Mobiele menu

Cognitive control training (CCT) as an add-on intervention in elderly depressed patients

Projectomschrijving

Depressie komt veel voor bij ouderen boven de 60 jaar. Ondanks behandeling gaan de klachten vaak niet goed over. Een cognitieve controle training (CCT) biedt nieuwe behandelmogelijkheden. CCT is een computertraining gericht op rekenen. De training leidt tot een grotere controle over denkprocessen en dus ook over het piekeren bij depressie.

104 Oudere patiënten bij Pro Persona, GGNet en afdeling psychiatrie Radboudumc met een depressie worden uitgenodigd aan de training mee te doen naast de bestaande behandeling. De helft krijgt de actieve training en de andere helft een controle training. De training duurt 4 weken met 2 sessies per week. De ernst van depressie wordt gemeten bij begin van de studie, na drie, zes en twaalf maanden.

De belangrijkste uitkomst voor de studie is de afname in de ernst van de depressie en of de totale behandeling qua kosten gunstiger is dan voorheen. Ook wordt bijgehouden of deze training voor depressieve ouderen uitvoerbaar en acceptabel is.          

Richtlijn

Bekijk de bijbehorende richtlijn in de FMS Richtlijnendatabase

Verslagen


Samenvatting van de aanvraag

OBJECTIVE(S)/RESEARCH QUESTION(S) What is the cost-effectiveness of a cognitive control training (CCT) as an add-on intervention in elderly depressed patients (EDP)? HYPOTHESIS CCT is superior to placebo training in reducing depressive symptoms in EDP. As seen from a probabilistic and medical decision-making point of view, CCT will be more cost-effective than usual care alone both from a health care and societal perspective. STUDY DESIGN A randomized controlled trial with two arms, in patients receiving treatment as usual (TAU). STUDY POPULATION(S)/DATASETS 104 EDP (>= 60 y.) who attend outpatient care for old-age psychiatry. INTERVENTION CCT is an individually tailored training scheme to improve cognitive control. USUAL CARE /COMPARISON TAU is the standard care delivered in old-age psychiatry. CCT is compared to an active placebo training that does not train cognitive control. OUTCOME MEASURES IDS depressive symptom severity, rumination, neurocognitive processing (working memory), EQ-5D-5L health-related quality of life. SAMPLE SIZE CALCULATION/DATA ANALYSIS To detect a medium effect size of d=0.45 (or larger) at a=0.05 (2-tailed) and a power of (1-b)=0.80 the required sample size should be n=104 at baseline. All analyses will adhere to the intention to treat principle using (generalised) linear mixed-models. COST-EFFECTIVENESS ANALYSIS/ BUDGET IMPACT ANALYSIS The health-economic evaluation will be conducted alongside the trial and encompass a CEA, CUA and BIA as per the pertinent guidelines. TIME SCHEDULE The project will start 1.12.2018 and will run for 48 months.

Kenmerken

Projectnummer:
852001905
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2018
2023
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Spijker
Verantwoordelijke organisatie:
Radboud Universitair Medisch Centrum