ZonMw tijdlijn Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/ Het laatste nieuws van de tijdlijn van Geneesmiddelen nl-nl Wed, 19 Jan 2022 14:38:05 +0100 Wed, 19 Jan 2022 14:38:05 +0100 TYPO3 news-8229 Wed, 19 Jan 2022 11:53:05 +0100 Kijktip: Reference Man van BNN VARA https://www.bnnvara.nl/artikelen/reference-man Aflevering 1 van het programma Reference Man gaat in op (het tekort aan) diversiteit in de geneeskunde. Hoogleraar cardiologie Angela Maas: 'De geneeskunde is nog steeds gebaseerd op een witte man van 1,75 meter en 80 kg.' Huisarts Toine Lagro-Janssen: 'Een tekort aan aandacht voor sekse en genderverschillen is een probleem, omdat de helft van onze samenleving dan niet de zorg krijgt die ze verdienen.' Klik op de titel en bekijk het programma. news-8202 Tue, 18 Jan 2022 10:03:00 +0100 Zes medisch specialisten verbinden klinische praktijk met medisch onderzoek https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zes-medisch-specialisten-verbinden-klinische-praktijk-met-medisch-onderzoek/ Zij zijn eind 2021 gestart met een beurs uit het ZonMw-programma Klinische Fellows om praktijk en onderzoek met elkaar te verbinden. Zij gaan vanuit hun praktijk onderzoek doen naar reumatoïde artritis, lymfekanker, baarmoederhalskanker, herseninfarcten, chronische ontstekingsziekten van de dikke darm en medische en ethische vraagstukken rondom extreme vroeggeboorte. Zo dragen zij bij aan verbetering van de zorg voor patiënten. Wat gaan ze onderzoeken en wat motiveert hen?

Deze 6 medisch specialisten krijgen de kans om een brugfunctie op te bouwen tussen kliniek en wetenschappelijk onderzoek en om hun eigen wetenschappelijke onderzoekslijn op te zetten. Wat gaan ze onderzoeken en wat motiveert hen om praktijk en onderzoek met elkaar te verbinden? We vroegen het aan de projectleiders Bob Roozenbeek, Joost Vermaat, Noortje Festen, Rachel Knevel, Joanne Verweij en Edith van Esch. Hun interviews zijn te lezen via de webpagina ‘Bruggenbouwers die klinische praktijk met medisch onderzoek verbinden’.

Talentprogramma Klinische Fellows

Het Talentprogramma Klinische Fellows wil de werelden van kliniek en wetenschappelijk onderzoek met elkaar verbinden en versterken door te investeren in ‘bruggenbouwers’. In 2021 stelden het ZonMw programma's DoelmatigheidsOnderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen extra financiering beschikbaar om ieder één talentvolle jonge medisch specialist een Klinisch Fellowship te bieden. ‘Wat onderzoek door clinici onderscheidt van ander onderzoek is dat dit onderzoek aansluit op de praktijk. Het maakt zorg beter. Het is relevante kennis voor de dagelijkse praktijk’, zegt Anske van der Bom. Zij is lid van de programmacommissie Klinische Fellows die in opdracht van ZonMw de aanvragen beoordeelt en selecteert. Iedere dokter zou zo’n kans moeten krijgen, vindt ze.

Meer informatie

]]>
news-8223 Tue, 18 Jan 2022 09:00:00 +0100 Niet-gepast gebruik van opioïden verminderen https://citrienfonds.nl/videos/niet-gepast-gebruik-van-opioiden-verminderen/ Bij chronische pijn schrijven huisartsen vaak opioïden voor. Toch is het gebruik hiervan niet voor alle patiënten effectief en krijgen zij vaak last van bijwerkingen, zoals verslaving. Hoe kunnen huisartsen samen met apothekers niet-gepast gebruik van deze medicijnen verminderen? Deze minidocu laat zien hoe het Citrienfondsprogramma Doen of Laten? hieraan werkt. news-8183 Mon, 10 Jan 2022 11:13:13 +0100 DNA aanpassen om depressie door jeugdtrauma te verminderen https://publicaties.zonmw.nl/dna-aanpassen-om-depressie-door-jeugdtrauma-te-verminderen/ Bij mensen die een jeugdtrauma hebben meegemaakt, past het DNA zich vaak aan. Dit maakt ze veerkrachtiger. Als die aanpassing niet plaatsvindt, krijgen mensen vaker last van depressies. Het UMC Utrecht probeert daar met behulp van het voedingssupplement SAMe wat aan te doen. news-8142 Mon, 20 Dec 2021 09:52:16 +0100 Karla van Rooijen directeur Geneesmiddelen en Medische Technologie bij VWS https://www.algemenebestuursdienst.nl/actueel/nieuws/2021/12/17/karla-van-rooijen-directeur-geneesmiddelen-en-medische-technologie-bij-vws Karla van Rooijen start op 1 januari 2022 als directeur Geneesmiddelen en Medische Technologie bij het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Karla van Rooijen heeft het afgelopen half jaar de positie van directeur GMT waargenomen. Daarvoor was zij MT-lid van de clusters Lichaamsmateriaal en Medische Technologie en tevens plv. directeur bij de directie GMT. news-8113 Thu, 16 Dec 2021 09:24:00 +0100 Eerste subsidieoproep onderzoeksprogramma ME/CVS geopend https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/eerste-subsidieoproep-onderzoeksprogramma-mecvs-geopend/ Wat zijn de oorzaken van de ernstige chronische ziekte ME/CVS? Hoe stellen we de juiste diagnose en welke behandelingen zijn effectief? Deze vragen staan centraal in het nieuwe onderzoeksprogramma ME/CVS. Op 16 december 2021 is de eerste oproep van het programma opengesteld. Tot 1 maart 2022 kunnen onderzoeksconsortia subsidie aanvragen voor ME/CVS-onderzoek. De oproep is bedoeld voor onderzoeksconsortia, die financiering kunnen aanvragen voor het ondersteunen van hun samenwerking en het uitvoeren van onderzoek naar ME/CVS. De deadline is 1 maart 2022.

Naar de subsidieoproep

Meer weten?

Wilt u meer weten over het onderzoeksprogramma ME/CVS of over de oproep? Ga dan naar www.zonmw.nl/mecvs Op de hoogte blijven van het laatste nieuws over dit programma? Schrijf uzelf dan in voor de nieuwsbrief Gehandicapten en Chronisch Zieken.

]]>
news-5533 Fri, 10 Dec 2021 09:45:00 +0100 Coronanieuws door IVM https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/coronanieuws-door-ivm/ In het IVM Coronanieuws van 10 december aandacht voor vaccinatie bij kinderen, de boostervaccinatie voor zwangeren, bijwerkingen bij vaccinaties en een nieuwe versie van de SWAB-richtlijn voor remdisivir. Het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) brengt tweewekelijks het 'IVM Coronanieuws' uit. Hierin wordt aandacht besteed aan actuele zaken rondom geneesmiddelen en het coronavirus.

> Bekijk het laatste Coronanieuws hier

> Bekijk hier alle afleveringen van het Coronanieuws

]]>
news-8089 Tue, 07 Dec 2021 10:31:15 +0100 Patiënten gezocht voor nieuwe studie naar medicijn voor Alzheimer https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/patienten-gezocht-voor-nieuwe-studie-naar-medicijn-voor-alzheimer-1/ Onder leiding van Jos Prickaerts (Hoogleraar psychiatrie & neurologie, Universiteit Maastricht) werken onderzoekers van de Universiteit Maastricht aan een manier om het proces van beginnende Alzheimer te vertragen. Om het draagvlak van deze klinische studie te vergroten, worden zowel mensen met Milde Cognitieve Stoornissen als lichte dementie uitgenodigd om mee te doen.  

In deze zogeheten ROMEMA-studie ontwikkelen de onderzoekers een geneesmiddel voor deze ziekte, namelijk Roflumilast. Deze klinische studie richt zich op het toepassen van dit medicijn om het brein te stimuleren en zo de achteruitgang te remmen.

Meer inclusie
Milde cognitieve stoornissen (MCI) komen 2 tot 3 maal vaker voor dan Alzheimer, echter is er voor deze patiënten geen behandeling beschikbaar. Patiënten met MCI met het risico voor het krijgen van de diagnose Alzheimer, doen mee aan deze studie. Om meer inclusie te krijgen, worden nu ook mensen met lichte dementie geïncludeerd in dit onderzoek. Dat betekent dat deze studie een breder draagvlak creëert en er veel meer mensen kunnen participeren aan het onderzoek.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat chronische behandeling met dit geneesmiddel het cognitieve functioneren en dan met name het geheugen verbetert. Tevens wordt onderzocht wat dit betekent voor het dagelijkse functioneren en kwaliteit van leven van deze patiënten.

