Projecten

Development of exon-skip gene therapy for Duchenne Muscular Dystrophy

Afgerond (maart 2006 - november 2010)

Geen projectomschrijving beschikbaar.

Bekijk dit project

Gene therapy for LPL deficiency

Afgerond (augustus 2005 - februari 2007)

De gentherapie vector AMT-010 is met succes naar de kliniek gebracht. AMT-010 is afgeleid van een adeno-associated virus en is ontwikkeld voor de behandeling van lipoproteïne lipase (LPL) deficiëntie. Bij deze ziekte is er een tekort aan goed functionerend LPL, een enzym dat essentieel is voor de afbraak van overtollige triglyceriden (TG) in het bloed. Patiënten met deze ziekte lopen een groot...

Bekijk dit project
Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website