ZonMw tijdlijn Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/ Het laatste nieuws van de tijdlijn van Geneesmiddelen nl-nl Sat, 12 Jun 2021 19:35:59 +0200 Sat, 12 Jun 2021 19:35:59 +0200 TYPO3 news-7365 Wed, 09 Jun 2021 12:07:07 +0200 Subsidieoproep Grote Trials 5 open voor indiening https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-grote-trials-5-open-voor-indiening/ De subsidieoproep voor Grote Trials Ronde 5 is opengesteld op de ZonMw-website. De deadline voor indienen is dinsdag 16 november 2021, om 14.00 uur. Doel Grote Trials

De Grote Trials Ronde is specifiek bedoeld voor een aantal studies die op hoog evidence niveau uitsluitsel kunnen geven over een bestaand doelmatigheidsvraagstuk met betrekking tot de toepassing van geneesmiddelen in de praktijk. De resultaten van de studie hebben nationale impact en zijn direct toepasbaar zijn in de dagelijkse klinische praktijk. Deze ronde is erop gericht vraagstellingen te beantwoorden die een groot en kwalitatief hoogwaardig multicenter onderzoek vereisen. Daarom wordt een ondergrens van 1 miljoen euro gehanteerd voor het totale budget, inclusief eventuele cofinanciering. De implementatie heeft een substantiële impact op gezondheidswinst, kostenbesparingen en/of kwaliteit van zorg.

Multicenter interventie-onderzoek

De subsidieronde is bedoeld voor projecten gericht op prospectief, (inter)nationaal multicenter interventie-onderzoek met in Nederland geregistreerde geneesmiddelen. Hierbij kan gedacht worden aan lager of minder frequent doseren, behandeling op maat, onderzoek waar gekeken wordt of een goedkoper alternatief net zo goed is. Daarnaast kunnen geneesmiddelen worden onderzocht voor groepen waar de fabrikanten geen of zeer beperkt onderzoek naar doen, waaronder zwangeren, kinderen en ouderen.
Dit betreffen altijd overstijgende maatschappelijke vragen die bijdragen aan het algemene publieke belang om de kwaliteit, betaalbaarheid en toegankelijkheid van zorg in Nederland te verbeteren.

Breed draagvlak en infrastructuur

Het is van belang dat het onderwerp van de studie een breed draagvlak heeft bij de betreffende beroepsgroep(en). Om die reden is deelname aan het project door alle relevante partijen op nationaal niveau vereist. Samenwerking tussen partijen zoals umc’s, perifere ziekenhuizen, ggz, langdurige zorg of eerste lijn is vaak nodig om een probleem uit de dagelijkse praktijk op te lossen.
Het nationale karakter maakt het mogelijk een goede infrastructuur op te zetten die ook voor toekomstige studies te gebruiken is. Een deel van de subsidie kan gebruikt worden voor het opzetten van de benodigde infrastructuur voor het uitvoeren van de voorgestelde studie én van mogelijk toekomstige studies. Hierbij is infrastructuur een breed begrip. Wij denken hierbij aan een structuur waarmee op een efficiënte manier grote studies kunnen worden uitgevoerd. Hierbij kan ook gedacht worden aan een infrastructuur voor het rekruteren van patiënten, voor het verzamelen van data – bij voorkeur zo dicht mogelijk vanuit de praktijk – met minimale administratieve last voor de zorgverleners etc.  

Budget

De ronde is erop gericht vraagstellingen te beantwoorden die een groot en kwalitatief hoogwaardig multicenter onderzoek vereisen. Daarom wordt een ondergrens van 1 miljoen euro gehanteerd voor het totale budget, inclusief eventuele cofinanciering. Het totaal beschikbare subsidiebudget in deze subsidieronde bedraagt tenminste 8 miljoen euro, en zal bij de publicatie van de subsidieoproep voor uitgewerkte aanvragen definitief zijn vastgesteld.

Meer informatie

Wanneer u meer wilt weten over de subsidieoproep Grote Trials Ronde 5 of wilt sparren over uw idee, neem dan contact op met Marjo Tieleman, senior programmamanager. Zij staat u graag te woord.
Tel: 070 - 349 54 64 of email: geneesmiddelen@zonmw.nl.

Bekijk de subsidieoproep Grote Trials Ronde 5

Bekijk de Informatiepagina subsidieronde Grote Trials Ronde 5

Tijdpad

  • Deadline indienen projectidee    
    dinsdag 16 november 2021, 14.00 uur
  • Ontvangst advies commissie
    medio maart 2022
  • Strengthening Workshop uit te werken aanvragen
    eind maart 2022
  • Deadline indienen uitgewerkte aanvraag
    dinsdag 5 juli 2022, 14.00 uur
  • Ontvangst commentaar referenten
    19 augustus 2022
  • Deadline indienen wederhoor
    donderdag 8 september 2022, 14.00 uur
  • Interviews
    eerste helft november 2022
  • Besluit
    (afwijzing of (voorgenomen) toewijzing)
    tweede helft december 2022
  • Deadline indienen reactie voorgenomen toewijzing
    (onder andere revised protocol, eventuele study feasibility)
    medio februari 2023
  • Besluit
    (na voorgenomen toewijzing)
    medio maart 2023
  • Uiterlijke startdatum projecten
    september 2023
]]>
news-7359 Tue, 08 Jun 2021 19:53:00 +0200 Alzheimermedicijn goedgekeurd in Amerika https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/alzheimermedicijn-goedgekeurd-in-amerika/ Een hoopvolle doorbraak: het medicijn Aducanumab is goed gekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) in Amerika. Terwijl bestaande Alzheimer medicijnen enkel de symptomen verlichten, is dit het eerste medicijn met effect op het ziekteproces. ZonMw zet zich in om meer onderzoek te faciliteren naar preventie, diagnostiek en behandeling van dementie, waaronder medicatie-onderzoek. Grote stap

‘De goedkeuring van het medicijn is een grote stap in de goede richting’, vindt professor Wiesje van der Flier, wetenschappelijk directeur Alzheimercentrum Amsterdam en projectleider van het nieuwe consortium ABOARD. ABOARD is het eerste onderzoeksproject dat van start ging als onderdeel van de Nationale Dementiestrategie 2021-2030. In datzelfde kader zet ZonMw zich de komende 10 jaar in voor onderzoek naar dementie met het Onderzoeksprogramma Dementie. Niet alleen naar medicatie, maar ook naar ontstaan en beloop van deze aandoening. Daarnaast wordt er onderzoek gedaan naar preventie, zoals bepaalde leefstijlfactoren die van invloed kunnen zijn.