Op www.romema.nl is meer informatie te vinden over dit onderzoek.

]]>
news-8055 Mon, 06 Dec 2021 12:03:00 +0100 Verschil in seksueel risicogedrag behandeld met PrEP https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/verschil-in-seksueel-risicogedrag-behandeld-met-prep/ Er zijn grote verschillen in seksueel risicogedrag onder mannen die seks hebben met mannen (MSM). De meeste MSM nemen weinig risico terwijl een kleinere groep mannen veel seksueel risicogedrag vertoont. Daardoor komen er binnen deze kleinere groep ook meer hiv-infecties en andere soa’s voor. PrEP voor hoog seksueel risicogedrag

Om het aantal nieuwe hiv-infecties in Nederland terug te dringen wordt pre-exposure prophylaxe (PrEP) beschikbaar gesteld voor MSM met een hoog seksueel risicogedrag. Deze interventie heeft daarmee mogelijk een grotere impact op de groep MSM met veel seksueel risicogedrag en een kleinere impact op de grotere groep MSM met weinig seksueel risicogedrag.

Infecties in kaart gebracht

In dit project brachten onderzoekers van het UMC Utrecht in kaart hoe het aantal nieuwe hiv-infecties en andere soa’s varieert over groepen MSM die verschillen in hun mate van seksueel risicogedrag. Met behulp van ongelijkheidsmaten uit de economie keken ze naar de invloed van PrEP op de verspreiding van hiv onder verschillende groepen MSM.

Monitoring blijft belangrijk

De onderzoekers vonden dat in de tijdsperiode 2009-2019 het vindpercentage voor chlamydia en syfilis gelijk was terwijl chlamydia en syfilis na invoering van PrEP meer geconcentreerd waren in de groep met hoog risicogedrag. Deze trends zijn mogelijk beïnvloed door PrEP. Monitoren van soa en gerichte interventie bij MSM met hoog risico blijven belangrijk.

Meer informatie

 

]]>
news-8060 Wed, 01 Dec 2021 13:30:19 +0100 Nieuwe subsidieronde Veelbelovende zorg opent op 1 februari 2022 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuwe-subsidieronde-veelbelovende-zorg-opent-op-1-februari-2022/ Op 1 februari 2022 opent een nieuwe ronde van de Subsidieregeling veelbelovende zorg. Een projectidee indienen kan vanaf dan tot en met 5 april, 14.00uur. Het doel van de Subsidieregeling veelbelovende zorg is het versnellen van de toegang van de patiënt tot potentieel veelbelovende zorg via tijdelijke opname in het basispakket. Zorginstituut Nederland voert de Subsidieregeling veelbelovende zorg uit samen met ZonMw, in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). Jaarlijks is maximaal € 69 miljoen beschikbaar. De subsidieregeling is bedoeld voor relatief dure zorg die effectief lijkt. Deze zorg wordt echter niet vergoed uit het basispakket, omdat niet bewezen is dat de zorg minstens even effectief is als de bestaande (gebruikelijke) behandeling in Nederland. Het onderzoek naar de effectiviteit komt door het ontbreken van de financiering van de zorg niet van de grond, met als gevolg dat potentieel effectieve zorg de patiënt niet bereikt. Met de financiële steun via de Subsidieregeling veelbelovende zorg kunnen behandelaren het benodigde onderzoek naar de effectiviteit en kosteneffectiviteit van de zorg ten opzichte van bestaande behandelingen wel uitvoeren.

Filmpjes met informatie en tips

Per jaar zijn er 2 aanvraagrondes en wordt een informatiebijeenkomst georganiseerd voor iedereen die geïnteresseerd is in de Subsidieregeling veelbelovende zorg. De laatste bijeenkomst vond online plaats op dinsdag 2 februari 2021. In het programma kwamen alle ins en outs van de subsidieregeling aan bod. Van deze bijeenkomst zijn 3 filmpjes gemaakt. In deze filmpjes worden de stappen van de subsidie aanvraag uitgelegd en tips meegegeven waar de Adviescommissie op let bij de beoordeling van de aanvragen.
•    Succesfactoren voor een geslaagde subsidieaanvraag veelbelovende zorg (video)
•    Tips voor het schrijven van uw projectidee voor de Subsidieregeling veelbelovende zorg (video)
•    Informatie en achtergrond van de Subsidieregeling veelbelovende zorg (video)

Meer informatie

Lees meer over de Subsidieregeling veelbelovende zorg en bekijk het tijdspad van de subsidierondes op de website van het Zorginstituut.

 

]]>
news-8029 Sun, 21 Nov 2021 16:46:21 +0100 Forse verhoging therapietrouw bij COPD-patiënten door digitale voorzetkamer https://www.umcg.nl/w/nieuws/verhoging-therapietrouw-copd-patienten-digitale-voorzetkamer?inheritRedirect=true Een slimme, digitale voorzetkamer zorgt ervoor dat patiënten met COPD hun medicatie beter innemen. De therapietrouw ging bij de onderzochte groep patiënten met 38 procent omhoog. Dat blijkt uit een studie van het Therapietrouw Centrum van het UMC Groningen en het Martini Ziekenhuis. news-8024 Thu, 18 Nov 2021 09:22:26 +0100 Coronavaccins lijken minder effectief bij volwassenen met het Downsyndroom https://www.umcutrecht.nl/nieuws/coronavaccins-lijken-minder-effectief-bij-down Volwassenen met het Downsyndroom zijn minder goed beschermd na 2 coronavaccinaties, zo blijkt uit de eerste resultaten van de SWITCH-studie van het UMC Utrecht. Op basis van deze resultaten adviseert de Gezondheidsraad om alle volwassenen met het Downsyndroom versneld een boostervaccinatie te geven. Lees meer over de onderzoeksresultaten. news-7995 Tue, 09 Nov 2021 20:00:00 +0100 Subsidie voor onderzoek naar symptoombehandeling in de palliatieve fase https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidie-voor-onderzoek-naar-symptoombehandeling-in-de-palliatieve-fase/ Patiënten in de palliatieve fase krijgen vaak last van symptomen zoals pijn of een droge mond. Om deze fase zo dragelijk mogelijk voor hen te maken, zijn effectieve interventies, met en zonder medicijnen, nodig om deze symptomen te verminderen. Daarom ontvangen 3 projecten vanuit het programma Palliantie subsidie om de effectiviteit van bestaande interventies voor symptoombehandeling in de palliatieve fase te onderzoeken.
De projecten zijn gericht op het onderbouwen van de behandeling van de symptomen droge mond, obstipatie en pijn. Ze hebben een doorlooptijd van 4 tot 5 jaar.

Wat gaan deze projecten doen?

Hieronder geven we per project in het kort weer waar het over gaat:

Programma Palliantie

De onderzoeken naar symptoombehandeling in de palliatieve fase financieren we vanuit ons programma Palliantie. Met het programma zetten we ons in voor een goede kwaliteit van leven voor mensen die ongeneeslijk ziek zijn en hun naasten. Goed onderbouwde interventies om symptoomlast te verminderen tot een voor de patiënt acceptabel niveau dragen aan die kwaliteit bij.

Meer informatie

]]>
news-7935 Tue, 02 Nov 2021 10:58:42 +0100 ‘Jouw Take-off aanvraag vormt de pitch voor toekomstige investeerders’ https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/jouw-take-off-aanvraag-vormt-de-pitch-voor-toekomstige-investeerders/ Take-off is een subsidie van ZonMw en NWO die bedrijvigheid en ondernemerschap vanuit de Nederlandse kennisinstellingen stimuleert. En waarmee academische ondernemers onderzoeksresultaten naar de markt kunnen brengen. Marc van Moorsel is promovendus bij het UMC Utrecht en daarnaast COO van TargED Biopharmaceuticals. Dat bedrijf is, ondersteund door een Take-off subsidie in twee fasen, op weg om een baanbrekend medicijn dat bloedstolsels oplost te ontwikkelen. Hij vertelt over zijn ervaringen met Take-off. Wat was je idee voor de innovatie?

Sommige bloedproppen zijn in bloedvaten niet snel op te lossen met bestaande medicatie. Wij hebben een eiwit ontwikkeld dat dit wel kan; het is inzetbaar bij de zeldzame auto-immuunziekte aTTP en ischemische beroerte.
Meestal eindigt een ontdekking met de publicatie van een artikel. Dat is een wetenschappelijk stuk tekst, maar nog geen product dat ooit een patiënt zal helpen om beter te worden. Er ontbreekt een vertaalslag tussen wat er in het lab van de academie wordt ontdekt en wat wordt opgepikt door farmaceuten om een product naar de patiënt te brengen. Het vormgeven van die vertaalslag beschouw ik als de innovatie.

