Mobiele menu

ReCOVer: A Randomised Controlled Trial testing the efficacy of Cognitive Behavioural Therapy for preventing chronic post-infectious fatigue among patients diagnosed with COVID-19

Projectomschrijving

Een deel van de patiënten die COVID-19 heeft doorgemaakt houdt klachten. Een van die klachten is vermoeidheid. Deze is vaak ernstig en beperkt mensen in hun functioneren. Cognitieve gedragstherapie kan helpen bij ernstige moeheid die ontstaat tijdens een ziekte. Gedragstherapie leert mensen anders met klachten om te gaan.

Doel

Door vergelijking van beide groepen wordt nagegaan of gedragstherapie leidt tot een afname van moeheid en beperkingen, en of minder mensen chronisch moe worden na COVID-19.

Onderzoeksopzet

Dit project gaat na of gedragstherapie gegeven via het internet ook helpt bij moeheid na COVID-19. Door sneller na het ontstaan van de klacht te behandelen, wordt hopelijk voorkomen dat de moeheid chronisch wordt. Er nemen 114 patiënten deel die na COVID-19 door ernstige moeheid worden belemmerd. De helft krijgt gedragstherapie, de andere helft gebruikelijke zorg. Toeval bepaalt in welke groep een deelnemer komt. De behandeling duurt vier maanden, waarbij mensen direct na afloop en zes maanden na de behandeling worden onderzocht.

Verwachte resultaten

Door vergelijking van beide groepen wordt nagegaan of gedragstherapie leidt tot een afname van moeheid en beperkingen, en of minder mensen chronisch moe worden na COVID-19.

Uitvoerende partijen

Amsterdam UMC, Catharina Ziekenhuis, Radboud UMC, Bernhoven, Jeroen Bosch Ziekenhuis.

Producten

Titel: A randomised controlled trial testing the efficacy of Fit after COVID, a cognitive behavioural therapy targeting severe postinfectious fatigue following COVID-19 (ReCOVer): study protocol
Auteur: Kuut, T. A. Müller, F. Aldenkamp, A. Assmann-Schuilwerve, E. Braamse, A. Geerlings, S. E. Gibney, K. B. Kanaan, R. A. A. Nieuwkerk, P. Olde Hartman, T.C. Pauëlsen, D. Prins, M. Slieker, K. Van Vugt, M. Bleeker-Rovers, C.P. Keijmel, S.P. Knoop, H.
Magazine: Trials
Link: https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-021-05569-y
Titel: Insomnia and sleep characteristics in post COVID-19 fatigue: A cross-sectional case-controlled study
Auteur: Rauwerda, Nynke L. Kuut, Tanja A. Braamse, Annemarie M.J. Csorba, Irene Nieuwkerk, Pythia van Straten, Annemieke Knoop, Hans
Magazine: Journal of Psychosomatic Research
Link: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022399923003793?via%3Dihub
Titel: Letter to the editor: Positive effects of cognitive-behavioral therapy targeting severe fatigue following COVID-19 are sustained up to one year after treatment
Auteur: Kuut, Tanja A Müller, Fabiola Csorba, Irene Braamse, Annemarie M J Nieuwkerk, Pythia Rovers, Chantal P Knoop, Hans
Magazine: Clinical Infectious Diseases
Link: https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciad661/7331103?login=true
Titel: Efficacy of Cognitive-Behavioral Therapy Targeting Severe Fatigue Following Coronavirus Disease 2019: Results of a Randomized Controlled Trial
Auteur: Kuut, T. A. Müller, F. Csorba, I. Braamse, A. Aldenkamp, A. Appelman, B. Assmann-Schuilwerve, E. Geerlings, S. E. Gibney, K. B. Kanaan, R. A. A. Mooij-Kalverda, K. Olde Hartman, T. C. Pauëlsen, D. Prins, M. Slieker, K. van Vugt, M. Keijmel, S. P. Nieuwkerk, P. Rovers, C. P. Knoop, H.
Magazine: Clinical Infectious Diseases
Link: https://academic.oup.com/cid/article/77/5/687/7157021
Titel: Reply to Crawford and Biere-Rafi et al
Auteur: Kuut, T. A. Müller, F. Nieuwkerk, P. Rovers, C. P. Knoop, H.
Magazine: Clinical Infectious Diseases
Link: https://academic.oup.com/cid/article/77/7/1075/7210771
Titel: Neurobiological basis and risk factors of persistent fatigue and concentration problems after COVID-19: study protocol for a prospective case–control study (VeCosCO)
Auteur: Verveen, Anouk Verfaillie, Sander CJ Visser, Denise Csorba, Irene Coomans, Emma M Koch, Dook W Appelman, Brent Barkhof, Frederik Boellaard, Ronald de Bree, Godelieve van de Giessen, EM Golla, Sandeep van Heugten, CM Horn, Janneke Hulst, Hanneke E de Jong, Menno D Kuut, Tanja A van der Maaden, Tessa van Os, Yvonne MG Prins, Maria Slooter, Arjen JC Visser-Meily, Johanna MA van Vugt, Michele van den Wijngaard, Cees C Nieuwkerk, PT Knoop, H Tolbook, Nelleke van Berckel, Bart
Magazine: Infectious diseases
Link: https://bmjopen.bmj.com/content/13/6/e072611
Titel: Toepassing Fit na COVID in de zorg
Titel: We hebben op DataverseNL meta-data en terms of use m.b.t. het ReCOVer dataset geplaatst.
Link: https://doi.org/10.34894/DPAOPC
Titel: Filmpjes Fit na COVID deelnemers.
Titel: Fit na COVID behandelprotocol

Verslagen


Samenvatting van de aanvraag

ONDERZOEKSVRAAG To investigate whether delivering timely Cognitive Behavioural Therapy [CBT], an evidence-based treatment for chronic fatigue, is effective in preventing the development of post-COVID-19 chronic fatigue. URGENTIE A substantial subgroup of COVID-19 patients is expected to develop post-COVID-19 chronic fatigue, i.e. severe fatigue persisting for more than 6 months with accompanying detrimental effects on patient health, functioning and societal participation. Quickly gathering evidence on the efficacy of internet based CBT (iCBT) to prevent post-COVID-19 chronic fatigue and its possible consecutive implementation is a unique opportunity to help to alleviate the pandemic’s negative impact on patient health and on the wider society. HYPOTHESE It is hypothesized that timely offering iCBT for fatigue, i.e. 3 to 6 months after COVID-19 diagnosis or hospital discharge, will lead to a significant and clinically relevant reduction in fatigue severity (primary outcome) following the intervention, will reduce the proportion of patients who progress to chronic fatigue at follow-up and foster patients’ work ability, physical and social functioning and reduce other somatic symptoms as compared to care as usual. PLAN VAN AANPAK We propose a 2-arm randomised controlled trial l in which patients who have recovered from acute COVID-19 but suffer from ongoing severe and debilitating fatigue are randomised to either iCBT or care as usual. The project will be conducted within 24 months. Primary outcome is patients’ fatigue severity, as assessed with the CIS-fatigue at follow up (T1, T2). A sample of 114 patients (57 in each arm) will suffice to identify clinical relevant differences in fatigue severity. Recruitment will be conducted within existing COVID-19 cohorts, among outpatient clinics of participating hospitals, from referrals of general practitioners or self-referrals. Offering CBT as internet-based intervention fits within the current social distancing measures.

Kenmerken

Projectnummer:
10430012010025
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2020
2023
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
prof. dr. J.A. Knoop
Verantwoordelijke organisatie:
Amsterdam UMC Locatie AMC