Meer onderzoek

‘De impact is enorm, want eindelijk is er een medicijn dat ingrijpt op het ziekteproces van alzheimer. Maar dat betekent niet dat we er al zijn. Het medicijn is nog niet goedgekeurd door de European Medicines Agency (EMA) en een verbetering op het klinische beloop moet nog worden aangetoond in vervolgonderzoek. Ook is het medicijn alleen bedoeld voor mensen met beginnende alzheimer. Daarom is vervolgonderzoek nodig om het doel te bereiken: alzheimer tijdig stoppen om dementie te voorkómen.’ Met het faciliteren van meer onderzoek in het Onderzoeksprogramma Dementie streeft ZonMw naar doorbraken op het gebied van preventie, diagnostiek en behandeling. Zo hopen we in Nederland bij te dragen aan de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor mensen met dementie.

Meer weten?

]]>
news-5533 Fri, 28 May 2021 09:45:00 +0200 Coronanieuws door IVM https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/coronanieuws-door-ivm/ In de aflevering van het IVM Coronanieuws van 28 mei veel vaccinnieuws: Het gebruik van antistolling bij opgenomen COVID-19 patiënten leidt niet alleen tot een lagere kans op trombose, maar ook op een minder ernstig verloop van COVID-19, ivermectine in combinatie met doxycycline leidt tot sneller herstel dan placebo bij milde tot matig zieke COVID-19-patiënten en plasma met hoge titers antilichamen heeft geen effect op de overleving van opgenomen COVID-19-patiënten in vergelijking met standaardzorg. Het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) brengt tweewekelijks het 'IVM Coronanieuws' uit. Hierin wordt aandacht besteed aan actuele zaken rondom geneesmiddelen en het coronavirus.

> Bekijk het laatste Coronanieuws hier

> Bekijk hier alle afleveringen van het Coronanieuws

]]>
news-7305 Tue, 25 May 2021 14:59:42 +0200 Subsidieoproep Complexe Interventies Ronde 3 open voor indiening https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-complexe-interventies-ronde-3-open-voor-indiening/ Binnen het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) staat de subsidieoproep Complexe Interventies Ronde 3 open voor indiening van projectideeën. Deze ronde is gericht op projecten waarin een complexe (multifactoriële) interventie centraal staat. De deadline voor indienen is 31 augustus 2021, 14.00 uur. Het GGG-programma richt zich op het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Het doel van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van bestaande geneesmiddelen. Projecten binnen dit programma kunnen zowel betrekking hebben op het effectiever inzetten van een geneesmiddel als op het verbeteren van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg. Het uitgangspunt is dat optimaal gebruik van geneesmiddelen de kwaliteit van zorg voor patiënten verbetert en dat die verbetering resulteert in kostenefficiëntie in de zorg en/of maatschappij.

Complexe (multifactoriële) interventie centraal

Voor de subsidieronde Complexe Interventies Ronde 3 geldt dat een relevante vraag of probleem uit de praktijk het uitgangspunt voor de aanvraag moet zijn; hierbij gelden verder geen beperkingen ten aanzien van specifieke thema’s of ziektegebieden. Daarnaast is het uitgangspunt voor subsidieaanvragen binnen deze ronde dat deze gericht zijn op projecten waarin een complexe (multifactoriële) interventie centraal staat. De term ‘complexe interventie’ is gebaseerd op de richtlijn van de Medical Research Council (MRC).
Thema’s waarbij vaak sprake is van complexe interventies in relatie tot geneesmiddelengebruik zijn bijvoorbeeld polyfarmacie, therapietrouw, stoppen/afbouwen van medicatie of medicatieoverdracht. Deze vraagstukken spelen zich af in diverse settingen (eerste lijn, ziekenhuis, verpleeghuis) en deels over settingen heen (keten/netwerkzorg).

Op weg naar concrete opbrengsten

Projecten binnen de ronde betreffen een multifactoriële interventie die uit meerdere op elkaar ingrijpende componenten bestaat waarbij het niet noodzakelijkerwijs op voorhand duidelijk is welke van de componenten specifiek voor het gewenste effect zorgen. Denk hierbij bijvoorbeeld aan de combinatie van een schriftelijke keuzehulp en een gespreksmethode die in samenhang als doel hebben om tot een beslissing te komen over gebruik van een geneesmiddel.
Van belang hierbij is de betrokkenheid van de diverse disciplines/zorgverleners bij de interventie, die bij voorkeur werkzaam zijn in verschillende settingen van het zorglandschap.
Binnen deze subsidieronde is zowel ruimte voor kwalitatieve als kwantitatieve onderzoeksmethoden. Daarnaast is het mogelijk het project gefaseerd op te bouwen, waarbij bijvoorbeeld gestart kan worden met een pilotfase, waarna middels een go/no go moment wordt besloten over te gaan op het uitgebreidere evaluatieonderzoek.
Om voor financiering in aanmerking te komen moet een onderzoeksproject leiden tot gezondheidswinst en/of doelmatigheidswinst voor de praktijk. Dat wil zeggen dat de kwaliteit van de zorg toeneemt door een beter gebruik van beschikbare geneesmiddelen.

Budget en deadline

Voor deze Complexe Interventies Ronde 3 is 2 miljoen euro beschikbaar.
De deadline voor indienen van projectideeën is 31 augustus 2021, 14.00 uur.