Wat is er gedaan tijdens de haalbaarheidsstudie, fase 1?

Onderzoekers van CDL Research (UMC Utrecht), de afdeling waar ik promoveer, hebben een molecuul ontworpen, en de werkzaamheid in eerste instantie aangetoond met in vitro experimenten. Om überhaupt een kans op vervolgstappen te behalen, heb je in vivo-data (tests op levende organismen) nodig. Dat kun je via de wetenschappelijke weg proberen: een universiteit die de juiste in vivo ziektemodellen heeft lopen voorstellen om samen een artikel te schrijven. Of je betaalt er een commerciële partij voor. Voor ons was een combinatie mogelijk; door Take-off hadden we budget waarmee we ook wat ondersteunende mogelijkheden konden bieden richting de andere (in ons geval academische) partij; we zijn er serieus mee bezig, we denken dat dit een potentieel nieuw medicijn is. Als jullie voor ons de in vivo proof-of-concept (POC) studies doen, kunnen wij bijdragen in de kosten. Daarvoor zijn we terechtgekomen bij een expertise centrum met een voor ons geschikt diermodel: de KU Leuven (afdeling Kortrijk) in België. En er is alsnog een wetenschappelijke samenwerking uit gekomen. Het artikel wordt binnenkort gepubliceerd in het wetenschappelijk tijdschrift Blood, waarbij we allemaal als auteurs worden vermeld.

Wat waren de grootste uitdagingen tot nu toe?

In eerste instantie; het vinden en kiezen van het juiste model om het medicijn te kunnen testen. Vervolgens de partij die dat in beheer heeft overtuigen de studie voor ons te doen. Het uitvoeren van zo’n studie gaat om tienduizenden euro’s waarvoor Take-off een perfect instrument is. Vervolgens: hoe maak je een eerlijke vergelijking met wat er op de markt is en wat is er, volgens internationale regels, nodig om het medicijn op de markt te krijgen? Van die stappen hadden we weinig verstand. Daarvoor hebben we uiteindelijk een industriële compagnon gevonden die weet hoe je van een proof-of concept (POC) in een dier naar POC in een mens kan komen. Met de drie collega’s uit het UMC en hem hebben we ons bedrijf opgericht. Die industriële ervaring leidde tot het opzetten van een klinische strategie en een productie strategie: hoe zorgen we voor optimale en schaalbare productie die voldoet aan alle kwaliteitseisen. Dan moet je weer bij een andere partij zijn; een industriële productiepartner.
Vervolgens ging een groot deel van Take-off 2 over in welke cel het medicijn kan worden gemaakt. Dat is allemaal kennis en kunde die wij niet in huis hadden, terwijl ons nieuwste collega dit al meermaals had gedaan. Het vinden van zo’n collega met deze kennis was een enorme horde, maar essentieel voor de succeskansen van een dergelijk wetenschappelijk initiatief. We hebben dit allemaal met die 250.000 euro subsidie opgestart. En met dit verhaal naar investeerders gegaan, met de vraag om de vervolgstappen, die tientallen miljoenen kosten, mogelijk te maken.

Het product dat bloedstolsels afbreekt: Microlyse

Microlyse is een medicijn tegen bloedproppen; verstoppingen in een bloedvat. Die komen voor bij allerlei ziektes: hart- en herseninfarcten, in de longen bij COVID-19, maar ook bij ziekten gekenmerkt door trombose in de kleinste bloedvaten.
Microlyse wordt intraveneus ingebracht en lost van binnenuit de prop op en herstelt daarmee de toevoer van zuurstof en voedingstoffen naar weefsels en organen.
Sinds eind jaren 90 is het medicijn tPA op de markt; dat werkt door toedienen van een ‘overdosis’ aan een lichaamseigen enzym dat bloedproppen in het bloedvat afbreekt. Sommige bloedproppen blijken echter ongevoelig voor afbraak door tPA. Dat heeft te maken met de opbouw van de prop; waar tPA onderdeel A van de prop aanpakt maar onderdeel B onaangetast laat, doet Microlyse dat met beide onderdelen.
Beide middelen activeren het enzym plasmine dat als schaartje werkt om de prop op te lossen. Maar als onderdeel A van de prop in het vat niet toegankelijk is voor tPA of ontbreekt, kan het de plasmine niet activeren. Uit onderzoek blijkt dat onderdeel A vaak aan de binnenkant van een prop zit. Daarentegen is onderdeel B altijd aanwezig én bereikbaar voor Microlyse vanuit het bloedvat. Door onderdeel B aan te pakken, breekt Microlyse de prop effectiever en sneller af.

Het onderliggende patent van Microlyse biedt ruimte voor allerlei toekomstige varianten, maar het kan nu al het verschil maken in een groot aantal ziektes. Dat wekt vertrouwen bij investeerders die het bedrijf momenteel benadert voor de financiering van vervolgstudies.

Wat moet er nog gebeuren voordat het medicijn op de markt is?

Als eerste aantonen dat productie van het medicijn in grote hoeveelheden schoon en zuiver kan gebeuren. Tweede stap is de toxiciteitstests bij dieren; tenslotte klinische studies in mensen. We hopen in 2027 klaar voor de markt te zijn. Er zullen nog tientallen miljoenen euro’s doorheen gaan voordat we op het punt zijn dat we toelating tot de markt kunnen verwachten; en dan moet alles perfect verlopen. Er blijft een kans dat er een grotere klinische fase 3-studie nodig is, die twee jaar vertraging oplevert. Maar als dit lukt, dan is Microlyse een middel met wereldwijde impact. Omdat trombose bij zoveel ziektes de onderliggende oorzaak is.

Tips voor andere Take-off aanvragers?

Zeker bij Take-off 2: weet wat er ná die fase nodig is om vervolgstappen te kunnen zetten. Dan is de eerste 250.00 van Take-off 2 fantastisch en kun je een eerste kritische stap doen. Bij het vervolgtraject naar de markt heb je investeerders nodig. Breng in kaart hoeveel je voor 1-4 jaren na Take-off 2 nodig hebt voor de volgende stappen. Als je zo’n visie hebt bij het schrijven van je businessplan, dan maak je een grotere kans je plan gehonoreerd te krijgen. De beoordelingscommissie zal zien dat je de Take-off als springplank gebruikt, wat precies met de doelstelling overeenkomt. En gebruik de kern van je aanvraag voor de subsidie later ook om investeerders te overtuigen.

Take-off: twee fasen

Fase 1: haalbaarheidsstudies

Voor een haalbaarheidsstudie kunnen onderzoekers in dienst van universiteit of NWO-onderzoeksinstituut binnen Take-off een financiering aanvragen van 20.000 tot maximaal 40.000 euro. Daarmee kan een haalbaarheidsstudie worden gedaan naar de commerciële toepassing van vernieuwende ideeën en de start van bedrijvigheid op basis van kennisinnovaties uit kennisinstellingen. Een haalbaarheidsstudie leidt tot een rapportage met daarin de mogelijkheden van een start-up.

Fase 2: vroegefasetrajecten

Take-off vroegefasetrajecten verstrekt subsidies in de vorm van een geldlening tot een maximum van € 250.000 aan start-ups voor de uitvoering van vroegefasetrajecten op basis van kennisinnovaties uit Nederlandse universiteiten en de door NWO erkende onderzoeksinstituten. Voor Take-off vroegefasetrajecten worden subsidies in de vorm van een geldlening verstrekt, waarover rente verschuldigd is. Het onderdeel vroegefasetrajecten is uitsluitend bedoeld voor innovatieve nieuwe bedrijvigheid. Bij het indienen van een aanvraag voor een vroegefasetraject moet een haalbaarheidsrapport meegestuurd worden. Dit kan het resultaat zijn van een Take-off fase 1 zijn, maar mag ook op andere wijze zijn verkregen.

Lees meer over de Take-off subsidie.

Meer informatie

 

]]>
news-7838 Wed, 13 Oct 2021 14:16:00 +0200 ZonMw en NWO faciliteren Rijksbrede kennisagenda https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zonmw-en-nwo-faciliteren-rijksbrede-kennisagenda/ De versnelde digitalisering als gevolg van de COVID-19-pandemie heeft geleid tot een andere manier van leren, wonen en werken. Om antwoord te geven op deze en toekomstige ontwikkelingen wordt in een interdepartementale samenwerking tussen beleidsmakers en wetenschappers de kennisagenda Online Samenleven opgesteld. ZonMw faciliteert en coördineert samen met NWO deze unieke pilot.
De druk van de pandemie en de noodzaak om snel te handelen heeft directe communicatiekanalen geopend tussen beleidsmakers en academische wetenschappers. Het is de eerste keer dat ministeries samen en direct met wetenschappers werken aan kennis en onderzoeksbeleid. Het initiatief geldt als aanvulling op de advisering en duiding van planbureaus en adviesraden. Insteek: meer impact creëren met evidence based beleid.

