Mobiele menu

VeCosCO:Neurobiologische basis van langdurige cognitieve klachten en vermoeidheid na COVID-19

Projectomschrijving

Langdurige vermoeidheids- en cognitieve klachten zijn veelgehoorde problemen na een doorgemaakte SARS-CoV-2 infectie. Deze klachten hebben grote invloed op het dagelijks leven. Tot nu toe is nog weinig bekend over het verloop en de behandelingsmogelijkheden.

Doel

Het eerste doel van dit onderzoek is om de langdurige vermoeidheids- en cognitieve klachten van mensen na een doorgemaakte SARS-CoV-2 in kaart te brengen. Het tweede doel is om met behulp van beeldvormende technieken (de PET scan en de MRI scan) inzicht te krijgen in de eventuele onderliggende pathofysiologische processen bij deze langdurige klachten.

Achtergrond

Door meer informatie over het verloop van langdurige vermoeidheids- en cognitieve klachten te krijgen kan de zorg voor mensen met deze klachten verbeterd worden. Ook zijn er sterke aanwijzingen dat de aanwezigheid van ontstekingscellen in de hersenen een rol speelt bij de langdurige vermoeidheids- en cognitieve klachten. Door dit verder te onderzoeken kunnen er mogelijk nieuwe inzichten verkregen worden voor eventuele behandelingen.

Onderzoeksopzet

Mensen met langdurige vermoeidheids- en cognitieve klachten worden aanvankelijk met name geworven uit bestaande SARS-CoV-2 onderzoekscohorten. Zij worden uitgebreid onderzocht en in tijd vervolgd. Daarnaast worden bij een deel van deze mensen nog aanvullende beeldvormende onderzoeken verricht (de zogenaamde TSPO PET scan waarmee we kijken naar ontstekingscellen in de hersenen en functionele MRI).

Producten

Titel: Neurobiological basis and risk factors of persistent fatigue and concentration problems after COVID-19: study protocol for a prospective case-control study (VeCosCO)
Auteur: Verveen et al.
Magazine: BMJ Open
Link: https://bmjopen.bmj.com/content/13/6/e072611

Verslagen


Samenvatting van de aanvraag

RATIONALE: Er zijn sterke aanwijzingen dat neuro-inflammatie een belangrijke rol speelt bij de langdurige vermoeidheids- en cognitieve klachten na een doorgemaakte SARS-CoV-2 infectie. Neuro-inflammatie kan in vivo gemeten worden met TSPO PET, waardoor we het verband tussen neuro-inflammatie en (het beloop van) langdurige klachten kunnen onderzoeken en potentiele aangrijpingspunten voor therapie kunnen identificeren. BELANGRIJKSTE STUDIE PARAMETERS Workpackage (WP) 1: Uitgebreide fenotypering Bestuderen van de aard en omvang van klachten, identificeren van risicofactoren van langdurige klachten middels genotypering, uitgebreid neuropsychologisch onderzoek, vragenlijsten m.b.t. vermoeidheid, cognitief-gedragsmatige factoren, algemeen functioneren en klinische follow-up (FU). Ook wordt de ontvangen nazorg /eigen initiatieven geïnventariseerd. WP 2 Pathofysiologie Bestuderen van de onderliggende pathofysiologie door middel van TSPO PET en structurele en functionele MRI, als een mogelijk aanknopingspunt voor behandeling. Onderzoeken van de relatie tussen neuro-inflammatie en cognitief functioneren, vermoeidheid, mate van herstel tijdens FU, veranderingen op MRI en respons op gedragstherapie. STUDIE OPZET EN POPULATIE: Prospectieve longitudinale case-control studie WP-1 N=200 (125 COVID-19 patiënten (>3 maanden na positieve PCR) met langdurige vermoeidheids- en/of cognitieve klachten, 75 post-COVID-19 zonder langdurige klachten). WP-2: Subgroep van WP-1, N=40 COVID-19 patiënten met langdurige klachten (>3 maanden na diagnose) en N=15 post-COVID-19 zonder langdurige klachten). Deelnemers met langdurige klachten zullen via bestaande COVID-19 cohorten worden geïncludeerd: de ReCOVer studie (gedragstherapie bij vermoeidheid, N=114), de NeNeSCo studie (neuropsychologische gevolgen, N=200), de VIS studie (predictie van lange termijn gevolgen, N=350) en post COVID-poli’s. Deelnemers zonder klachten worden gerekruteerd via bedrijfsartsen, VIS en NeNeSCo cohort en post COVID-poli’s.

Kenmerken

Projectnummer:
10430302110003
Looptijd: 91%
Looptijd: 91 %
2021
2024
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
dr. N Tolboom MD PhD
Verantwoordelijke organisatie:
Amsterdam UMC Locatie VUmc