Contact met het team voor specifieke vragen

Heeft u een specifieke vraag over uw aanvraag, dan kunt u contact (telefonisch/mail) opnemen met de teamleden van de Complexe Interventies Ronde. Er kan een telefonische afspraak worden gemaakt voor een uitgebreid gesprek waarin de teamleden u direct te woord staan.
Tel. (070) 349 54 64
E-mail: geneesmiddelen@zonmw.nl

Lees de volledige oproeptekst

Lees voor verdere informatie

]]>
news-7276 Wed, 19 May 2021 15:44:00 +0200 Proefdiervrije innovaties versnellen en kansen verzilveren https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/proefdiervrije-innovaties-versnellen-en-kansen-verzilveren/ Vandaag ontving minister Carola Schouten van het ministerie van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit van Jeroen Geurts, voorzitter van ZonMw, een verkenning voor een Nederlands onderzoeksprogramma voor proefdiervrije innovaties. Jeroen Geurts benadrukte de conclusie uit de verkenning dat meer coördinatie en investeringen in onderzoek zullen helpen de transitie naar proefdiervrije innovatie te versnellen. De verkenning is een initiatief van ZonMw en het NCad. ZonMw en het Nationaal Comité advies dierproevenbeleid (NCad) voerden de verkenning uit. Zij zijn beiden partners in het programma Transitie naar Proefdiervrije Innovatie (TPI). Dit TPI-programma wordt geregisseerd en gefaciliteerd door het ministerie van LNV.

Minister Schouten: ‘De afgelopen 2,5 jaar is door TPI de transitie naar proefdiervrije innovatie een flinke stap verder gebracht. Onderzoekers, financiers, beoordelaars, NGO’s, ondernemers én beleidsmakers met hetzelfde doel, weten elkaar al steeds beter te vinden. Tegelijkertijd begrijp ik dat de ambitie hoog is en dat we sneller vooruit willen. Het is daarom goed dat ZonMw en NCad nadenken over hoe we TPI verder kunnen vormgeven in de toekomst. Ook de komende jaren blijft ieders inzet nodig om uiteindelijk zoveel als verantwoord is, proefdiervrij te kunnen zijn, en deze verkenning helpt daarbij.’

Meer coördinatie en investeringen in de keten van proefdiervrije innovatie

De aanleiding voor de verkenning was de constatering van ZonMw en het Nationaal Comité advies dierproevenbeleid (NCad) dat met het huidige tempo de transitie naar proefdiervrij onderzoek langzaam gaat. Ondanks dat er op veel plekken in Nederland gewerkt wordt aan organen-op-een chip en andere proefdiervrije modellen, is daadwerkelijk toepassing daarvan nog niet altijd mogelijk. Wil Nederland de ingezette transitie naar proefdiervrij onderzoek versnellen, dan zijn er extra coördinatie tussen en investeringen van alle betrokken partijen in de keten nodig: overheden, onderzoeksinstellingen en bedrijven.

Een cruciale rol voor de nieuwe generatie

ZonMw en NCad adviseren om extra in te zetten op innovatie, toepassing en onderwijs.
‘Om de transitie naar dierproefvrije wetenschap succesvol te maken, is een forse investering in de wetenschap nodig’ stelt Henk Smid (voorzitter NCad) als mede-initiatiefnemer. Dan versnelt de ontwikkeling van nieuwe proefdiervrije modellen. De implementatie van bestaande proefdiervrije methoden vraagt ook om extra aandacht. Een van de belangrijke fasen daarin is inzicht krijgen in hoe innovaties zonder proefdieren geïmplementeerd kunnen worden: hoe zijn ze te valideren of kwalificeren als werkzaam of veilig? Daarmee kunnen de kansen die er liggen sneller verzilverd worden. De nieuwe generaties onderzoekers spelen een cruciale rol in de versnelling van de transitie. Onderwijs in het gedachtengoed en de methoden van proefdiervrij onderzoek helpt hen om verantwoorde keuzes te maken voor hun onderzoeksopzet. Zij kunnen zo de kwaliteit en relevantie van hun onderzoek verhogen, én vertaling van hun resultaten naar de mens verbeteren.

Een toekomst met zo min mogelijk proefdieronderzoek?

De komende maanden zal ZonMw gebruiken om de adviezen uit de verkenning verder uit te werken tot een strategische agenda en een strategie voor financiering waarbij ZonMw streeft naar breed gedragen onderzoeks- en innovatieconsortia. Ook zullen ZonMw en NCad inzetten op een sterkere positionering en profilering van proefdiervrij onderzoek, om kennis sneller te delen en initiatieven beter met elkaar te verbinden.
Jeroen Geurts en Henk Smid hopen dat de aanbieding van de verkenning aan minister Carola Schouten voor een verdere versnelling van de ingezette transitie naar onderzoek zonder proefdieren. En ze hopen dat een nieuw kabinet overweegt daar ook haar bijdrage aan te leveren. ‘ZonMw ziet uit naar een toekomst waarin het werken met proefdieren is geminimaliseerd, zonder dat er onverantwoordelijke risico’s worden genomen ten aanzien van de kwaliteit van het onderzoek. ‘We hebben snel meer kennis nodig om goede alternatieven te creëren’ benadrukt Jeroen Geurts.

Meer informatie

  • Verkenning naar de wenselijkheid en haalbaarheid van een Nederlands onderzoeksconsortium ter bevordering van dierproefvrije innovaties.
  • Transitie Proefdiervrije Innovatie TPI, het programma voor de Transitie Proefdiervrije Innovatie, wil de transitie naar proefdiervrije innovatie versnellen. Het TPI programma wordt gedragen door partners uit de publieke en private sector en maatschappelijke organisaties.
  • Meer Kennis met Minder Dieren ZonMw stimuleert al 20 jaar innovaties die bijdragen aan het beantwoorden van wetenschappelijke vragen zonder dierproeven en zet in op het 3V-beleid (Vervangen, Verminderen en Verfijnen). We doen dit onder andere met het programma Meer Kennis met Minder Dieren.
  • Nationaal Comite advies dierproevenbeleid (NCad) Het Nationaal Comité advies dierproevenbeleid (NCad) is ingesteld voor de bescherming van dieren die worden gebruikt voor wetenschappelijke doeleinden en voor onderwijs.