Wetenschapsdag

Onderdeel is een interdepartementale wetenschapsdag, een online bijeenkomst bij ZonMw op 13 oktober. Het fysieke vervolg-event vindt plaats in het voorjaar van 2022. Kennisfunctionarissen van de verschillende ministeries en wetenschappers gaan direct met elkaar in gesprek over kansen en uitdagingen op het gebied van digitalisering. Doel van de wetenschapsdag is het neerzetten van een Rijksbrede kennisagenda als basis voor meerjarig beleidsrelevant onderzoek.

Enorme impuls

Chief science officers van tien ministeries hebben het initiatief genomen om te komen tot de kennisagenda. In diverse kennisateliers hebben beleidsmakers, wetenschappers en onderzoekers van planbureaus kennisvragen geformuleerd over de impact van digitalisering die door de COVID-19-pandemie een enorme impuls heeft gekregen. De kennisvragen zijn de basis voor de kennisagenda Online Samenleving.

Samenwerking met NWO

Het ministerie van VWS heeft ZonMw, vanwege de brede ervaring met het ontwikkelen van kennisagenda’s, de opdracht gegeven om de totstandkoming van deze kennisagenda te ondersteunen. Omdat de onderwerpen breder zijn dan gezondheid, zorg, preventie en welzijn werkt ZonMw hierin samen met NWO (Nederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek). ZonMw verzorgt de algemene coördinatie en ondersteunde het kennisatelier Samen leven. NWO ondersteunde de drie kennisateliers ‘Leren en ontwikkelen’, ‘Thuiswerken en hybride werken’ en ‘Wonen en leefomgeving’.

Kennisateliers

Kennisatelier Samen Leven

Digitale technologieën als kunstmatige intelligentie en de sterk toegenomen digitale communicatie hebben een impact op mensen, organisaties en de samenleving als geheel. Uitdagingen voor de Rijksoverheid liggen in het verlengde hiervan. Te denken valt aan de stijgende cybercriminaliteit, afhankelijkheid van Big Tech bedrijven en privacy van burgers. Om beleid te kunnen ontwikkelen dat de kansen van digitalisering voor de Nederlandse samenleving verzilvert en de risico’s zo goed mogelijk beheerst, is meer wetenschappelijke kennis nodig. Binnen het kennisatelier Samen Leven zijn hiertoe kennisvragen geformuleerd.

Kennisatelier Leren en Ontwikkelen

Om de kansen en mogelijkheden van digitalisering optimaal te benutten is het noodzakelijk dat het thema Leven Lang Ontwikkelen (meer) aandacht krijgt. Daartoe ligt er voor de Rijksoverheid een aantal uitdagingen op het gebied van onderwijs. Zo moeten onderwijsprofessionals beschikken over voldoende (digitale) vaardigheden, kennis en expertise, het onderwijs verder geflexibiliseerd worden en innovatie van leermiddelen gestimuleerd worden. Ook moet iedereen in Nederland gelijke kansen hebben om zich verder te ontwikkelen. Deze en andere vraagstukken zijn binnen het kennisatelier Leren en Ontwikkelen in kennisvragen gevat.

Kennisatelier Van thuiswerken naar ’hybride werken’

Toen de overheid in maart 2020 iedereen opriep om zoveel mogelijk thuis te gaan werken, werd daar massaal gehoor aan gegeven. Dankzij de digitalisering bleek dat voor mensen in diverse sectoren redelijk goed mogelijk, al waren nog niet alle organisaties er klaar voor. Thuiswerken (b)lijkt zelfs onvoorziene voordelen te hebben. Anders dan tijdens het hoogtepunt van de COVID-19-pandemie zal het niet gaan om volledig thuiswerken, maar om ‘hybride werken’, waarbij mensen enkele dagen thuis en enkele dagen op de werkplek aanwezig zijn. Dit kan gevolgen hebben voor sociale cohesie, gelijke kansen en de efficiëntie van organisaties. Binnen het kennisatelier Van thuiswerken naar ‘hybride werken’ zijn hiertoe kennisvragen geformuleerd.

Kennisatelier Wonen en leefomgeving

De rol van de directe woon- en leefomgeving is door de COVID-19-pandemie veranderd. Door de lockdown bleven mensen thuis om te werken, onderwijs te volgen en online boodschappen te doen. Dit heeft positieve en negatieve gevolgen voor gezondheid, milieu, mobiliteit en wonen – zoals een mogelijke gestegen vraag naar een groene omgeving. Het is allesbehalve zeker wat die gevolgen precies zijn. Kennisvragen zoals geformuleerd binnen het kennisatelier Wonen en leefomgeving moeten antwoord geven op deze en andere vraagstukken.

Meer informatie over de Kennisagenda Online Samenleving

Meer informatie is te vinden op www.rijksbredekennisagenda.nl

]]>
news-7811 Wed, 06 Oct 2021 15:34:51 +0200 KNAW pleit voor landelijke coördinatie rond medicijnonderzoek en -ontwikkeling https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/knaw-pleit-voor-landelijke-cooerdinatie-rond-medicijnonderzoek-en-ontwikkeling/ Ondanks enorme wetenschappelijke vooruitgang in de afgelopen decennia stagneert het aantal nieuwe geneesmiddelen dat jaarlijks wordt goedgekeurd. Vandaag bracht KNAW het advies ‘Meer efficiëntie door innovatie’ uit. In het advies geeft KNAW een analyse van de huidige uitdagingen en kansen op het gebied van medicijnonderzoek en -ontwikkeling en de rol van de (Nederlandse) wetenschap bij meer efficiëntie in dit proces. Het volledige traject (vanaf de eerste doelwit-identificatie tot een veilig, werkzaam en toegankelijk nieuw geneesmiddel) is nog altijd kostbaar, vol hindernissen en vergt een lange adem. Nu er nieuwe uitdagingen en kansen ontstaan door innovatieve therapieën op basis van genen, cellen of weefsels (ATMP’s) is innovatie in therapieontwikkeling noodzakelijk voor de duurzame ontwikkeling van de therapeutische middelen van de toekomst.

Waar kan het efficiënter?

In haar rapport inventariseert de KNAW waar het efficiënter kan: tijdens het ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen, tijdens het testen van effectiviteit en veiligheid; en in het proces na markttoelating en gebruik door de patiënt. Daarbij gaat het rapport in op de mogelijkheden die de wetenschap biedt om deze stappen efficiënter te laten verlopen, zonder dat dit ten koste gaat van kwaliteit en veiligheid. Ook benadrukt het rapport het belang van een patiëntgerichte aanpak gedurende het hele traject van geneesmiddelenontwikkeling.

Volgens het rapport liggen er kansen die wetenschappers nu nog onvoldoende grijpen of niet kunnen grijpen. Die liggen bijvoorbeeld op het vlak van de ontwikkeling, validatie en implementatie van nieuwe methoden. Zo stelt het adviesrapport dat tijdens de vroege ontwikkelfase van medicijnen behoefte is aan modellen met een grotere voorspellende waarde voor de klinische praktijk. Ook kunnen real-world data slimmer worden gebruikt. En de wetenschap kan een belangrijke bijdrage leveren aan modellen voor eerlijke prijsbepaling. Lees het volledige rapport hier.

Coördinerend expertisecentrum

Het advies pleit voor een open dialoog tussen wetenschappers, farmaceutische industrie en regelgevers. Een coördinerend expertisecentrum kan hierbij helpen volgens de experts van het KNAW. Doel van dat centrum moet zijn samenwerking te ondersteunen, richting te geven en besluitvorming te begeleiden.

Het coördinerende expertisecentrum zou volgens KNAW gebaat zijn bij uitbreiding van FAST, geïnitieerd door ZonMw, dat zich richt op meer coherente financiering van R&D voor therapieën, en het belang onderstreept van een integrale aanpak, onderlinge samenwerking tussen belanghebbenden, tijdige erkenning van hindernissen, de noodzaak van regulatory science en de essentiële rol van onderwijs.

Samenwerking

De in het rapport geïdentificeerde uitdagingen sluiten aan op de ervaringen van ZonMw binnen programma’s en projecten op het gebied van fundamenteel en translationeel onderzoek als ook rediscovery onderzoek. FAST faciliteert beleidsmakers, financiers, (academische) kennisinstellingen en bedrijven bij hun inspanningen om onderzoek en samenwerking benodigd voor therapieontwikkeling te versterken en te versnellen. FAST richt zich hierbij in het bijzonder op het hand in hand laten gaan van innovatie en betaalbaarheid van toekomstige therapieën.

