Mobiele menu

Impact of new systemic treatments of patients with hematological malignancies in the Netherlands: population-based cohort studies of process and outcome as a basis for assessments of cost-effectiveness.

Projectomschrijving

Het project ‘Populationbased HAematological Registry for Observational Studies’ (PHAROS) is een samenwerkingsproject met Hemato-Oncologie Volwassenen Nederland (HOVON), de Nederlandse Kankerregistratie, institute for Medical Technology Assessment (iMTA), beleidsmakers en farmaceutische bedrijven. Binnen PHAROS zijn gegevens verzameld over patiëntkarakteristieken, uitkomsten en kosten van behandeling van patiënten met drie ernstige vormen van kanker: non-Hodgkin lymfoom, multiple myeloom en chronische lymfatische leukemie.

Resultaten
Het opzetten van PHAROS was een complex en tijdrovend proces. PHAROS data liet zien dat voor sommige groepen een verbetering in overleving werd waargenomen en dat de overleving van oudere patiënten vaak slechter was dan die van jongere patiënten. Daarnaast is inzicht gegeven in de kosteneffectiviteit van dure geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk. Gegevens uit PHAROS zijn van belang om de kwaliteit en doelmatigheid van de Nederlandse zorg te verbeteren.

Verslagen


Eindverslag

Dit uitkomstenonderzoek was gericht op het gebruik, de therapeutische waarde en kosteneffectiviteit van bortezomib in de dagelijkse praktijk bij nieuw gediagnosticeerd patiënten met multipel myeloom (MM) die niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie. Het PHAROS register werd opgezet conform het voorstel op t = 0. Bij de laatste update van februari 2013, waren er 1087 MM patiënten, gediagnosticeerd tussen 2004 en 2010, opgenomen in PHAROS. De indicatie voor de herbeoordeling was: nieuw gediagnosticeerde MM patiënten die niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie. Daarom werden alleen patiënten boven de 65 jaar opgenomen die behandeld waren met MP (melfalan / prednison, n = 154), MPT (MP + thalidomide, n = 210) en MPV (MP + bortezomib, n = 5). Vanwege het beperkte aantal patiënten in de MPV groep was het niet mogelijk om een statistisch verantwoorde en daadwerkelijk relevante vergelijking te maken gebaseerd op data uit de dagelijkse praktijk. Daarom zijn de kosten per quality-adjusted life year berekend met behulp van andere data bronnen. Extra gegevens zijn nodig om het model verder aan te passen naar de Nederlandse dagelijkse praktijk. Daarna kan de definitieve waarde van bortezomib in de dagelijkse praktijk met zekerheid worden vastgesteld.

Samenvatting van de aanvraag

Het project ‘Populationbased HAematological Registry for Observational Studies’ (PHAROS) is een samenwerkingsproject met Hemato-Oncologie Volwassenen Nederland (HOVON), de Nederlandse Kankerregistratie, institute for Medical Technology Assessment (iMTA), beleidsmakers en farmaceutische bedrijven. Binnen PHAROS zijn gegevens verzameld over patiëntkarakteristieken, uitkomsten en kosten van behandeling van patiënten met drie ernstige vormen van kanker: non-Hodgkin lymfoom, multiple myeloom en chronische lymfatische leukemie.

Resultaten
Het opzetten van PHAROS was een complex en tijdrovend proces. PHAROS data liet zien dat voor sommige groepen een verbetering in overleving werd waargenomen en dat de overleving van oudere patiënten vaak slechter was dan die van jongere patiënten. Daarnaast is inzicht gegeven in de kosteneffectiviteit van dure geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk. Gegevens uit PHAROS zijn van belang om de kwaliteit en doelmatigheid van de Nederlandse zorg te verbeteren.

Onderwerpen

Kenmerken

Projectnummer:
152001007
Looptijd: 100%
Looptijd: 100 %
2008
2014
Onderdeel van programma:
Gerelateerde subsidieronde:
Projectleider en penvoerder:
Prof. dr. C.A. Uyl-de Groot
Verantwoordelijke organisatie:
Amsterdam UMC - locatie VUmc