Mobiele menu

VIMP leidraad ontwikkelen keuzehulpen 0.2

Projectomschrijving

Leidraad document

In 2016 is een leidraad document ontwikkeld. Dit document bestaat uit een set van minimale criteria waarmee de kwaliteit en draagvlak van behandelinhoudelijke keuzehulpen zo hoog mogelijk zijn. Het is gebaseerd op een uitgebreide wetenschappelijke verkenning bestaande uit literatuuronderzoek, interviews met internationale experts, observationeel onderzoek bij lopende ontwikkeltrajecten, en twee discussie- en consensusbijeenkomsten met experts en stakeholders, gevolgd door een consensusbijeenkomst met veldpartijen.

Koepels van beroeps-/wetenschappelijke verenigingen (Federatie Medisch Specialisten (FMS), Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland (V&VN)), patiënten (Patiëntenfederatie Nederland) en verzekeraars (Zorgverzekeraars Nederland) hebben het belang van dit document en de kerncriteria die erin staan, onderstreept. Het was echter een te lijvig en daardoor onvoldoende praktisch toepasbaar document om er formeel achter te gaan staan en om goed te kunnen implementeren.

Beknopte en praktische versie van de leidraad

In dit project werkten FMS, NHG, V&VN en Patiëntenfederatie toe naar vier doelen:

  1. De partijen stellen de leidraad formeel vast, in een beknopte en praktische vorm. Dit gebeurt in afstemming en samenwerking met andere organisaties die betrokken zijn bij de ontwikkeling van keuzehulpen.
  2. De leidraad wordt gezamenlijk aangeboden aan Zorginstituut Nederland.
  3. De leidraad wordt verspreid en toegepast door de vier betrokken partijen.
  4. De partijen werken toe naar onderlinge afspraken over samenwerking, plus activiteiten zodat patiënten, artsen, verpleegkundig specialisten, verpleegkundigen en verzorgenden in Nederland er van op aan kunnen dat keuzehulpen vindbaar zijn en de inhoud ervan relevant, betrouwbaar en up-to-date is.


Bekijk de beknopte leidraad 'Hoe maak ik een keuzehulp bij een richtlijn?'

Verslagen


Eindverslag

In 2016 is een leidraad document ontwikkeld. Dit document bestaat uit een set van minimale criteria waarmee de kwaliteit en draagvlak van behandelinhoudelijke keuzehulpen zo hoog mogelijk zijn. Een en ander is gebaseerd op een uitgebreide wetenschappelijke verkenning bestaande uit literatuuronderzoek, interviews met internationale experts, observationeel onderzoek bij lopende ontwikkeltrajecten, en twee discussie- en consensusbijeenkomsten met experts en stakeholders, gevolgd door een consensusbijeenkomst met veldpartijen.

Koepels van beroeps-/wetenschappelijke verenigingen (Federatie Medisch Specialisten (FMS), Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland (V&VN)), patiënten (Patiëntenfederatie Nederland) en verzekeraars (Zorgverzekeraars Nederland) hebben het belang van dit document en de kerncriteria die erin staan, onderstreept. Het was echter een te lijvig en daardoor onvoldoende praktisch toepasbaar document om er formeel achter te gaan staan en om goed te kunnen implementeren.

In dit project werkten FMS, NHG, V&VN en Patiëntenfederatie toe naar vier doelen:
1. De partijen stellen de leidraad formeel vast, in een beknopte en praktische vorm. Dit gebeurt in afstemming en samenwerking met andere organisaties die betrokken zijn bij de ontwikkeling van keuzehulpen.
2. De leidraad wordt gezamenlijk aangeboden aan Zorginstituut Nederland.
3. De leidraad wordt verspreid en toegepast door de vier betrokken partijen.
4. De partijen werken toe naar onderlinge afspraken over samenwerking, plus activiteiten zodat patiënten,artsen, verpleegkundig specialisten, verpleegkundigen en verzorgenden in Nederland er van op aan kunnen dat keuzehulpen vindbaar zijn en de inhoud ervan relevant, betrouwbaar en uptodate is.

Het project loopt zoals gewenst: een beknopte versie van de leidraad is naar tevredenheid ontwikkeld, gesprekken met stakeholders zijn gevoerd, de samenwerking is goed en e.e.a. verloopt volgens planning. De verwachting is dat het product medio februari formeel in eigenaarschap genomen kan worden, waarna gestart kan worden met ingebruikname, disseminatie en implementatie.

Samenvatting van de aanvraag

.

Onderwerpen

Kenmerken

Projectnummer:
5160125101
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2017
2021
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Dr. A.M. Knops
Verantwoordelijke organisatie:
Patiëntenfederatie Nederland