Projectomschrijving

Frontotemporale dementie (FTD) is een verwoestende ziekte die gekenmerkt wordt door gedragsveranderingen en/of taalproblemen. Erfelijke factoren spelen een grote rol bij het ontstaan van de ziekte. In het eerste deelproject hebben de FTD met vooralsnog onbekende erfelijke defecten onderzocht met whole exome sequencing, een techniek om erfelijke materiaal af te lezen. Hierbij vonden we een aantal erfelijke defecten in het bekende VCP-gen en TARDBP-gen. Daarnaast werden er nog een aantal kandidaatgenen gevonden waarvan het verband met de ziekte onduidelijk is. Deze zullen we verder onderzoeken. Als laatste hebben grote genetisch associatiestudies aangetoond dat de immuunsysteem betrokken is bij FTD. In het tweede deelproject hebben we de eiwitten die in de hersenen van FTD-patiënten bepaald met geavanceerde technieken. De analyse van de bepaalde eiwitten is nog aan de gang. Dit zal ons in de toekomst een volledige profiel geven van afwijkende eiwitten in de hersenen van FTD-patiënten.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website