Mobiele menu

Verificatie (in vivo) van een geavanceerde technologie ter stimulering van het immuunsysteem om COVID-19 te voorkomen of milder te laten verlopen.

Projectomschrijving

Doel

Doel van het project was onderzoeken of witte bloedlichaampjes (neutrofielen) met een elektromagnetische stimulus geactiveerd kunnen worden. In ziekenhuis Bernhoven in Uden zijn 11 gezonde vrijwilligers behandeld met een eenvoudig apparaat, werkend op batterijen (10x AA 1.2V).

Resultaten

Het resultaat was positief: in het bloed is gemeten dat neutrofielen degranulariseren, dat is een teken van activatie. Statistisch was de betrouwbaarheid 99%, p = 0.01.
Dit resultaat ondersteunt de hypothese dat activatie van het primaire immuunsysteem mogelijk is. Verschillende groepen wetenschappers vermoeden dat als je dat vroegtijdig in een infectie doet, het verloop van een infectieziekte milder zal zijn. Mogelijk vermindert dat ook Long Covid klachten. Of dit werkelijk zo is, en of de methode ook voor andere infectieziekten werkt, zal onderzocht moeten worden in uitgebreidere clinical trials.

Producten

Titel: LF-EMF CompoundBlockTypeSignalActivates Human Neutrophilic Granulocytes InVivo
Auteur: Jan J.M. Cuppen ,1,2* Cristian Gradinaru,1 Bregje E. Raap - van Sleuwen,3 Anna C.E. deWit,1 Ton A. A. J. van der Vegt,1 andHuub F.J. Savelkoul 2
Magazine: Bioelectromagnetics

Verslagen


Eindverslag

Doel van het project was onderzoeken of witte bloedlichaampjes (neutrofielen) met een elektromagnetische stimulus geactiveerd kunnen worden.

In ziekenhuis Bernhoven in Uden zijn 11 gezonde vrijwilligers behandeld met een eenvoudig apparaat, werkend op batterijen (10x AA 1.2V).
Het resultaat was positief: in het bloed is gemeten dat neutrofielen degranulariseren, dat is een teken van activatie. Statistisch was de betrouwbaarheid 99%, p = 0.01.

Dit resultaat ondersteunt de hypothese dat activatie van het primaire immuunsysteem mogelijk is. Verschillende groepen wetenschappers vermoeden dat als je dat vroegtijdig in een infectie doet, het verloop van een infectieziekte milder zal zijn. Mogelijk vermindert dat ook Long Covid klachten.
Of dit werkelijk zo is, en of de methode ook voor andere infectieziekten werkt, zal onderzocht moeten worden in uitgebreidere clinical trials.

Samenvatting van de aanvraag

Dit project is een cruciale stap om een bestaande techniek van immuunstimulering beschikbaar te krijgen als behandeling voor COVID-19. Bij COVID-19 is volgens literatuur het primaire immuunsysteem (neutrofielen) in de vroege fase te weinig actief in de infectiesite (bv de neus) en ontspoort de immuunrespons in de late fase als de infectie in de longen zeer groot geworden is. Van EMF stimulering is bewezen en gepubliceerd dat deze a) humane immuuncellen activeert b) bij dieren direct een immuunrespons op gang brengt: de mortaliteit neemt vanaf dag 1 met 80% af c) bij dieren weefselschade door infectie significant vermindert d) bij allerlei dieren en allerlei infecties een beschermende immuunrespons op gang brengt. Het is een plausibele hypothese dat EMF immuunstimulering in de vroege fase van COVID-19 de immuunrespons kan stimuleren tot een adequaat niveau, daarmee de infectie kleiner kan houden, en daarmee ontsporing van het immuunsysteem in de late fase van COVID-19 kan voorkomen. Als het ware de veldslag verplaatsen van de longen naar de neus, direct na de invasie. Om goedkeuring en financiering te krijgen voor klinische studies, inclusief Corona, is het urgent om wetenschappelijk bewijs te leveren dat de techniek in een diverse populatie mensen effectief neutrofielen activeert. Dat kan door een snelle proef waarin na behandeling de toename in granularisatie gemeten wordt van neutrofielen in een bloedmonster. De Nimm meting met een commerciële Abbott ziekenhuislab analyzer is hier bij uitstek voor geschikt. Gebaseerd op statistiek uit eerder onderzoek kiezen wij voor een 10+10 vrijwilligers dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met een cross-over design met herhaling na een week. Het project is een cruciale stap voorwaarts om EMF bewezen beschikbaar te krijgen als behandeling om COVID-19 veel milder te laten verlopen voordat vaccins beschikbaar komen, en als een behandeling die wél betaalbaar is voor de derde wereld.

Onderwerpen

Kenmerken

Projectnummer:
10430042010056
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2020
2021
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Dr. ir. J.J.M. Cuppen
Verantwoordelijke organisatie:
Wageningen Universiteit