Projectomschrijving

Vertraging van de celdood in erfelijke netvliesdegeneratie

Ongeveer 5000 mensen in Nederland hebben een erfelijke vorm van progressieve netvliesdegeneratie. Hierbij sterven de lichtgevoelige cellen in ons netvlies, de staafjes en kegeltjes, na verloop van tijd af. Dit leidt vaak tot volledige blindheid. Het proces van celdood kan langzaam of snel verlopen, maar is tot op heden ongeneeslijk.

In dit project willen we deze celdood afremmen. Een aantal processen die tot deze celdood leiden hebben we recent ontdekt. We willen de biochemische mechanismen hiervan in detail ontrafelen, om deze vervolgens d.m.v. geneesmiddelen gericht te remmen. Daarnaast willen we de verminderde vitaliteit van de kegeltjes, die we gebruiken om bij daglicht te kunnen zien, verbeteren.
De werking van de geneesmiddelen willen we testen in netvlies-organoïden, gegenereerd uit cellen van patiënten via stamceltechnologie. Dit maakt een snelle vertaling van de onderzoeksresultaten naar de klinische praktijk mogelijk.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website