Projectomschrijving

Eén van de oorzaken van hartfalen is ´cardiomyopathie´, waarbij de hartspier zelf niet goed functioneert. Soms wordt cardiomyopathie veroorzaakt door een erfelijke aanleg en komt de aandoening familiair voor. In Nederland zijn tenminste 100 families waarbij de cardiomyopathie wordt veroorzaakt door een mutatie in het fosfolamban-gen waardoor de calciumhuishouding in de hartspiercel verstoord raakt. Door DNA-onderzoek kunnen dragers van de mutatie in een vroeg stadium worden geïdentificeerd hetgeen in principe de mogelijkheid biedt ook in een vroeg stadium van de ziekte een behandeling in te stellen om te voorkomen dat de patiënten klachten van hartfalen (of ritmestoornissen) ontwikkelen.

Onderzoek
In dit project wordt de werkzaamheid onderzocht van eplerenone bij een groep van 150 presymptomatische dragers van de mutatie in het fosfolamban-gen. De keus voor eplerenone is gemaakt aangezien het bindweefselvorming tegengaat, hetgeen een vroeg kenmerk is van de cardiomyopathie.   

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website