De verkenning is tot stand gekomen met de medewerking van deskundigen die werkzaam zijn bij: RIVM, VUmc / ACTA, Stichting Proefdiervrij, Leids Universitair Medisch Centrum, ministerie van Economische Zaken en Klimaat, ministerie van Landbouw, Natuur en Visserij, Francis Crick Institute, TNO, KNAW, Biomedical Primate Research Centre (BPRC), Institute for human Organ and Disease Model Technologies (hDMT), de Nierstichting, Hoge School Utrecht, Health~Holland, Universiteit Maastricht, Radboud UMC, Erasmus MC en Universiteit Utrecht.

]]>
news-7230 Mon, 03 May 2021 15:18:16 +0200 Implementatie special van Kwaliteit in Zorg (KiZ) verschenen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/implementatie-special-van-kwaliteit-in-zorg-kiz-verschenen/ De nieuwste special van Kwaliteit in Zorg (KiZ) staat in het teken van implementatie en biedt een vooruitblik op het European Implementation Event 2021. Effectieve interventies vinden vaak niet vanzelf hun weg naar de zorgpraktijk. We weten inmiddels dat actieve implementatie met kennis van zaken nodig is om praktijkverbetering tot stand te brengen of te versnellen. Implementatie zelf is een vakgebied geworden met een groeiende kennisbasis. En met steeds meer in implementatie gespecialiseerde professionals. 

Sneak preview

Vandaag is er een speciaal nummer van het blad Kwaliteit in Zorg (KiZ) verschenen dat geheel in het teken staat van implementatie. Het nummer is een sneak preview van het European Implementation Event op 27 en 28 mei 2021. De EIE2021 biedt een rijk en veelzijdig programma waarin implementatieonderzoek en praktijkervaringen uit meerdere landen, sectoren, omgeving en disciplines aan bod komen. Maar liefst drie keynote speakers waaronder Dr. Erik Gerritsen en professor Jet Bussemaker geven inzicht in de ontwikkelingen rondom implementatie.

Verder bevat het blad een artikel over het Nederlands Implementatie Collectief (NIC) en een artikel over jonge implementatieprofessionals (early career) en hun situatie en behoeften. Ook schrijft KiZ-lid Barbara van der Linden in haar blog over de sessies waar zij naar uit kijkt tijdens de EIE. Tenslotte is er ook een artikel opgenomen over het Zorg Evaluatie en Gepast Gebruik programma in Nederland. De organisatoren vertellen hoe dit belangrijk, op implementatie gerichte, programma is opgezet. Interessant voor iedereen die Implementatie een warm hart toedraagt.

Meer informatie, lezen en inschrijven

]]>
news-7226 Mon, 03 May 2021 10:47:12 +0200 Oud medicijn soms voor hogere prijs weer op de markt, tool brengt reële prijs in beeld https://nos.nl/artikel/2379201-oud-medicijn-soms-voor-hogere-prijs-weer-op-de-markt-tool-brengt-reele-prijs-in-beeld Onderzoekers van het Amsterdam UMC en het Zorginstituut Nederland hebben een rekenmodel ontwikkeld om reële prijzen te berekenen voor oude medicijnen die opnieuw op de markt komen. Medicijnen die al tientallen jaren ook worden gebruikt voor een andere zeldzame ziekte dan waarvoor ze ontwikkeld zijn, worden soms van de markt gehaald. Vervolgens komen ze terug als middel tegen die andere, zeldzame ziekte. Met een nieuwe, veel hogere prijs. news-7206 Mon, 26 Apr 2021 14:32:35 +0200 Patiëntenregister maakt NVHP relevante partner voor onderzoekers https://participatiekompas.nl/patientenregister-maakt-nvhp-relevante-partner-voor-onderzoekers Door zelf data te verzamelen kun je als patiëntenorganisatie een relevante partner worden van onderzoekers en artsen. Maar met een patiëntenregister ben je nog niet als vanzelf in the lead. Inmiddels worden in HemoNed behandelgegevens van 2000 hemofiliepatiënten vastgelegd (meer dan 90% van de totale patiëntengroep). Artsen en onderzoekers gebruiken die data om de behandeling van hemofiliepatiënten te monitoren en te verbeteren. news-7193 Thu, 22 Apr 2021 15:19:09 +0200 Verschijning uitgave: Goed gebruik geneesmiddelen in de huisartsgeneeskunde https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/verschijning-uitgave-goed-gebruik-geneesmiddelen-in-de-huisartsgeneeskunde/ Tijdens het congres Goed Gebruik Geneesmiddelen, dat plaatsvond op 15 en 16 april 2021, heeft Véronique Timmerhuis, algemeen directeur ZonMw, het eerste exemplaar van een speciale ZonMw-editie van Huisarts & Wetenschap (H&W) uitgereikt aan Jako Burgers van het Nederlands Huisartsen Genootschap. De uitgave ‘Goed gebruik geneesmiddelen in de huisartsgeneeskunde’ gaat als bijlage mee met de mei-editie van H&W en valt bij alle huisartsen in Nederland op de deurmat. De bijlage belicht huisartsgeneeskundig onderzoek, met name naar geneesmiddelen. In deze uitgave is de voortgang en resultaten van een aantal ZonMw-projecten voor huisartsen op een rijtje gezet. Daarnaast bevat de uitgave een helder en compleet overzicht van de verschillende ZonMw-projecten op het gebied van hart- en vaatziekten, metabole aandoeningen, astma/COPD, psychische problematiek, palliatieve zorg, kinderen en geneesmiddelen in het algemeen die relevant zijn voor de huisartsenzorg.
Er is divers onderzoek gaande en tal van nieuwe onderzoeken gaan van start. Die onderzoeken hebben ook grondige input nodig vanuit de huisartsenpraktijk.

