Projectomschrijving

In VOICE worden de immuunrespons en bijwerkingen beoordeeld na COVID-19 vaccinatie bij patiënten met kanker die worden behandeld met systeemtherapie.

De volgende vier cohorten ontvangen de COVID-19 vaccinatie:
A) Controles (partners, broers en zussen van patiënten uit cohort B, C en D
B) Kankerpatiënten behandeld met immunotherapie
C) Kankerpatiënten behandeld met chemotherapie
D) Kankerpatiënten behandeld met chemo- en immunotherapie.

Het primaire eindpunt is de antilichaam gebaseerde immuunrespons op dag 28 na de tweede vaccinatie. Het percentage responders in elk patiëntencohort wordt vergeleken met het percentage responders in de controlegroep. De secundaire doelen zijn 1) veiligheid (percentage lokale en systemische bijwerkingen voor elke patiëntengroep), 2) duur van de response en 3) mate van SARS-CoV-2 specifieke T-celresponsen. De deelnemers leggen 7 dagen lang de reacties vast na elke vaccinatie en er wordt bloed afgenomen op meerdere momenten tot 12 maanden na vaccinatie.

VOICE genereert informatie over immuunrespons en bijwerkingen na COVID-19 vaccinatie in deze kwetsbare patiëntengroep.

 

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website