Mobiele menu

Implementation of interventions for preventing adverse drug events in high risk patient populations in primary care and in care and cure institutions, by a team of doctors and (hospital) pharmacists

Projectomschrijving

Veel ouderen boven de 65 gebruiken vijf of meer geneesmiddelen. Onderzocht is het effect van vijf interventies gericht op verbeteren van medicatieveiligheid en toedienen van geneesmiddelen:

  • Medicatiereview: screening van medicatie door openbaar apotheker èn huisarts. 
  • Clinical rules: toepassing klinische beslisregels ter opsporing van patiënten met (risico op) een medicatie-gerelateerd probleem. 
  • Ward-oriented pharmacy: toepassing klinische farmacie-activiteiten op patiëntenafdelingen door een team van ziekenhuisapotheker, apothekersassistenten, verpleegkundigen.
  • Sonde-instructie: voor toediening geneesmiddelen door een sonde in de verstandelijk gehandicaptenzorg.
  • Maalinstructie: voor malen van geneesmiddelen vanwege toediening met vloeibaar voedsel in verpleeghuizen.

De interventies verbeteren de medicatieveiligheid en patiëntveiligheid. Verschillen zitten vooral in de benodigde tijdsinvestering en het benodigde budget. Voor het verloop van de interventie zijn primair het soort probleem en patiënt van belang. De zorgverleners of context spelen nauwelijks een rol. Sterk punt van de interventies is het grote draagvlak voor een actieve(re) rol van de apotheker bij preventie en management van medicatieveiligheid.

Verslagen


Eindverslag

Het doel van het onderzoek was het effect te bepalen van de (implementatie van) specifieke interventies gericht op het verbeteren van de medicatieveiligheid bij ouderen (>65 jaar) met polyfarmacie (5 of meer geneesmiddelen) en bij het proces van toedienen van geneesmiddelen. De volgende interventies werden onderzocht: -screening van medicatie door een koppel bestaande uit de openbaar apotheker en de huisarts (‘medicatiereview’); -toepassing van klinische belisregels ter opsporing van patiënten met (risico op) een medicatie-gerelateerd probleem (‘clinical rules’); -toepassing van klinische farmacie activiteiten op patiëntenafdelingen door een team van ziekenhuisapotheker, apothekersassistenten, verpleegkundigen en artsen (‘ward oriented pharmacy’); -het geven van instructie m.b.t. toediening van geneesmiddelen door een sonde in de verstandelijk gehandicaptenzorg(‘sonde-instructie'); -het geven van instructie m.b.t. malen van geneesmiddelen t.b.v. toediening met vloeibaar voedsel in verpleeghuizen(‘maal-instructie’). ‘Medicatiereview’ voorkomt geneesmiddel gerelateerde ziekenhuisopnames, vooral bij ouderen met vijf of meer co-morbiditeiten. Een effect op Adverse Drug Events (ADEs) of kwaliteit van leven kon niet worden aangetoond. Het farmaceutisch behandelplan kan op een goed draagvlak rekenen, het grote struikelblok is de benodigde tijd, en daarmee de extra benodigde financiële middelen. Hierdoor is een brede implementatie van ‘medicatiereview’ in zijn huidige vorm waarschijnlijk erg moeilijk. De additionele kosten zijn € 11.974,-- euro voor de preventie van één geneesmiddel gerelateerde ziekenhuisopname. Bij een halvering van de geïnvesteerde tijd, zou dit kosten besparend kunnen worden met een besparing van € 2.105,-- per voorkómen geneesmiddel gerelateerde ziekenhuis opname. Interventies van ziekenhuisapothekers ondersteund door ‘clinical rules’ leiden tot een significante vermindering van vermijdbare geneesmiddel gerelateerde schade en medicatiefouten. De interventie had geen invloed op het aantal niet vermijdbare ‘adverse drug events’ (ADEs) of totaal aantal ADEs. Toepassing van ‘clinical rules’ kan op veel draagvlak rekenen.Een gemiddelde tijdinvestering bedraagt gemiddeld 1 minuut per signaal, en ruim 5 minuten per signaal dat verdere actie vereist. Screening van de signalen voordat tot actie wordt overgegaan blijft belangrijk want bij het overgrote merendeel van de signalen is geen verdere actie nodig. De signalen identificeren de risicopatiënten. De additionele kosten zijn per opname € 27,80 per voorkomen medicatiefout en pADE-vrije patiënt. Door het toepassen van klinische farmacie activiteiten op patiëntenafdelingen door een team van ziekenhuisapothekers en artsen in opleiding wordt medicatieveiligheid significant verbeterd. Het aantal vermijdbare ADEs tijdens verblijf in het ziekenhuis bij ouderen toonde in de drie ziekenhuizen een statistisch significante reductie. 'Sonde-instructie’ bij toediening van geneesmiddelen door een sonde bij verstandelijk gehandicapten leidt tot een reductie van toedienfouten. Het geven van instructie m.b.t. malen van geneesmiddelen t.b.v. toediening door een sonde leidt tot een reductie van fouten. De conclusie van het onderzoek is dat de onderzochte interventies de medicatieveiligheid en patientveiligheid verbeteren. Verschillen tussen de interventies zitten vooral in de benodigde tijdsinvestering en daarmee ook het benodigde budget. Voor het verloop van de interventie zijn primair klinische factoren (soort probleem en patiënt) van belang. Kenmerken van de zorgverleners of van de context spelen nauwelijks een rol. De verschillende interventies hebben als sterk punt met elkaar gemeen dat er groot draagvlak is voor een actieve(re) rol van de apotheker bij preventie en management van medicatieveiligheid.

