Projectomschrijving

Aanleiding

Frontotemporale dementie (FTD) is een klinisch, pathologisch en genetisch heterogene neurodegeneratieve aandoening, die zich kenmerkt door veranderingen in het gedrag en de taal. In 30% van de gevallen wordt FTD veroorzaakt door een erfelijke afwijking. Familieleden van patiënten met deze erfelijke afwijking hebben daardoor 50% kans om FTD te ontwikkelen. Juist door deze personen te onderzoeken, is het mogelijk om de vroegste veranderingen in bloed en hersenvocht, op MRI-scans en bij cognitieve testen vast te leggen. Zo kan de ziekte beter worden vastgesteld en kan er ook een meer betrouwbare voorspelling worden gedaan over het begin van de ziekte.

Methode, resultaten en toekomstperspectief

In de FTD-RisCstudie volgen wij sinds 2010 een grote groep van FTD familieleden, door ieder jaar neuropsychologisch onderzoek, hersenscans (MRI), en afname van bloed en/of hersenvocht te herhalen. In dit onderzoek hebben wij diverse vroege biomarkers voor FTD geïdentificeerd, die o.a. meer inzicht geven in het pathofysiologische ziekteproces, maar die ook van groot belang zijn voor de ontwikkeling van medicamenteuze behandelingen. Ze vormen een aanknopingspunt voor ziekte als klinische uitkomstmaten.

 

 

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website