Projectomschrijving

Hersen wittestofziekten komen op alle leeftijden voor. Op de kinderleeftijd zijn het vooral genetische ziekten, die leiden tot progressieve neurologische handicap en vroeg overlijden. Er is op dit moment geen behandeling. Wij proberen met “wittestofstamcellen” de ziekten tot staan te brengen en zo mogelijk de witte stof te genezen. Eerder uitgevoerde
stamceltransplantatiestudies zijn zeer veelbelovend. Gebruik van embryonale stamcellen is geassocieerd met ethische problemen zoals gebruik van embryo’s en afstoting van niet-lichaamseigen cellen. Om deze reden willen wij uitgaan van huidkweekcellen (fibroblasten) van de patiënten, deze reprogrammeren naar immature stamcellen, en vervolgens differentiëren naar voorlopercellen van de wittestof. De wittestofstamcellen kunnen voor transplantatie gebruikt worden. We hebben hier tot doel celtransplantatie te testen in een muismodel voor een veel voorkomende genetische wittestofziekte bij kinderen.

 

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website