 

]]>
news-7802 Tue, 05 Oct 2021 14:14:26 +0200 Subsidieronde voor implementatie nog open voor indienen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieronde-voor-implementatie-nog-open-voor-indienen/ Tot 18 november kunnen projectideeën worden ingediend die gericht zijn op de implementatie van kennis van afgeronde projecten vanuit het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG). Onder implementatie verstaan we de procesmatige invoering van kennis in het beroepsmatige handelen, het functioneren van een organisatie of in de structuur van de sector. Heeft u mooie GGG-onderzoeksresultaten die nog een laatste zetje nodig hebben om in de klinische praktijk te worden toegepast, dien dan uw projectidee in! Kennis structureel in de praktijk

Onderzoeksprojecten binnen het GGG-programma leveren veel nieuwe kennis op. Deze nieuwe kennis verspreidt zich echter niet vanzelf naar de werkvloer. Deze subsidieronde heeft tot doel kennis structureel in te bedden in de praktijk.

Waar kunt u aan denken

Bij implementatie van kennis afkomstig van afgeronde GGG-projecten kunt u denken aan:

  • het invoeren van bewezen effectieve interventies
  • het invoeren van nieuwe werkwijzen of werkprocessen op de werkvloer
  • ingebruikname van een keuzehulp
  • het toepassen van mooie lokale/regionale initiatieven in meerdere regio’s (opschaling)
  • verspreiding van producten zoals onderwijs- of voorlichtingsmateriaal zoals e-learnings,
  • benodigde software-aanpassingen in de praktijk
  • de-implementatie van niet gepaste zorg
  • het regelen van aanspraak via de zorgverzekeraar/zorginstituut

Subsidieaanvragen kunnen betrekking hebben op de implementatie van kennis op landelijk, regionaal of lokaal niveau. Er gelden geen beperkingen ten aanzien van setting (1e of 2e lijn), specifieke thema’s, ziektegebieden of geneesmiddelen.

Wie kan aanvragen?

Voor deze subsidieronde geldt dat de projectleider betrokken is geweest bij het oorspronkelijke GGG-project. Een projectidee kan worden ingediend door een hoofdaanvrager afkomstig van een Nederlandse onderzoeksorganisatie of door een Nederlandse zorginstelling waar onderzoeksexpertise aanwezig is.

Budget  en voorwaarden

Het project levert inzichten, resultaten en producten op die toegankelijk zijn en bredere implementatie na afloop van het project (ook buiten de deelnemende organisaties) ondersteunen. Het totale beschikbare subsidiebudget in deze subsidieronde bedraagt 1 miljoen euro. U kunt uw aanvraag indienen tot 18 november 2021, vóór 14.00 uur.

Meer informatie

]]>
news-7745 Mon, 13 Sep 2021 13:11:00 +0200 GGG-themawebinar ‘Implementatie van start tot finish - #hoedan?!' https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/ggg-themawebinar-implementatie-van-start-tot-finish-hoedan/ Tijdens het GGG-themawebinar op 9 september deelden sprekers Marcel Bouvy, Jozé Braspenning, Banne Németh en Jasmijn Timp hun ervaringen en kwamen zij met concrete tips en voorbeelden uit de praktijk. U kunt het themawebinar terugkijken.  

Heeft u nog vragen naar aanleiding van het themawebinar? Neem dan contact op met Jasmijn Timp via geneesmiddelen@zonmw.nl of (070) 349 54 64.

Kijk het themawebinar hier terug

]]>
news-7662 Wed, 08 Sep 2021 08:00:00 +0200 Veldraadpleging vervolgprogramma over antimicrobiële resistentie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/veldraadpleging-vervolgprogramma-over-antimicrobiele-resistentie/ Momenteel vindt een online open consultatie plaats voor het vormgeven van het vervolgprogramma over antimicrobiële resistentie, AMR3. Professionals die een rol of een taak hebben binnen onderzoek, beleid, praktijk of onderwijs met betrekking tot antimicrobiële resistentie zijn gevraagd om input te leveren voor dit nieuwe programma. Veldraadpleging

Schuttelaar en Partners is door ons gevraagd een veldraadpleging uit te voeren. Zij brengen hiermee in kaart waar, volgens de stakeholders, het nieuwe AMR-programma zich met name op zou moeten richten. Na het voeren van interviews met betrokkenen uit het AMR-veld willen zij ook de rest van het veld betrekken door middel van een open consultatie.

Open consultatie

In voorbereiding op de open consultatie zijn interviews uitgevoerd met deskundigen uit het AMR-werkveld. In deze survey is getoetst welke aanbevelingen AMR-professionals het belangrijkst vinden om de AMR-aanpak in Nederland te verbeteren.

Stakeholdersbijeenkomst

Op woensdag 3 november 2021 organiseerde Schuttelaar en Partners in samenwerking met ZonMw een bijeenkomst om de opgehaalde onderwerpen te prioriteren. Deze prioriteringsbijeenkomst was uitsluitend op uitnodiging bij te wonen.

Nieuw programma in opdracht van VWS

Dit vervolgprogramma wordt in opdracht van VWS opgesteld. Het ministerie heeft ons opdracht gegeven voor het formuleren van een vervolg op het programma Antibioticaresistentie voor de periode 2022-2025. Het programma richt zich voornamelijke op implementatie van bestaande kennis. Daarnaast zal dit prgramma ook open staan voor onderzoeken naar resistentie tegen antimicrobiële middelen en heeft dus een bredere scope dan het huidige programma Antibiotica Resistentie. VWS zal een budget van 9,6 miljoen euro beschikbaar stellen voor zowel een nationale als internationale aanpak.

Antimicrobiële resistentie

Het tegengaan van antimicrobiële resistentie en de ontwikkeling van nieuwe middelen en methoden om resistentie te voorkomen, is wereldwijd van groot belang. Onze programma's Priority Medicines Antimicrobiële Resistentie (AMR) en Antibioticaresistentie (ABR) en deelname aan aan JPIAMR hebben als doel een bijdrage te leveren aan het beheersen en oplossen van de problematiek van antimicrobiële resistentie. Vanuit verschillende aandachtsgebieden en een One Health benadering zijn hiervoor 93 projecten gefinancierd.

Meer informatie

Laatst geüpdatet op 16-12-2021

]]>
news-7753 Mon, 23 Aug 2021 08:25:00 +0200 Begrijp je medicijn: dé online vraagbaak over medicatie voor jongeren https://www.kenniscentrum-kjp.nl/nieuws/begrijp-je-medicijn-vraagbaak-jongeren/ “Hoe kies ik met mijn behandelaar welk medicijn ik ga gebruiken?” “Mag ik wat extra innemen als ik me niet goed voel?” Veel jongeren – en ouders – hebben vragen over medicijngebruik bij psychische klachten. Zij vinden nu nóg meer duidelijke en betrouwbare antwoorden bij de online wegwijzer Begrijp je medicijn. Het Kenniscentrum vulde Begrijp je medicijn aan met kennis over tien extra medicijnen. En met praktische tips: hoe kies je voor, praat je over en leef je met je medicijn? news-7577 Wed, 04 Aug 2021 12:00:00 +0200 ZonMw-Onderzoeksprogramma Dementie van start https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zonmw-onderzoeksprogramma-dementie-van-start/ Het nieuwe Onderzoeksprogramma Dementie kan, in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport, van start. Met een budget van 140 miljoen euro worden de komende 10 jaar onderzoeken gefinancierd om de mechanismen van dementie verder te ontrafelen en therapieën te ontwikkelen om de ziekte te voorkomen, te behandelen en de diagnostiek te verbeteren. Dat is hard nodig, want dementie heeft grote impact op de kwaliteit van leven van mensen die het krijgen, hun naasten en de maatschappij. Het ontwikkelt zich bovendien tot de belangrijkste doodsoorzaak in Nederland en tot de duurste aandoening.

Opzet van het programma

Meerdere factoren bepalen het ontstaan en het beloop van dementie, bijvoorbeeld genetische aanleg en leefstijlfactoren. Om tot oplossingen te komen moet kennis vanuit verschillende onderzoeksdisciplines in samenhang verder worden ontwikkeld en gecombineerd. In het programma wordt deze interdisciplinaire samenwerking gewaarborgd in consortia. Deze consortia kunnen onderzoeksvoorstellen indienen en uitvoeren. Naast alle relevante onderzoeksdisciplines zullen ook partijen uit het onderwijs, de zorg, het bedrijfsleven en de maatschappij aan de consortia deelnemen. Zo ontstaat er een kennisketen waarbij de praktijk betrokken is bij de onderzoeksprogrammering en -uitvoering en kunnen onderzoekresultaten direct de praktijk verrijken.