Hoogleraar Huisartsgeneeskunde Marjolein Berger: ‘Dit is precies wat er nodig is: snel,
efficiënt en op grote schaal krachten bundelen om kennis te vergaren die ertoe doet en
toe te passen in de praktijk.’

ZonMw laat hiermee zien een betrouwbare partner te zijn voor de huisartsgeneeskunde en erkent het belang van goed, onafhankelijk onderzoek in de huisartsenzorg. Die visie uit zich in ondersteuning van en subsidies voor tal van onderzoeken. Voor de huisartsgeneeskunde doet ZonMw dat met programmasubsidies zoals Goed Gebruik Geneesmiddelen, Huisartsgeneeskunde en Ouderengeneeskunde, en Palliantie. Gesubsidieerde onderzoeken bestrijken een breed terrein: van een astma-app voor adolescenten tot geneesmiddelengebruik door laaggeletterden en het afbouwen van benzo’s. En dat is nog maar het topje van de ijsberg.

Meer informatie

Uitgave: Goed gebruik geneesmiddelen in de huisartsgeneeskunde

Bekijk het volledige verslag van het Congres Goed Gebruik Geneesmiddelen

]]>
news-7158 Mon, 19 Apr 2021 08:43:00 +0200 Coronaonderzoek: een jaar wetenschappelijke topsport in feiten en cijfers https://covid19.zonmw.nl Vandaag lanceert ZonMw een themawebsite over haar werk in de coronacrisis. Bestuursvoorzitter Jeroen Geurts en directeur Véronique Timmerhuis vertellen over een jaar wetenschappelijke topsport. De website bevat ook feiten en cijfers en drie cases van projectleiders van ons COVID-19 programma. news-7147 Fri, 16 Apr 2021 16:32:00 +0200 Gezonde en groene leefomgeving is nodig voor een vitale samenleving https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/gezonde-en-groene-leefomgeving-is-nodig-voor-een-vitale-samenleving/ Een gezonde groene leefomgeving bevordert en beschermt het fysiek, mentaal en sociaal welbevinden van mensen. Samen met het RIVM bereiden we een programma voor. Zodat beleidsmakers met kennis, data, infrastructuur en praktische instrumenten, gezondheid meer integraal mee kunnen nemen in hun beleid rond de fysieke leefomgeving. Verbinding en samenwerking

De opdracht om het programma ‘Gezonde Groene Leefomgeving’ voor te bereiden, komt van de ministeries van VWS en LNV. Deze ministeries willen dat gezondheidsvraagstukken vanuit een breed perspectief worden aangepakt, waarbij de verschillende domeinen worden overstegen. Daarom is verbinding met en samenwerking tussen verschillende beleidssectoren en maatschappelijke actoren nodig.

Samen met landelijke en lokale belanghebbenden

Dit programma is een belangrijke impuls, want een gezonde en groene leefomgeving bevordert en beschermt de volksgezondheid. Bij de voorbereiding voor dit programma betrekken we landelijke en lokale belanghebbenden. Het resultaat dat we beogen, is kennis, data, infrastructuur en praktische instrumenten. Hiermee kunnen op landelijk, regionaal en lokaal niveau keuzes worden gemaakt om gezondheid meer integraal en volwaardig mee te nemen in het beleid op het gebied van de fysieke leefomgeving.

Gezonde leefomgeving

Een gezonde en groene leefomgeving is belangrijk voor een vitale samenleving. Groen omdat een gezonde en leefbare omgeving niet bestaat zonder natuur. Het is de basis van ons voortbestaan en de economie. Gezondheid, gezond gedrag en kunnen meedoen in de samenleving worden beïnvloed door de sociale en fysieke omgeving en de sociaaleconomische status van mensen. De directe leefomgeving, de buurt of wijk met de aanwezige voorzieningen daarin, creëren kansen op of belemmeringen voor gezondheid.

Programma Gezonde Groene Leefomgeving

De ministeries van VWS en LNV stellen vandaag in een Tweede Kamerbrief dit overkoepelende programma voor. Het geeft uitvoering aan de beleidsambities in de Landelijke Nota Gezondheidsbeleid (LNG) en in de uitvoeringsagenda van de Nationale Omgevingsvisie (NOVI). De beide ministeries hebben RIVM en ons gevraagd dit programma als volgt voor te bereiden en uit te voeren aan de hand van 3 randvoorwaarden:

  • creëren van een stevige kennisbasis en kennisinfrastructuur
  • stimuleren van de ontwikkeling en gebruik van passende (beleids-) instrumenten
  • evaluatie en monitoring

We bouwen voort op eerdere resultaten. We hebben al veel kennis laten ontwikkelen in andere programma’s zoals ‘Maak ruimte voor gezondheid’. Ook loopt er door ons geïnitieerd en gefinancierd onderzoek naar microplastics en naar de gezondheidseffecten van klimaatverandering.

Omgevingswet

De Omgevingswet die naar verwachting in 2022 in werking treedt, geeft bestuurders en beleidsmakers meer ruimte om een gezonde groene leefomgeving te ontwikkelen. De wet is erop gericht om een veilige en gezonde fysieke leefomgeving en een goede omgevingskwaliteit te bereiken en in stand te houden. De fysieke leefomgeving moet zodanig beheerd, gebruikt en ontwikkeld worden dat alle maatschappelijke functies ook op de lange termijn duurzaam vervuld kunnen worden.

ZonMw en RIVM

We willen in samenwerking met RIVM dit maatschappelijke vraagstuk agenderen en met kennis ervoor zorgen dat de leefomgeving positief kan bijdragen aan de gezondheid van mensen. Hoe? Door gezond gedrag te bevorderen. Denk hierbij aan bewegen, voeding, met aandacht voor gezondheidsverschillen. En door te beschermen tegen risico’s. Voorbeelden hiervan zijn klimaateffecten, zoönosen en milieu. Samen laten we kennis ontwikkelen en toepassen gericht op de gezonde leefomgeving. Zo spelen we in op maatschappelijke vragen van zowel beleidsmakers, wetenschappers, praktijkprofessionals en inwoners over gezondheidseffecten van hun leefomgeving.

