Projectomschrijving

Tijdens beweging stabiliseren wij ogenschijnlijk moeiteloos beelden op ons netvlies door samenwerking tussen netvlies, hersenstam kernen en neuronen die de oogspieren aansturen. Storing van deze regeling kan leiden tot nystagmus: onwillekeurige, repetitieve oogbewegingen, met vaak vermindering van gezichtsscherpte. De oorzaak van nystagmus is onbekend, maar wordt meestal in de hersenen gezocht. Ons onderzoek suggereert echter dat het probleem in het netvlies ligt. We vonden in 11 baby’s met nystagmus, mutaties in “netvlies” genen. In dit project willen we: 1) oorzakelijk verband aantonen tussen mutaties in deze genen, nystagmus en verminderd zicht, 2) bepalen hoe de gestoorde verwerking in het netvlies leidt tot nystagmus en verminderde gezichtsscherpte, en 3) behandelingsmogelijkheden voor nystagmus verkennen. Het project is niet alleen van groot wetenschappelijk belang, maar het heeft ook een hoge maatschappelijke impact voor nystagmus patiënten, omdat er nu geen behandeling bestaat.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website