Projectomschrijving

Mede gefinancieerd door de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS).

De erfelijke ziekte cystic fibrosis (CF) wordt veroorzaakt door mutaties in een moleculair chloride kanaal (‘CFTR’) in het oppervlak van onze slijmvliezen. Een defect in CFTR leidt tot ophoping van taai slijm, ernstige luchtweginfecties en stoornissen in de spijsvertering. Onderzoek in mini-darmpjes (‘organoïden’), gekweekt uit darmbiopten van patiënten met de Nederlandse S1251N-CFTR mutatie, toonde aan dat de voedingssupplementen genistein en curcumine, in combinatie, stoornissen in de opening van de CFTR kanaaltjes kunnen herstellen. In dit project wordt de toepasbaarheid van deze bevinding in CF centra in Utrecht, Rotterdam en Den Haag getest in een klinische trial (‘TICTAC’). De effectiviteit van curcumine-genistein therapie wordt vergeleken met die van ivacaftor, een duur CFTR medicijn dat binnenkort in Nederland op de markt komt. In een vervolgstudie (‘TRIO’) wordt de  combinatie ivacaftor-genistein op effectiviteit onderzocht. Mogelijk geeft deze combinatie ook herstel van een andere CFTR mutatie, F508del, die in 90% van alle CF patiënten voorkomt.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website