Meer informatie

 

 

 

]]>
news-7152 Wed, 14 Apr 2021 12:52:50 +0200 ZonMw Parel voor samenwerking rond kind en wetenschappelijk onderzoek https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zonmw-parel-voor-samenwerking-rond-kind-en-wetenschappelijk-onderzoek/ Op 15 april 2021 ontving een team van onderzoekers een ZonMw Parel voor hun samenwerking om wetenschappelijk onderzoek beter toegankelijk te maken voor kinderen. Dat gebeurde tijdens het jaarlijkse GGG-congres in de Beurs van Berlage in Amsterdam. Onder de noemer ‘Kind en Onderzoek’ willen de onderzoekers verantwoord wetenschappelijk onderzoek bij kinderen beter mogelijk maken. Van informed consent tot het monitoren van de belasting, en een stripboek om het uit te leggen. Dit alles is te vinden op www.kindenonderzoek.nl. Geneesmiddelenonderzoek bij kinderen is nog steeds een sterk onontgonnen gebied. Ethische belemmeringen of risico’s op bijwerkingen staan in de weg. En vaak zijn er praktische problemen, zoals het krijgen van toestemming van ouders. Volgens Hans van Goudoever, kinderarts in het Amsterdamse Emma Kinderziekenhuis, missen we kansen, terwijl het belang van geneesmiddelenonderzoek bij kinderen evident is. ‘Slechts ongeveer de helft van de voorgeschreven medicijnen is in deze groep onderzocht. Daardoor weten we onvoldoende over de werking. Kinderen zijn geen volwassenen in miniformaat, hun lichaam functioneert heel anders.’

Breder belang

Het belang van wetenschappelijk onderzoek bij kinderen is nog breder, vindt het projectteam. Zo beginnen psychiatrische problemen vaak al op jonge leeftijd. Goed uitzoeken hoe zoiets verloopt bij opgroeiende kinderen en jongeren is net zo relevant als geneesmiddelenonderzoek. Een ander terrein waar deelname door kinderen meerwaarde heeft, is de ontwikkeling van medische hulpmiddelen. Bijvoorbeeld een nieuwe insulinepomp die in de praktijk niet geschikt was voor kleine kinderhanden. Ook hier had deelname van kinderen in de ontwikkelfase problemen kunnen voorkomen.

Gewoon vragen

Volgens Van Goudoever hebben de projecten én het samenbrengen van de opbrengsten op www.kindenonderzoek.nl veel bewustwording onder medici en wetenschappers teweeggebracht. ‘We weten nu veel beter dat kinderen prima kunnen beslissen over medisch-wetenschappelijk onderzoek. En dat ze vaak zelfs graag meedoen. Dokters en medisch-ethische commissies hoeven dus niet zo terughoudend te zijn. Je kunt het kinderen en ouders gewoon vragen.’ De projectgroep is volgens ZonMw terecht trots op het resultaat: een one-stop-platform waar alle betrokkenen – kinderen, ouders, professionals én onderzoekers – alle relevante informatie kunnen vinden.

Meer informatie

Resultaten

Bekijk het volledige verslag van het Congres Goed Gebruik Geneesmiddelen

]]>
news-7130 Fri, 09 Apr 2021 15:04:58 +0200 Samenwerking in de Kwaliteitscyclus https://publicaties.zonmw.nl/samenwerking-in-de-kwaliteitscyclus/ Om de kwaliteitscyclus van ‘kennisvraag – onderzoek – richtlijn’ verder te verbeteren is goede samenwerking noodzakelijk. Medewerkers van de ZonMw programma’s Doelmatigheids-Onderzoek (DO) en Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG), de Federatie Medisch Specialisten en het Kennisinstituut maakten nader kennis met elkaar en deelden kennis die bruikbaar is voor een vruchtbare samenwerking nu en in de toekomst. news-7113 Tue, 06 Apr 2021 13:13:11 +0200 'Publiek-private samenwerking is essentieel voor medicijnontwikkeling' https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/publiek-private-samenwerking-is-essentieel-voor-medicijnontwikkeling/ Hoe ontwikkel je een medicijn? Twee excellente wetenschappers vertelden over hun successen en uitdagingen van geneesmiddelenontwikkeling tijdens het webinar op dinsdag 30 maart. Webinar gastheer emeritus hoogleraar Bert Leufkens: ‘Met het enthousiasme van deze onderzoekers krijg ik een positief gevoel over de toekomst’.  

Webinar Geneesmiddelen gemist? Kijk hier  terug.

Zeldzame ziekte
Schildklier specialist Edward Visser ontwikkelde het nieuwe medicijn Triac voor mensen met een zeldzame schildklieraandoening. Het medicijn verlaagt het schildklierhormoonniveau, vertraagt het hartritme en verhoogt het lichaamsgewicht van de ernstig zieke kinderen. De enorme investering gedurende 44 jaar heeft uiteindelijk zijn vruchten afgeworpen. Het medicijn is namelijk al beschikbaar voor patiënten.

Alzheimer
Ook neurobioloog Jos Prickaerts is bezig met een veelbelovend traject. Hij heeft een nieuw doel gevonden voor het medicijn Roflumilast, ook wel drug repurposing genoemd. Het medicijn blijkt, naast het verhelpen van longklachten, ook het geheugen van mensen met Alzheimer te verbeteren. Onlangs is de fase II studie gestart waarbij het medicijn wordt getest op mensen die naar verwachting binnen 5 jaar Alzheimer krijgen. De onderzoekers gaan het geheugen, de kwaliteit van leven en Alzheimer-eiwitten meten en hopen op een belangrijke stap richting goedkeuring van het medicijn.

Publiek-private samenwerking
Beide sprekers benoemden het belang van publiek-private samenwerking voor de ontwikkeling van geneesmiddelen. Ondanks de risico’s voor de academische vrijheid, zijn private partijen onmisbaar, aldus Edward Visser en Jos Prickaerts.

