Verslagen

Eindverslag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Met behulp van drie soorten diagnostische tests (MRI-scan, via hersenvocht of PET-scan) kunnen artsen bepalen of iemand kenmerken van de ziekte van Alzheimer heeft. Maar voor dokters is het vaak onduidelijk wanneer ze welke test moeten gebruiken. Bovendien betrekken zij patiënten en hun naasten nog te weinig bij keuzes rondom diagnostiek. Verder weten dokters niet goed hoe ze een testuitslag moeten vertellen aan een patiënt. In dit project worden deze problemen aangepakt door de beste toepassingen van MRI-scans, hersenvochtbepaling en PET-scans te selecteren, patiënten en mantelzorgers te betrekken bij diagnostische dilemma’s, beslisregels voor artsen te maken om te kiezen welke test wanneer nodig is en de communicatie met de patiënt over de testuitslagen te verbeteren. De resultaten van het onderzoek worden daadwerkelijk ingevoerd in Nederlandse geheugenpoli’s. ABIDE wordt uitgevoerd door een groep onderzoekers, zorgorganisaties en bedrijven, waaronder VUmc, AMC, UMCU en tien geheugen poli’s.

Resultaten
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

In het ABIDE project optimaliseerden we het diagnostisch traject door (1) te onderzoeken welke toepassing van diagnostische tests (bijvoorbeeld MRI-scan, via hersenvocht of PET-scan)het beste werkt, (2) statistische modellen te ontwikkelen die de interpretatie van de testuitslagen voor de individuele patiënt vergemakkelijken, (3) een kijkje in de spreekkamer te nemen om te luisteren wat er besproken wordt tussen arts en patient/mantelzorger. Op basis van deze resultaten ontwikkelden we de ADappt; een prototype van een app die het diagnostisch proces ondersteunt. De ADappt heeft 3 onderdelen; (i) een gespreksstarter voor patienten/mantelzorgers en dokters om het gesprek over diagnostiek aan te gaan: wat verwacht de patiënt? wat is er mogelijk? Wat leer je daarvan, en wat blijft onzeker? (ii) Een risico calculator die op basis van test resultaten het risico op dementie berekent en (iii) een uitslagpagina ontwikkeld voor en door patiënten en mantelzorgers. Zie: www.alzheimercentrum.nl/professionals/adappt/.

Voortgangsverslag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Met behulp van drie soorten diagnostische tests (MRI-scan, via hersenvocht of PET-scan) kunnen artsen bepalen of iemand kenmerken van de ziekte van Alzheimer heeft. Maar voor dokters is het vaak onduidelijk wanneer ze welke test moeten gebruiken. Bovendien betrekken zij patiënten en hun naasten nog te weinig bij keuzes rondom diagnostiek. Verder weten dokters niet goed hoe ze een testuitslag moeten vertellen aan een patiënt. In dit project worden deze problemen aangepakt door de beste toepassingen van MRI-scans, hersenvochtbepaling en PET-scans te selecteren, patiënten en mantelzorgers te betrekken bij diagnostische dilemma’s, beslisregels voor artsen te maken om te kiezen welke test wanneer nodig is en de communicatie met de patiënt over de testuitslagen te verbeteren. De resultaten van het onderzoek worden daadwerkelijk ingevoerd in Nederlandse geheugenpoli’s. ABIDE wordt uitgevoerd door een groep onderzoekers, zorgorganisaties en bedrijven, waaronder VUmc, AMC, UMCU en tien geheugenpoli’s. Het project loopt volgens plan.

Resultaten
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

In het derde projectjaar hebben we een flinke start gemaakt met het genereren van research output.

We behaalden de volgende concrete resultaten:

-Nederlands Geheugenpoli Netwerk is zelfstandige organisatie, los van ABIDE geworden. Op 23 november organiseerde NGN haar 2e annual symposium.

-De afdeling klinische chemie is overgestapt op gebruik van een nieuw, automatische platform naar aanleiding van positieve resultaten in ABIDE.

-Ontwikkeling prototype ADappt: Abide-marketing.accept.acato.nl (username/passwrd: abide).

Daarnaast publiceerden we 6 artikelen in internationale tijdschriften en 2 in het NTVG. Philip Scheltens noemde ABIDE in zijn plenary van het wereld Alzheimercongres (AAIC: 5000 attendees). Daarnaast gaven we twee mondelinge presentaties op dit congres. Wiesje van der Flier gaf een plenary over ABIDE bij het European Alzheimer Conference (~500 attendees; voornamelijk zorgprofessionals en patienten). Zie overzicht resultaten in product output en bijlage disseminatie.

Samenvatting van de aanvraag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

The general aim of ABIDE is to enable the (cost)effective application of MRI, CSF, and PET diagnostic tests for Alzheimer's Disease (AD) and its predecessor Mild Cognitive Impairment (MCI) in clinical practice (in secondary and tertiary care), taking into account patients’ perspective and wishes on their use. Such diagnostics should ultimately enhance the efficacy of treatment and contribute to lowering the socioeconomic burden of AD. The deliverables of ABIDE include new diagnostic guidelines, decision support algorithms, risk estimates, patient communication strategies and - tools and e-learning modules for healthcare specialists that collectively enable the wide-scale introduction of these new innovative diagnostics in clinical practice.

 

ABIDE helps to control health care expenses: an early and accurate diagnosis that is properly communicated to patients and caregivers helps to prevent crises and delay institutionalisation, reducing the burden on the health care budget.

 

ABIDE will be executed by a strong public private project team of closely collaborating research organisations (VU Medical Center, Academic Medical Center, University Medical Center Utrecht), care institutions (a panel of 10 professionals working in local memory clinics, headed by Kennemer Gasthuis) knowledge institutes (Vilans), companies (Roche, Espria, Cyclotron, Piramal Imaging) and national and international advisors.

 

The project is structured into six work packages (WPs), of which the first three are aimed to develop diagnostic guidelines and decision support algorithms, whereas WP4 and 5 focus on patient communication and implementation of key deliverables. WP6 concerns project management.

WP1 is designed for collecting MCI and AD patient samples (MRI, CSF and PET) in a uniform way from multiple patient cohorts, providing the foundation for the other WPs. In WP2 analyses of patient samples and test results are used to decide on the most useful translation of specific diagnostic test to clinical practice. The outcomes feed into WP3, where decision rules are developed for which diagnostic test should be used in which order, in which setting and for which patient. WP3 is also aimed at developing individual MCI patients risk estimates for (time to) progression to dementia. WP4 is set up to identify the optimal strategies, tailored to patients’ characteristics, to effectively involve patients in the choice for diagnostic tests (shared decision making) and communicate results of diagnostic tests (patient empowerment). Finally, in WP5 measures are taken to implement results of ABIDE in the daily practice of memory clinics, by setting up a memory clinic network, and by developing (e-based) aids for patient involvement and communication of test results.

 

ABIDE addresses all priorities of Memorable Theme 2 Diagnostics for improvement of the care for the patient of today, applicable at short term.

 

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website