Het onderzoek in het programma is gericht op 6 werkpakketten:

  1. Fundamenteel onderzoek
  2. Risicoreductie
  3. Diagnostiek en prognostiek
  4. Veelbelovende innovatieve therapie
  5. Jonge mensen met dementie
  6. Valorisatie; integratie onderwijs, onderzoek en zorg

Dit najaar worden partijen uitgenodigd om consortia te vormen en eerste onderzoeksvoorstellen in te dienen.

Meedoen?

Bent u geïnteresseerd geraakt in het nieuwe Onderzoeksprogramma Dementie en wilt u er meer over weten? Dan bent u van harte uitgenodigd voor onze online informatiebijeenkomst op woensdag 22 september vanaf 15.00 uur. U kunt zich aanmelden via deze link.

Meer informatie

]]>
news-7558 Wed, 28 Jul 2021 10:00:00 +0200 80 projecten uit programma Goed Gebruik Geneesmiddelen in richtlijnendatabase https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/80-projecten-uit-programma-goed-gebruik-geneesmiddelen-in-richtlijnendatabase/ Onderzoeksprojecten uit het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen zijn sinds kort gekoppeld met de richtlijnen in de richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten. Het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) omvat ruim 300 lopende en afgeronde onderzoeksprojecten op het gebied van geneesmiddelenbehandelingen. Zo’n 80 projecten sluiten nu aan op de ongeveer 650 richtlijnen in de medisch-specialistische zorg (tweedelijnszorg). Zodra nieuwe resultaten uit onderzoek beschikbaar komen, wordt bekeken of ze in de richtlijnen kunnen worden verwerkt. De resultaten van de bijna 80 lopende en reeds afgeronde GGG-onderzoeksprojecten komen door deze koppeling met de richtlijnendatabase direct in beeld bij het updaten van een richtlijn. Indien van toepassing worden de projectresultaten in de betreffende richtlijn verwerkt, waarmee ze sneller in de praktijk kunnen worden toegepast.

Sneller profiteren van wetenschappelijke kennis

Niet voor alle indicatiegebieden en bijbehorende behandelwijzen die de projecten binnen het GGG-programma omvatten bestaat een nationale richtlijn. Op het gebied van bijvoorbeeld eerstelijnszorg vallen de onderzoeksprojecten onder de NHG- en KNMP-richtlijnen.
Het koppelen van de 80 GGG-projecten met de richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is, na de koppeling van projecten uit het programma Doelmatigheidsonderzoek van begin 2020, een mooie volgende stap waardoor artsen en patiënten sneller kunnen profiteren van nieuwe wetenschappelijke kennis.

Jaarlijkse update richtlijnen door modulair onderhoud

Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten ondersteunt de wetenschappelijke verenigingen bij de ontwikkeling van de richtlijnen. Door modulair richtlijnenonderhoud kan nieuwe kennis sneller in de richtlijnen worden verwerkt. Dit betekent verdere versnelling van de toegankelijkheid van kennis.
Dankzij deze koppeling met de GGG-projecten kunnen de richtlijnen gemakkelijker door de wetenschappelijke verenigingen onderhouden worden. Bij nieuw wetenschappelijk bewijs hoeft een richtlijn niet steeds volledig herzien te worden, maar alleen die modules die aanpassing behoeven. Ook kennisagenda’s van de wetenschappelijke verenigingen spelen een belangrijke rol bij richtlijnonderhoud. De verbinding van kennisagenda’s, onderzoeksprogrammering en richtlijnenonderhoud zorgt ervoor dat toepassing van kennis uit geneesmiddelenonderzoek in de praktijk wordt gestimuleerd.

Meer informatie

]]>
news-7559 Mon, 26 Jul 2021 15:59:05 +0200 Verbeter de therapietrouw van uw patiënten: nieuwe proeftuinen gezocht! https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/verbeter-de-therapietrouw-van-uw-patienten-nieuwe-proeftuinen-gezocht/ Draagt u zorg voor ambulante patiënten? En wilt u de therapietrouw verbeteren van uw patiënten? Meld u dan nu aan als een proeftuin! ZonMw geeft in STIP Proeftuinen Therapietrouw Ronde 2 subsidie aan maximaal vier proeftuinen die laagdrempelige therapietrouw interventies op lokaal niveau in de praktijk willen implementeren. Proeftuinen Therapietrouw

Deze ZonMw-subsidieronde van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen richt zich op de inzet van laagdrempelige en bewezen effectieve werkwijzen gericht op het verbeteren van de therapietrouw van thuiswonende patiënten. De keuze van de te implementeren interventie(s) in deze tweede ronde is bepaald op basis van de vier gehonoreerde proeftuinen uit de eerste ronde STIP Therapietrouw Proeftuinen. Welke interventies dat zijn, leest u op de website van het Make-It consortium . Hier staan ook 4 korte interviews waar de projectleiders vertellen over hun gehonoreerde proeftuinen. Inmiddels staat de subsidieoproep voor de STIP Therapietrouw Proeftuinen Ronde 2 open (deadline voor indienen: 20 oktober 2021, 14.00 uur).

Goed voorbereid: informatiebijeenkomst 8 september

Op 8 september 2021 vindt in de Jaarbeurs in Utrecht een informatiebijeenkomst plaats waarin het proces van de subsidieronde en de voorwaarden voor de proeftuinen worden toegelicht. De bijeenkomst is bedoeld voor potentiële aanvragers in deze ronde, zoals apothekers, huisartsen, verpleegkundigen, (thuis)zorgorganisaties of gemeentes –  die zorg dragen voor ambulante patiënten en laagdrempelige therapietrouwinterventies in de praktijk op lokaal niveau willen implementeren. Verschillende leden van het Make-It consortium, dat de proeftuinen gaat begeleiden, zijn op deze avond aanwezig om met u mee te denken en uw vragen te beantwoorden. Zo gaat u goed voorbereid deze subsidieronde in.
Interesse? Meld u dan nu aan (tot uiterlijk 26 augustus 2021) voor deze bijeenkomst via het aanmeldformulier.  

Make-It consortium

Het Make-It consortium, wat staat voor Medication Adherence Knowledge, Expertise and Implementation Taskforce, begeleidt de proeftuinen vanaf de projectidee-fase tot aan de afronding, ontwikkelt het instrumentarium, evalueert de proeftuinen en ondersteunt in het verder verspreiden van de opgedane kennis. Het consortium wordt gecoördineerd door het Nivel, is gesubsidieerd door ZonMw, en bestaat uit de volgende partijen: Nivel/Universiteit Groningen, Universiteit Utrecht, Radboudumc, Amsterdam UMC - locatie VUmc, Hogeschool Utrecht, Instituut Verantwoord Medicijngebruik en SIR Institute for Pharmacy Practice and Policy. Zij worden geadviseerd door een maatschappelijke en wetenschappelijke adviesraad en een patiëntenpanel. Voor meer informatie over het Make-It consortium, kijk op de website of neem contact op via make-it@nivel.nl.

Meer informatie

]]>
news-7531 Thu, 22 Jul 2021 08:30:00 +0200 Subsidieoproep ‘Implementatie en opschaling van kennis van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen in de praktijk’ open voor indiening https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-implementatie-en-opschaling-van-kennis-van-het-programma-goed-gebruik-geneesmiddelen/ De subsidieoproep ‘Implementatie en opschaling van kennis van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen in de praktijk’ is opengesteld op de ZonMw-website. De deadline voor indienen is 18 november 2021, om 14.00 uur. Onderzoeksprojecten binnen het GGG-programma leveren veel nieuwe kennis op. Deze nieuwe kennis verspreidt zich echter niet vanzelf naar de werkvloer. Een van de uitdagingen bij het verder brengen van kennis naar de dagelijkse praktijk is er voor te zorgen dat de toepassing van de nieuwe kennis onderdeel wordt van bestaande routines en dat veranderingen ook na afloop van een project geborgd zijn. Met deze nieuwe subsidieronde wil ZonMw kennis verkregen uit GGG-onderzoeksprojecten verder brengen met structurele inbedding in de praktijk als doel.

Voorbeelden implementeren kennis van afgeronde GGG-projecten

U kunt subsidie aanvragen voor de implementatie van kennis van afgeronde GGG-projecten waarvoor geldt dat het eindverslag uiterlijk op 18 november 2021 is ingediend bij ZonMw.
Bij implementatie van kennis afkomstig van afgeronde GGG-projecten kunt u bijvoorbeeld denken aan:

  • het invoeren van bewezen effectieve interventies
  • het invoeren van nieuwe werkwijzen of werkprocessen op de werkvloer
  • ingebruikname van een keuzehulp
  • het toepassen van mooie lokale/regionale initiatieven in meerdere regio’s (opschaling)
  • verspreiding van producten zoals onderwijs- of voorlichtingsmateriaal zoals e-learnings
  • benodigde software-aanpassingen in de praktijk
  • de-implementatie van niet gepaste zorg
  • het regelen van aanspraak via de zorgverzekeraar/zorginstituut

Subsidieaanvragen kunnen betrekking hebben op de implementatie van kennis op landelijk, regionaal of lokaal niveau. Er gelden geen beperkingen ten aanzien van setting (1e of 2e lijn), specifieke thema’s, ziektegebieden of geneesmiddelen.