Webinarreeks
Al meer dan 15 jaar stimuleert ZonMw via verschillende subsidieprogramma’s translationeel onderzoek. Rondom de evaluatie van deze programma’s organiseren we een serie webinars over ontwikkelingen in translationeel onderzoek, zoals ATMP’s, vaccins, genomics, leefstijlgeneeskunde en medische technologie. Kijk de webinars terug via onderstaande links.

Webinar Geneesmiddelen (30 maart)
Webinar Medische Technologie (1 februari)
Webinar Placebo of no-cebo (8 december)
Webinar Genomics (23 november)
Webinar ATMP's (26 oktober)

]]>
news-7111 Tue, 06 Apr 2021 09:26:15 +0200 Nieuwe opdracht voor aanpak antimicrobiële resistentie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuwe-opdracht-voor-aanpak-antimicrobiele-resistentie/ Het ministerie van VWS heeft ons opdracht gegeven voor het formuleren van een vervolg op het programma Antibioticaresistentie voor de periode 2022-2025. De komende tijd zullen wij belangrijke stakeholders consulteren over:

  • de toepassing van de opgedane kennis tot nu toe
  • onderzoeksvragen uit de praktijk van onder andere de curatieve en de langdurige zorg

Het programma zal ook open staan voor onderzoeken naar resistentie tegen antimicrobiële middelen en heeft dus een bredere scope dan het huidige programma Antibiotica Resistentie. VWS zal een budget van 9,6 miljoen euro beschikbaar stellen voor zowel een nationale als internationale aanpak.

Internationaal

Ook de Nederlandse bijdrage aan het Joint Programming Initiative on Antimicrobial Resistance (JPIAMR) en/of aan het One Health AMR Partnership onder Horizon Europe zal voortgezet worden in het nieuwe programma. Een snelle, internationale en multidisciplinaire aanpak van antimicrobiële resistentie draagt bij aan een optimale gezondheid van mens, dier en milieu (OneHealth).

Antimicrobiële resistentie

Het tegengaan van antimicrobiële resistentie en de ontwikkeling van nieuwe middelen en methoden om resistentie te voorkomen, is wereldwijd van groot belang. Onze programma's Priority Medicines Antimicrobiële Resistentie (AMR) en Antibioticaresistentie (ABR) hebben als doel een bijdrage te leveren aan het beheersen en oplossen van de problematiek van antimicrobiële resistentie. Vanuit verschillende aandachtsgebieden is hieraan gewerkt. Binnen beide programma's en onze bijdrage aan JPIAMR zijn in totaal 93 projecten gehonoreerd.

Micro-organismen (zoals bacteriën, schimmels, virussen en parasieten) veranderen en worden resistent als zij worden blootgesteld aan medicijnen. Het risico bestaat dat mensen overlijden aan een onschuldige infectieziekte als een blaasontsteking omdat de bacterie niet gevoelig is voor antibiotica. Wij financieren onderzoek, verspreiden de kennis die onderzoek oplevert en stimuleren de toepassing van die kennis.

Succesvolle aanpak

Een mooi voorbeeld van een succesvolle aanpak is het project RAPDIF, gefinancierd door onder andere het programma AMR. Onderzoekers uit Nederland en Burkina Faso ontwikkelden een nieuwe malariatest. Zij zochten uit welke bacteriën, naast de malariaparasiet, koorts uitlokken. Het RAPDIF-onderzoek werd uitgevoerd bij jonge kinderen in Burkina Faso die koorts hebben.

Onderzoekscoördinator dr. Henk Schallig en zijn internationale team ontdekten dat deze kinderen vaak antibiotica én malariamedicijnen krijgen, ook als niet duidelijk is wat de achterliggende oorzaak van de koorts is. ‘Uit ons onderzoek blijkt dat in 50 tot 90% van de gevallen antibiotica-behandeling niet helpt bij die kinderen'. Dankzij hun nieuwe malariasneltest krijgen zieke kinderen met koorts in Afrika de juiste diagnose en de juiste medicatie. Hierdoor helpen we antimicrobiële resistentie een halt toe te roepen. Henk Schallig ontving daarvoor een ZonMw Parel.

Meer informatie

]]>
news-7098 Wed, 31 Mar 2021 11:10:21 +0200 Aanmelding EUPATI-opleiding patiëntvertegenwoordigers geneesmiddelenonderzoek geopend https://nl.eupati.eu/news/aanmelding-voor-eupati-nl-opleiding-geopend/ De tweede leergang van EUPATI NL komt eraan. Dé opleiding die patiëntenvertegenwoordigers op het juiste kennis- en vaardigheidsniveau brengt om volwaardig te participeren als gesprekspartner bij geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling. Interesse? Meld je uiterlijk 14 mei aan! news-7058 Thu, 18 Mar 2021 11:49:50 +0100 Saco de Visser (FAST) bij Health Valley 2021 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/saco-de-visser-fast-bij-health-valley-2021/ Tijdens Health Valley 2021 nam Saco de Visser (Kwartiermaker FAST) deel aan een expertdiscussie over kostbare personalised medicine. Vragen als: Hoe gaan innovatie en betaalbare medicijnen samen? En hoe moet deze innovatie worden gefinancierd?, werden besproken. Expertpanel
Het panel bestond uit een interessante mix van sprekers uit industrie en overheid, onder leiding van Alain van Gool, Professor Personalized Healthcare en head Translational Metabolic Laboratory van het Radboud UMC. Saco schetste met een aansprekend, persoonlijk voorbeeld de noodzaak van personalised medicine, de betaalbaarheid daarvan en de rollen van de stakeholders. Bekijk hier het fragment.

Betaalbare innovatie
De tijd is rijp voor een gezamenlijke aanpak en investering. Immers, de inzet van publieke middelen biedt mogelijkheden om de cost of capital bij therapieontwikkeling te matigen of de cost of failure in sommige gevallen op zich te nemen. Bovendien kunnen voorwaarden worden ingebouwd om geneesmiddelen en behandelingen van de toekomst optimaal beschikbaar en betaalbaar te houden voor patiënten.

