wat duurzaamheid kan inhouden in verschillende onderdelen van de medicijnketen. Kan bepaalde ongebruikte medicatie bijvoorbeeld opnieuw worden uitgegeven en wat kan dat opleveren? Als onderdeel van de Green Deal Duurzame Zorg wordt onder andere gestreefd naar minder medicijnresten in afvalwater. Wat is hierbij precies het probleem en wat kunnen wij daar met elkaar aan doen?   

Sessievoorzitter:

  • Drs. J.M. Hermans, lid GGG-raad | Bogin

Sprekers:

Meest interessant voor:
onderzoekers, medisch specialisten, huisarts(enpraktijk), overheid, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen, onderwijs, GGZ, patiëntenorganisaties, koepelverenigingen, zorgverzekeraars, farmaceutische bedrijven, kennisinstituut

14. Kennisbenutting van wetenschap naar praktijk - verbetering van therapietrouw middels proeftuinen

Onderzoeksprojecten binnen het GGG-programma leveren veel nieuwe kennis op. Het daadwerkelijk toepassen van deze kennis in de zorgpraktijk is echter geen vanzelfsprekend iets. Implementatie van projectresultaten en kennis vergt dikwijls veel tijd en energie en kan voor zorgaanbieders een grote uitdaging vormen.
Tijdens deze subsessie delen twee projectleiders van proeftuinen hun ervaringen met de implementatie van interventies op het gebied van therapietrouw. Welke hobbels kwamen zij tegen en hoe hebben zij die overwonnen? Wat komt er kijken bij het invoeren van een bewezen effectieve interventie in de praktijk? Hoe kun je mensen motiveren tot een duurzame gedragsverandering?

Sessievoorzitter:

  • Prof. dr. B.J.F. van den Bemt, St. Maartenskliniek

Sprekers:

Meest interessant voor:
Huisarts(enpraktijk), apothekers, verpleegkundigen, patiëntenorganisaties, zorgverzekeraars, onderwijs, thuiszorg, ouderenzorg/langdurige zorg