Heeft u mooie GGG-onderzoeksresultaten die nog een laatste zetje nodig hebben om in de klinische praktijk te worden toegepast, dien dan uw projectidee in!

Wie kan aanvragen?

Voor deze subsidieronde geldt dat de projectleider betrokken is geweest bij het oorspronkelijke GGG-project.
Een projectidee kan worden ingediend door een hoofdaanvrager afkomstig van een Nederlandse onderzoeksorganisatie of door een Nederlandse zorginstelling waar onderzoeksexpertise aanwezig is.

Budget en deadline

Het totale beschikbare subsidiebudget in deze subsidieronde bedraagt 1 miljoen euro. Hierbij worden geen beperkingen gesteld aan de omvang van de gevraagde subsidie en de looptijd van het onderzoek. Cofinanciering is geen vereiste, maar strekt wel tot aanbeveling om implementatie van de resultaten verder te bevorderen. U kunt uw aanvraag indienen tot 18 november 2021, vóór 14.00 uur .

Tijdpad

Webinar 'Implementatie van start tot finish - #hoedan?!' 9 september 2021
Deadline indienen projectidee 18 november 2021, vóór 14.00 uur
Ontvangst advies commissie 7 maart 2022
Publicatie oproeptekst uitgewerkte aanvraag 7 maart 2022
Deadline indienen uitgewerkte subsidieaanvraag 2 mei 2022, vóór 14.00 uur
Ontvangst commentaar referenten Begin juni 2022
Deadline indienen wederhoor Medio juni
Besluit Medio oktober 2022

Meer informatie

Op de website hebben wij de veelgestelde vragen over subsidie voor u op een rij gezet.
Voor inhoudelijke vragen kunt u contact opnemen met Inge Daemen, senior programmamanager, of Jasmijn Timp, implementatiespecialist, te bereiken via het GGG-secretariaat: 070 349 54 64 of geneesmiddelen@zonmw.nl. Zij staan u graag te woord.

]]>
news-7532 Tue, 20 Jul 2021 14:57:07 +0200 Subsidieronde Medicinale Cannabis Ronde 2 geopend bij ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieronde-medicinale-cannabis-ronde-2-geopend-bij-zonmw-programma-goed-gebruik-geneesmiddelen/ Binnen het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is de subsidieronde Medicinale Cannabis Ronde 2 opengesteld. Deze ronde is gericht op onderzoek naar de effectiviteit van medicinale cannabis bij de behandeling van therapieresistente epilepsie bij kinderen. Deadline voor het indienen van subsidieaanvragen: 28 september 2021, 14.00 uur. Het GGG-programma richt zich op het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Het doel van het programma is het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van bestaande geneesmiddelen. De subsidieronde Medicinale Cannabis Ronde 2 is bedoeld voor studies die kennis genereren over de effectiviteit van medicinale cannabis in de behandeling van therapieresistente epilepsie bij kinderen.

Medicinale Cannabis Ronde 2

Het ministerie van VWS heeft ZonMw opdracht gegeven om onderzoek naar de effectiviteit van medicinale cannabis te financieren. Het onderzoek moet de volgende hypothese adresseren: medicinale cannabis verlaagt de frequentie en/of de ernst van epileptische aanvallen bij kinderen met therapieresistentie epilepsie. Als secundaire uitkomstmaten dienen kwaliteit van leven, bijwerkingen en kosten meegenomen te worden.

Randvoorwaarden

  • De subsidie wordt toegekend aan één partij die de beantwoording van de hypothese in samenhang met de secundaire uitkomstmaten in een geïntegreerd plan van aanpak uitvoert. De partij heeft aantoonbare relevante ervaring met klinisch onderzoek met kinderen en bij de betreffende indicatie.
  • Het totale beschikbare subsidiebudget voor Medicinale Cannabis Ronde 2 bedraagt 1,4 miljoen euro. Een gedeelte van dit budget wordt ingezet voor het vervaardigen van het gestandaardiseerde onderzoeksproduct conform de daarvoor geldende (kwaliteits)normen.
  • Het te onderzoeken product wordt vervaardigd op basis van de grondstof die geleverd wordt door het Bureau Medicinale Cannabis. Dit betreft gedroogde bloemen die in verschillende variëteiten beschikbaar zijn met bekende hoeveelheden van de werkzame stoffen THC en CBD.

De deadline voor het indienen van subsidieaanvragen binnen deze ronde is 28 september 2021, 14.00 uur.

Contact met het team voor specifieke vragen

Heeft u een specifieke vraag over uw aanvraag, dan kunt u contact (telefonisch/mail) opnemen met het GGG-team voor het maken van een telefonische afspraak voor een uitgebreid gesprek.
Tel. (070) 349 54 64
E-mail: geneesmiddelen@zonmw.nl

Meer weten?

 

]]>
news-7494 Mon, 12 Jul 2021 11:08:17 +0200 Mijlpaal van 6000 patiënten met atriumfibrilleren in Dutch-AF bereikt https://www.nvvc.nl/Vereniging%20-%20bestuur/Nieuws/210709-mijlpaal-van-6000-pati%C3%ABnten-in-dutch-af-bereikt In de Dutch-AF registry is de mijlpaal van 6000 geïncludeerde patiënten in de week van 5 juli 2021 gepasseerd. Dit is een heel belangrijk resultaat voor cardiologisch Nederland: met dit register is de basis gevormd voor de ziektebeeldregistratie Atriumfibrilleren en kan relevante spiegelinformatie aan de cardioloog, huisarts, patiënt en verzekeraar worden gegeven. Dutch-AF registry is een door ZonMw gesubsidieerd register van patiënten met recent vastgesteld atriumfibrilleren (AF), waaraan onderzoek verbonden is. Dit register is gestart in 2018 en includeert, onder leiding van Professor Menno Huisman, LUMC Leiden en Dr. Martin Hemels, Rijnstate Ziekenhuis Arnhem, patiënten met nieuw vastgesteld atriumfibrilleren, dit in nauwe samenwerking met Nederlandse ziekenhuizen, trombosediensten en huisartsen. Dutch-AF registry is een door ZonMw gesubsidieerd register van patiënten met recent vastgesteld atriumfibrilleren (AF), waaraan onderzoek verbonden is. Dit register is gestart in 2018 en includeert, onder leiding van Professor Menno Huisman, LUMC Leiden en Dr. Martin Hemels, Rijnstate Ziekenhuis Arnhem, patiënten met nieuw vastgesteld atriumfibrilleren, dit in nauwe samenwerking met Nederlandse ziekenhuizen, trombosediensten en huisartsen.

]]>
news-7471 Mon, 05 Jul 2021 16:50:44 +0200 Subsidieronde Open Ronde 11 geopend bij ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieronde-open-ronde-11-geopend-bij-zonmw-programma-goed-gebruik-geneesmiddelen/ Binnen het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is de subsidieronde Open Ronde 11 opengesteld. Voor deze Open Ronde 11 geldt dat een relevante vraag of probleem uit de praktijk het uitgangspunt voor de aanvraag moet zijn. Deadline voor het indienen van projectideeën: 21 september 2021, 14.00 uur. Het GGG-programma richt zich op het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Het doel van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van bestaande geneesmiddelen. Projecten binnen dit programma kunnen zowel betrekking hebben op het effectiever inzetten van een geneesmiddel als op het verbeteren van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg.

Open Ronde 11

Voor subsidieaanvragen binnen Open Ronde 11 geldt dat een relevante vraag of probleem uit de praktijk met betrekking tot het goed gebruik van geneesmiddelen het uitgangspunt voor de aanvraag moet zijn; hierbij gelden geen beperkingen ten aanzien van specifieke thema’s of ziektegebieden.
De projecten in Open Ronde 11 hebben tot doel een bijdrage te leveren aan het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Dit kan op het niveau van het geneesmiddel, waarbij het bijvoorbeeld kan gaan om het gebruik van een geneesmiddel voor de indicatie waarvoor het geregistreerd is of voor groepen die buiten het kader van de registratie vallen. Of het project heeft tot doel een bijdrage te leveren op het niveau van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg.

