Verslagen

Voortgangsverslag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Alvleesklierkanker is een van de meest dodelijke vormen van kanker: ondanks een intensieve behandeling met chemotherapie en/of een operatie overlijdt het grootste deel van de patiënten aan de ziekte. In het PEGASUS project onderzoeken we of moleculaire technieken – genexpressie en ‘next generation sequencing’ - van waarde zijn om te voorspellen welke patiënten baat hebben bij een dergelijke intensieve behandeling, zowel wat betreft de kans om te overleven als de kwaliteit van leven. Ook onderzoeken we of er moleculaire aangrijpingspunten zijn waardoor de behandeling nog verder verbeterd zou kunnen worden met specifiek op de tumor gerichte geneesmiddelen. De kosten van het gebruik van moleculaire technieken zullen we afwegen tegen de voordelen voor de patiënt inzake kwaliteit van leven en het beter geïnformeerd beslissen over behandelingen en eventuele besparingen op zorgkosten en daarnaast eventuele nadelen die het gebruik van deze technieken opleveren. Momenteel is de inclusie van patiënten en analyse van de gegevens in volle gang.

Resultaten
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Momenteel is de inclusie van patiënten en analyse van de gegevens in volle gang.

Samenvatting van de aanvraag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

RESEARCH QUESTION

In contrast to more common cancer types like lung and breast cancer, tumor biology in pancreatic cancer and esophagogastric is hardly taken into account in treatment decisions. In absence of clinically validated molecular parameters, clinicians can currently only base their choice on performance status and treatment wish of the patient. Within this project, we take on the challenge to demonstrate that implementation of advanced sequencing technologies for patients depending on conventional treatments (i.e. cytotoxic drugs, in contrast to novel therapies such as immunotherapy) is feasible and cost-effective.

 

HYPOTHESIS

We have developed a 162-gene classifier that distinguishes four gene expression-based subgroups: epithelial, compound pancreatic, secretory and mesenchymal, of which especially the latter has a grim prognosis. We propose that implementation of this 162-gene classifier conveys clinical benefit for a very vulnerable patient population, in a cost-effective manner.

 

STUDY DESIGN

The study itself is a straightforward observational cohort study, without randomization or intervention. It will subject tumors from patients with pancreatic and esophagogastric cancer (resectable and metastatic) to RNA-seq, and if applicable to WGS (mesenchymal subtype) to further optimize the prediction profile and generate tailored treatment strategies.

 

STUDY POPULATION

The study will include patients with pancreatic or esophagogastric cancer in both the resectable as the metastatic setting, included through AMC and CPCT.

 

OUTCOME MEASURES

Primary outcome will be survival, secondary outcome will be progression free survival and quality of life, and for esophagogastric cancer also response to treatment (Mandard score).

 

SAMPLE SIZE/DATA-ANALYSIS

For each group, 120 patients will be included (4x120=480). Sequencing will be performed at the HMF, using the routine pipelines based on open source tools that are widely used in the genomics research community.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website