Projectomschrijving
Naar schatting komen 300.000 patiënten in Nederland in aanmerking voor een jaarlijkse medicatiebeoordeling, die volgens de richtlijn 1 à 2 uur in beslag neemt van de zorgverleners. Hiervoor is nog geen passend tarief en elektronisch medicatiedossier beschikbaar.
Resultaten
In een samenwerking tussen huisartsen, specialisten en apothekers is de richtlijn ‘Polyfarmacie bij ouderen’ ontwikkeld. De richtlijn helpt om bij patiënten van 65 jaar en ouder de juiste keuzes te maken bij medicijngebruik en voorkomt daarmee ongewenst medicijngebruik. Bij medicatiebeoordeling kijken arts, apotheker en patiënt samen of de middelen wel nodig zijn, of ze geschikt voor ouderen zijn en of er bijwerkingen zijn. Voor de patiënt is het belangrijk te vertellen of het medicijngebruik aan zijn verwachtingen voldoet, of hij begrijpt wat hij slikt en waarom, en of het lukt om de medicijnen goed in te nemen.
Meer informatie
- Thuisarts.nl: ‘Ik ben een oudere en gebruik veel medicijnen'
- Richtlijn ‘Polyfarmacie bij ouderen’ voor huisartsen
- Richtlijn ‘Polyfarmacie bij ouderen’ voor specialisten
Verslagen
Eindverslag
Samenvatting van de aanvraag
Doel en maatschappelijke relevantie In de multidisciplinaire richtlijn (MDR) ‘Polyfarmacie bij ouderen: naar een beter medicatiebeleid’ zal worden gestreefd naar een eenduidig begrippenkader, en naar afspraken tussen alle betrokkenen (gezondheidszorgbreed) over communicatie en regie bij de behandeling en begeleiding van (kwetsbare) ouderen met polyfarmacie, en over de indicatiestelling voor en inhoud van de medicatiebeoordeling. Belangrijke aspecten zijn: keuze van het juiste middel (veilig, effectief, doelmatig en passend bij de dagelijkse routine, het begripsniveau en de fysieke vaardigheden van de patiënt), communicatie tussen zorgverleners, afspraken over verantwoordelijkheid voor en evaluatie en bewaking van gekozen interventies. Op deze wijze zal de richtlijn een belangrijke bijdrage leveren aan een veilige en doelmatige inzet van medicatie bij ouderen met complexe problematiek en daarmee de risico’s van onbedoelde schade door polyfarmacie reduceren. Op basis van de richtlijn kunnen lokaal en regionaal afspraken worden gemaakt. Een periodieke en gestructureerde beoordeling van de gebruikte geneesmiddelen, en het nemen van adequate maatregelen op basis van die beoordeling, kunnen het welbevinden en de veiligheid van de patiënt ten goede komen. (Dit kan tevens de doelmatige inzet van medicijnen bevorderen en mogelijk een positief effect hebben op de zorgkosten door het voorkomen van onbedoelde schade). Verbreding · Medische professionals met uiteenlopende achtergronden, apothekers, en (praktijk)verpleegkundigen en verzorgenden - onder wie praktijkondersteuners - zullen bijdragen aan de MDR. · Ook patiënten (seniorenorganisaties, CG-Raad) krijgen vanaf het begin een expliciete rol in de richtlijnontwikkeling. · Er zal bijzondere aandacht zijn voor het identificeren van kennislacunes. Vernieuwing · In de MDR wordt aandoeningoverstijgend gewerkt. · De MDR beoogt de gewenste ketenzorg/samenhangende zorg bij medicatiebeoordeling in kaart te brengen. · Gestreefd wordt naar een handzaam, modulair opgebouwd product. · De MDR zal vergezeld gaan van een implementatieplan. Versnelling · Gewerkt gaat worden met een kerngroep en een breder samengestelde richtlijncommissie . · Er zal worden geëxperimenteerd met een andere wijze van autorisatie. · Er wordt aansluiting gezocht bij nationale projecten en onderzoeken en bij bestaande standaarden en richtlijnen.