Verslagen

Eindverslag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Vanwege niet genoeg deelnemende patiënten is dit onderzoek vroegtijdig stopgezet (juni 2017). Het bleek erg moeilijk voor huisartsen om geschikte patiënten tijdens hun spreekuur uit te nodigen voor deelname aan het onderzoek. Hierdoor is de nog steeds relevante vraagstelling niet beantwoord.

Resultaten
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Vanwege niet genoeg deelnemende patiënten is dit onderzoek vroegtijdig stopgezet (juni 2017). Het bleek erg moeilijk voor huisartsen om geschikte patiënten tijdens hun spreekuur uit te nodigen voor deelname aan het onderzoek. Hierdoor is de nog steeds relevante vraagstelling niet beantwoord.

Samenvatting van de aanvraag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Low back pain is common and associated with a considerable burden to patients and society. Their is uncertainty regarding the relative benefit of paracetamol and NSAIDS in the management of acute low back pain.

 

The objectives of the present study are:

1. What is the efficacy of paracetamol compared to placebo for patients with acute low back pain?

2. What is additional benefit of paracetamol or NSAIDs plus advice versus advice only for patients with acute low back pain?

3. What is the efficacy of paracetamol versus NSAIDs for patients with acute low back pain?

 

Design: placebo controlled randomized clinical trial in primary care.

 

Study Population: patients with acute non-specific low back pain presenting in general practice.

Study treatments (group size 4 times 200 patients) :

Group 1: Standardized advice: (to avoid bed rest and stay active) and reassurance of a favorable prognosis.

Group 2: Standardized advice + paracetamol (time contingent)

Group 3: Standardized advice + NSAID (time contingent)

Group 4: Standardized advice + placebo.

 

Outcomes:

The primary outcome will be pain intensity over a 12 week follow up period.

 

Secondary outcomes time to recovery, disability, function, global perceived effect and sleep quality. These data will be captured at weeks one, two, four and twelve post randomisation.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website