Resultaten

Artikel
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Titel: Necrotizing enterocolitis and respiratory distress syndrome as first clinical presentation of mitochondrial trifunctional protein deficiency.
Auteur(s): Diekman EF, Boelen CC, Prinsen BH, Ijlst L, Duran M, de Koning TJ, Waterham HR, Wanders RJ, Wijburg FA, Visser G.
Tijdschrift: Journal of Inherited Metabolic Disease
Start- en eindpagina: 1 - 6

Titel: Differences between acylcarnitine profiles in plasma and bloodspots
Auteur(s): Monique G.M. de Sain-van der Velden, Eugene F. Diekman, Judith J. Jans, Maria van der Ham,Berthil H.C.M.T. Prinsen Gepke Visser, Nanda M. Verhoeven-Duif.
Tijdschrift: Molecular Genetics and Metabolism
Start- en eindpagina: 0 - 0

Titel: Perioperative measures in very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Auteur(s): P. Vellekoop, E.F. Diekman, I. van Tuijl, M.M.C. de Vries, P.M. van Hasselt, G. Visser.
Tijdschrift: Molecular Genetics and Metabolism
Start- en eindpagina: 96 - 97

Titel: Natural history study of Very Long Chain Acyl Co A dehydrogenase in the Netherlands.
Auteur(s): Diekman E, Vellekoop P, Wanders RJA, Waterham HR, de Klerk H, Smit GPA, de Vries M, Mulder MF, Visser G.
Tijdschrift: Molecular Genetics and Metabolism
Start- en eindpagina: 277 - 0

Titel: Gold standard screening
Start- en eindpagina: 0 - 0

Titel: www.vetzuuroxidatie.nl
Start- en eindpagina: 0 - 0

Titel: Zorgpad Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiëntie (VLCADD)
Start- en eindpagina: 0 - 0

Titel: Clinical pathways for inborn errors of metabolism: warranted and feasible.
Auteur(s): Demirdas S, van Kessel IN, Korndewal MJ, Hollak CE, Meutgeert H, Klaren A, van Rijn M, van Spronsen FJ, Bosch AM; Dutch working Group. Collaborators (25) Asselbergs FW, Blank C, Derks TG, Diekman EF, Dijsselhof ME, Engelen M, van Hasselt PM, ter Horst NM, van den Hurk DA, Janssen MC, Karstens FP, van der Louw E, Morava E, Nicolai J, van de Pol L, Poll-The BT, Rubio-Gozalbo E, Smit G, de Ruijter J, Timmer C, Touw CM, Visser G, de Valk HW, Wijburg FA, Williams M.
Tijdschrift: Orphanet Journal of Rare Diseases
Start- en eindpagina: 37 - 39

Titel: Zorgpad Long Chain HydroxyAcyl – CoA Dehydrogenase en Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiëntie
Start- en eindpagina: 0 - 0

Presentatie
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Titel: ESSENTIAL FATTY ACIDS IN PATIENTS WITH VERY LONG CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website