Samenvatting (bij dossiernummer 81400001)
In de verslagperiode (01 december 2007 t/m 31 oktober 2008) zijn d.m.v. open interviews de determinanten geidentificeerd die het succes van implementatie van ADE reducerende interventies bepalen. Hierbij zijn generieke, interventie-specifieke en gebruiker-specifieke factoren onderscheiden.
Voor wat betreft het WINGS onderzoek [onderzoek naar het rendement van afdelingspecifieke interventies door een ziekenhuisapotheker gericht op het voorkomen van ADEs] is de inclusie van patienten voor de nulmeting afgerond en is het beoordelen van de casus door het expertpanel gaande. Voor het onderzoek naar medicatietoediening via sonde in verpleeghuizen is de nulmeting afgerond en een enquete afgenomen onder verzorgenden en medisch personeel ter toetsing van de kennis over dit onderwerp.
In het pHARM onderzoek, gericht op het voorkomen van geneesmiddelgerelateerde ziekenhuisopnames bij ouderen met polyfarmacie, zijn apothekers geschoold voor het maken van farmaceutische behandelplannen. Verder zijn de huisarts-apotheker koppels geworven door deelname aan deze studie.
In de studie Preventing ADEs in the elderly [onderzoek naar het rendement van toepassing van clinical rules gericht op het voorkomen van ADEs] is de inclusie van patienten voor de nulmeting afgerond en is het beoordelen van de casus door het expertpanel gaande. Ten behoeve van het optimaliseren van de Clinical Rules is een intitiele beoordeling van de casus door een apotheker afgerond. Ter voorbereiding op de interventie gericht op dezelfde ADEs in de eerste lijn is de pilotstudie naar geneesmiddelvoorlichting geanalyseerd.
Voor het totale onderzoek verwachten wij als gevolg van technische en organisatorische tegenvallers een uitloop van het project met ca. 9 maanden.

Samenvatting van de aanvraag

Besides the obvious benefits of drug therapy it carries serious risk to patients and can lead to patient harm and even death. The risk of drug therapy is the resultant of the interaction between three basic components: the drug (molecule), the patient and the process (from prescribing to usage). Adverse Drug Events (ADEs) (being any undesirable events occurring during a patient’s drug treatment, but which do not necessarily have a causal relation with the treatment) may occur as a direct result of the pharmacological action (adverse effect, intrinsic toxicity), but also as a result of the manner in which a drug is applied (medication errors, extrinsic toxicity). In order to investigate the effect of several interventions aimed at preventing ADEs, we propose a comprehensive project encompassing several clinical studies. We will target both the prescribing and the administration/usage process, as both are known to be associated with a high error rate. The general focus will be on the –high risk- elderly patient with polypharmacy both in cure and care institutions and in primary care. The following interventions will be studied using the same primary outcome parameter – namely ADEs: 1] screening of medication profile by pharmacist and optimizing therapy together with general practitioner (minimalisation of prescribing errors) and patient (minimalisation of non-compliance); 2] use of automated system for detection of potential ADEs in hospitalised patients; 3] prevention of administration errors regarding grinded medication in care institutions. For the primary care study a randomized controlled trial design will be used and for all other studies a pre- and postintervention design will be used based on interrupted time series analysis. Finally, important factors for implementation of the interventions will be studied as well as the cost-effectiveness of different interventions. The established intra- and extramural network provides an unique opportunity to test the effectiveness of above mentioned interventions to improve medication safety, in relation to varying organizational factors important for implementation of intervention strategies.

Onderwerpen

Kenmerken

Projectnummer:
81400001
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2006
2010
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Prof. dr. H.J. Guchelaar
Verantwoordelijke organisatie:
Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter Bevordering der Pharmacie