Doel subsidieronde Open Ronde 11

  • Het onderzoek moet leiden tot winst voor de klinische praktijk: het verbetert het gebruik van beschikbare geneesmiddelen via optimalisatie van het effect op gezondheid en/of verhoging van de doelmatigheid.
  • Implementatie van de uitkomsten van het project moet worden gewaarborgd.
  • De aanvraag maakt helder dat de gebruikers de resultaten in de praktijk gaan toepassen.
  • De aanvraag heeft een breed draagvlak, waarbij de uitvoering bij voorkeur plaatsvindt in een samenwerkingsverband.

Het totale beschikbare subsidiebudget voor Open Ronde 11 bedraagt 6 miljoen euro. De deadline voor het indienen van projectideeën binnen deze ronde is 21 september 2021, 14.00 uur.

Contact met het team voor specifieke vragen

Heeft u een specifieke vraag over uw aanvraag, dan kunt u contact (telefonisch/mail) opnemen met de teamleden van de Open Ronde. Er kan een telefonische afspraak worden gemaakt voor een uitgebreid gesprek.
Tel. (070) 349 54 64
E-mail: geneesmiddelen@zonmw.nl

Meer weten?

Zie voor meer informatie de oproeptekst voor Open Ronde 11 en de speciaal hiervoor ingerichte informatiepagina:

Informatie over overige subsidieoproepen binnen GGG

•    Complexe Interventies Ronde 3, deadline 31 augustus 2021, 14.00 uur
•    STIP Proeftuinen Therapietrouw Ronde 2, deadline 20 oktober 2021, 14.00 uur
•    Grote Trials Ronde 5, deadline 16 november 2021, 14.00 uur

]]>
news-7428 Mon, 05 Jul 2021 08:00:00 +0200 Subsidieoproep STIP Proeftuinen Therapietrouw Ronde 2 open voor indiening https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-stip-proeftuinen-therapietrouw-ronde-2-open-voor-indiening/ De subsidieoproep voor STIP Proeftuinen Therapietrouw Ronde 2 is opengesteld op de ZonMw-website. De deadline voor indienen is 20 oktober 2021, om 14.00 uur.
Veel patiënten gebruiken hun medicijnen nog niet optimaal. Ondanks het groeiende aantal interventies en innovaties om de therapietrouw te bevorderen, lukt het maar mondjesmaat om deze ook grootschalig toe te passen in de dagelijkse praktijk.

Bewezen effectieve werkwijzen

Met deze subsidieronde wil ZonMw bewezen effectieve interventies gericht op het verbeteren van therapietrouw verder brengen naar de praktijk met als doel het bevorderen van therapietrouw bij thuiswonende patiënten.
De STIP Ronde Proeftuinen Therapietrouw richt zich derhalve op het bevorderen van de inzet van therapietrouw bij thuiswonenden patiënten. De implementatieprojecten in deze subsidieronde zetten  een bewezen effectieve interventie in op het verbeteren van de therapietrouw in regio’s waar de interventie nog niet structureel wordt toegepast in de praktijk.
De nadruk ligt hierbij op relatief eenvoudige oplossingen ter ondersteuning van goed gebruik van geneesmiddelen, die eenvoudig implementeerbaar zijn.

In deze subsidieronde zullen we maximaal 4 proeftuinen honoreren. Een van de eisen om voor subsidie in aanmerking te komen, betreft de te kiezen interventie. Proeftuinen die voor honorering in aanmerking willen komen, kunnen alleen die interventies kiezen die ook worden ingezet in de vier gehonoreerde proeftuinen uit de STIP Proeftuinen Therapietrouw Ronde 1, die in 2020 van start zijn gegaan. De aanvrager heeft de vrije keuze wat betreft doelgroep, implementatiestrategie, context en samenwerkingsverband.

Budget

Per proeftuin is maximaal 200.000 euro beschikbaar, voor een looptijd van maximaal 2 jaar. Het totale beschikbare subsidiebudget in deze ronde bedraagt 800.000 euro.

Begeleiding door Make-It consortium

Gedurende het project worden de proeftuinen intensief begeleid door het Make-It consortium, een samenwerkingsverband van experts op het gebied van therapietrouw, gedragsverandering en implementatie. Samenwerking met het consortium is verplicht en de projectleiders zijn gehouden aan de methoden, de te meten uitkomstmaten en de aanwijzingen die worden aangereikt door het consortium.

Informatiebijeenkomst 8 september 2021

Op woensdag 8 september 2021 wordt van 16.30 - 19.00 uur in de Jaarbeurs Utrecht een informatiebijeenkomst gehouden. De informatiebijeenkomst is bedoeld voor potentiële aanvragers, zoals apothekers, huisartsen, verpleegkundigen of (thuis)zorgorganisaties, die laagdrempelige therapietrouwinterventies in de praktijk op lokaal niveau willen implementeren en meten in een proeftuinsetting.
Het programma bestaat uit: het geven van achtergrondinformatie over de vereisten voor deze subsidieronde, het proces en de inhoudelijke criteria voor de proeftuinen. Er is ruimte om in kleine groepen de invulling van een potentiële proeftuin te bespreken met experts.
U wordt aangeraden deel te nemen aan deze informatiebijeenkomst.
Aanmelden voor de bijeenkomst kan tot uiterlijk 26 augustus 2021 via het aanmeldformulier.

Meer informatie

]]>
news-7437 Tue, 29 Jun 2021 10:14:05 +0200 Wat is de beste hormonale nabehandeling voor borstkanker tijdens de overgang? https://www.avl.nl/nieuwsberichten/2021/wat-is-de-beste-hormonale-nabehandeling-voor-borstkanker-tijdens-de-overgang/ Onderzoekers onder leiding van Sabine Linn (AvL, UMC Utrecht) hebben bij vrouwen met hormoongevoelige borstkanker die tussen de 45 en 50 jaar zijn - de zogenoemde perimenopauzale groep, aangetoond dat overlevingswinst geboekt kan worden door direct te starten met aromataseremmers bij vrouwen die chemotherapie hebben gehad. Hoe langer ze aromataseremmers krijgen in verhouding tot tamoxifen, hoe groter de winst. news-7384 Mon, 21 Jun 2021 10:18:00 +0200 ZonMw investeert in bruggenbouwers die kliniek en onderzoek met elkaar verbinden https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zonmw-investeert-in-bruggenbouwers-die-kliniek-en-onderzoek-met-elkaar-verbinden/ Met elk een subsidie van maximaal 200.000 euro uit het programma Klinische Fellows gaan 5 jonge gepromoveerde clinici hun eigen wetenschappelijke onderzoekslijn opzetten. Ook zullen zij met hun onderzoeksproject een brug creëren tussen kliniek en wetenschappelijk onderzoek. De onderzoekers gaan zich bezig houden met betere keuzen voor de behandeling van patiënten gediagnosticeerd met een voorstadium van baarmoederhalskanker, betere therapiekeuzes voor patiënten met darmziekten zoals de ziekte van Crohn, meer kennis van de ziekte reumatoïde artritis (RA) sneller herstel na een herseninfarct, en gepersonaliseerde counseling en zorg voor ouders die met een vroeggeboorte te maken krijgen.

Dit jaar was er vanuit de ZonMw programma’s DoelmatigheidsOnderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen extra budget beschikbaar om ieder één talentvolle jonge medische specialist een Klinische Fellowship te bieden.

Overzicht van de projecten (alfabetisch op naam):

  • Dr. E.M.G. (Edith) van Esch (Catharina Ziekenhuis) - Validation and implementation of prognostic immunological factors for clinical responses to imiquimod therapy in patients with cervical high grade squamous intraepithelial lesions (Goed Gebruik Geneesmiddelen)
  • Dr. E.A.M. (Noortje) Festen (UMC Groningen) - Improving treatment for IBD by translating basic biology into treatment choices
  • Dr. R. (Rachel) Knevel (Leids Universitair Medisch Centrum) - Using a big data approach to divide the syndrome Rheumatoid Arthritis into homogenous subsets
  • Dr. B. (Bob) Roozenbeek (ErasmusMC) - Prehospital triage of patients with suspected stroke symptoms: development, implementation and evaluation of a decision support tool (Doelmatigheidsonderzoek)
  • Dr. E.J.T. (Joanne) Verweij (Leids Universitair medisch Centrum) - On the limits of neonatal viability: the ethics of changing towards an individualized prognosis-based approach

Een Klinisch Fellowship is een persoonsgebonden stimuleringssubsidie voor een gepromoveerde en gespecialiseerde clinicus die klinisch werk wil blijven combineren met wetenschappelijk onderzoek. De clinicus kan met dit fellowship een start maken met het opzetten van een eigen onderzoekslijn. Het programma is voor clinici die nog min of meer aan het begin van hun wetenschappelijk carrière staan.

Meer informatie

]]>