Mobiele menu

NeuroGEM: Identification of genes that modulate the severity of neurodegenerative diseases

Projectomschrijving

Het JPND-onderzoeksproject dat NeuroGeM tussen 2015 en 2017 financierde, was een gezamenlijke onderzoeksinspanning waarbij partners uit binnen- en buitenland betrokken waren. 

Doel

Het hoofddoel van dit onderzoek was om genen te identificeren die bij verschillende neurodegeneratieve ziekten gezamenlijk een rol spelen. 

Aanpak

Om dit doel te bereiken werd een combinatie van onderzoek in hersenweefsel van overleden patienten, diermodellen, menselijke cellijnen en computermodellen gebruikt. 

Resultaten

Het onderzoek dat binnen dit JPND-project is uitgevoerd, heeft een aantal nieuwe en unieke gegevens opgeleverd die voor de brede onderzoeksgemeenschap openbaar zullen worden gemaakt via publikatie in een aantal artikelen. Het onderzoek dat gedurende dit programma is uitgevoerd, heeft ook geholpen om subsidies te verwerven om vervolgonderzoek te kunnen doen naar neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer.

Meer informatie

Verslagen


Samenvatting van de aanvraag

Scientific abstract of the project The deposition of intra- and extracellular protein deposits is a feature common to many neurodegenerative diseases (NDs). Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD)/Lewy body dementia (LBD), and Spinocerebellar Ataxia type 3 (SCA3) are part of this group of diseases. We hypothesize that there exist genes that when altered in sequence or expression increase the risk of developing any type of ND or modify their age at onset (AAO). Such genes may play a key role in the development of many of the idiopathic forms of these diseases and, thereby, be as relevant for NDs as p53 is for cancer. Our primary aim is to identify generic modifiers of NDs by performing comprehensive bioinformatics analyses of modifiers identified previously in targeted human and rodent studies, including high confidence genome-wide association studies (GWAS), as well as in genetic screens in lower organisms such as yeast or Drosophila. In addition, integration of the data from previous screens with proteomic and genomic information in disease-network models will then identify possible novel generic modifiers. Predicted generic modifiers will be validated first with the help of the analysis of expression profiles and RNAseq data. Selected modifiers will then be further validated and characterized in vitro in mammalian cell models of AD, PD and SCA3. Finally, we will confirm the effect of a few top-ranked modifiers, for which mechanistic studies have provided evidence of their mode of action, in neurons derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs), in transgene disease rodent models and investigate whether the product of these modifier genes display significant alterations in human brain tissue of autopsy-confirmed AD, PD, and SCA3 patients. As generic modifiers and the components of the pathways that they affect will point to potential therapeutic targets for a wide range of degenerative diseases,the results of this research will allow prioritisation of targets for future drug screens and genomic studies.

Kenmerken

Projectnummer:
733051052
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2015
2018
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Prof. dr. E. Aronica
Verantwoordelijke organisatie:
University of Tübingen