FAST
De ontwikkeling van nieuwe therapieën is kostbaar en kennis­intensief. Om de kans op slagen van innovatie te optimaliseren, is het noodzakelijk om over het gehele ontwikkelingsproces bij te dragen aan samenhang en wisselwerkingen tussen de verschillende fasen in ontwikkeling (fundamenteel onderzoek, translationeel onderzoek, bedrijfsmatige ontwikkeling, klinische toetsing, evaluatie na markttoelating). FAST, Future Affordable Sustainable Therapies, schept overzicht en richt zich op het doorfinancieren van daadwerkelijke innovaties, binnen de speerpunten personalised medicine, regeneratieve therapieën en zeldzame ziekten, in nauwe samenspraak met de samenwerkingspartners.

FAST is erop gericht om de juiste balans te houden tussen innovatief ondernemerschap en toegankelijke, betaalbare zorg.

Over Health Valley 2021
De uitdagingen in de zorg zijn groter dan ooit. Er is meer dan voorheen behoefte aan innovaties en samenwerking in Health & Life Sciences. Om nog beter met problemen om te kunnen gaan en onze zorg en gezondheid te verbeteren. Op het gebied van eHealth, Robotics, Personalized Medicine & Pharma, Preventie en nog veel meer. Deze uitdagingen vormde de rode draad in het programma van 2021 rond een CO-FIT Future. Health Valley is een tweejaarlijks event voor professionals in de Life Sciences en Health sector.

 

]]>
news-7022 Tue, 09 Mar 2021 11:38:11 +0100 Themawebinar 'De perfecte subsidieaanvraag (bestaat niet)' https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/themawebinar-de-perfecte-subsidieaanvraag-bestaat-niet/ Op 4 maart vond het tweede GGG-themawebinar plaats met als thema: De perfecte subsidieaanvraag (bestaat niet). In het tafelgesprek onder leiding van Inge Diepman kwamen de sprekers dr. Sinno Simons (Erasmus MC - Sophia kinderziekenhuis, projectleider), prof. dr. Henriëtte van der Horst (Amsterdam UMC, locatie VUmc, GGG-commissielid) en dr. Corianne De Borgie (Clinical Research Consultancy, Amsterdam UMC, locatie AMC) aan het woord over het opstellen van de subsidieoproep, de samenstelling van het projectteam, de mogelijkheden van onderzoeksondersteuning en de rol van de beoordelingscommissie.

Kijk het themawebinar hier.

 

]]>
news-6951 Mon, 08 Mar 2021 08:00:00 +0100 Professionalising data stewardship with competences, training and education https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/professionalising-data-stewardship-with-competences-training-and-education/ As part of the National Programme Open Science (NPOS), the 'Professionalising data stewardship in the Netherlands' report was recently published. This report provides arguments for urgent decisions and activities to ensure adequate data steward capacity in the Netherlands, in order to realise the ambitions for Open Science. How are Open Science and FAIR data connected?

The Dutch National Programme Open Science (NPOS) has defined 3 key areas:

  • Open Access: making all research output (articles etc.) accessible for everyone without costs
  • FAIR data: making all research data FAIR: Findable, Accessible, Interoperable and Reusable
  • citizen science: promoting the involvement of citizens in science programmes

Within the key area of ‘FAIR data’ the current report focuses on the people who can help to turn FAIR data into reality - namely data stewards.

What is a data steward?

Data stewardship is a catch-all term for numerous support functions, roles and activities with respect to creating, maintaining and using research data. The core responsibilities and tasks vary from policy advising and consultancy, to operational, and technical, ICT-related tasks. Unfortunately, a data steward is not yet uniformly defined as most descriptions originate from the fast evolving landscape of Open Science, research data management and FAIR data, and thus share its newness and fuzziness.

In this report data stewardship is defined as 'the responsible planning and executing of all actions on digital data before, during and after a research project, with the aim of optimising the usability, reusability and reproducibility of the resulting data' (definition put forward by DTL).

Why do we need more data stewards?

In the past years it has become clear that there is a large need for and shortage of individuals with data stewardship expertise. Furthermore, a lack of formal education and training, a lack of awareness and recognition amongst researchers and the absence of a coordinated approach all hamper the professionalisation and expansion of this profession.

How many data stewards do we need where in the organisation and with what competences?

Each research-performing institute should ask these questions. This report helps to build the foundation to answer them. It provides an overview of the current situation of data stewardship in the Netherlands. It gives specific recommendations to multiple stakeholders, so that they can move forward with advancing FAIR data stewardship in their organisation. Furthermore, it draws attention to the urgent need for nationally coordinated implementation.

What next steps can organisations take?

In the report it is recommended that:

  • the defined data stewardship and research software engineer competences will be consolidated and implemented
  • the corresponding job profiles should be formalised via national job classification systems
  • tailored training programmes matching the required competences should be defined, developed and delivered
  • a data steward skills tool should be built, which then serves as a single point of reference for up-to-date information on competences, job profiles, and training opportunities, and allows for (self-)assessment and identification of career development options

The recommendations in the report are specifically tailored to the following stakeholders in the Netherlands:

  • local research organisations, such as universities, university medical centres, universities of applied sciences, and their board members, deans and HR managers
  • umbrella organisations, such as VSNU, NFU and VH and similar representative organisations
  • research-funding organisations, such as ZonMw and NWO
  • representatives of the researcher communities, such as PNN, the networking organisation for PhD candidates, and the local Open Science communities
  • service-providing, networking and training organisations, such as DTL, SURF, LCRDM, Health-RI, and RDNL

Over 30 representatives from numerous organisations participated and endorse the report

The NPOS-F project team consisted of over 30 representatives of multiple Dutch universities, university medical centres, universities of applied sciences and service providers. In addition, major stakeholders speaking for diverse organisations such as VSNU, VH, NFU, PNN, SURF and ZonMw were involved in this project. Thanks to active involvement of these partners and the practical applicability of the recommendations, the team is convinced that the necessary decisions and activities to ensure adequate data steward capacity in the Netherlands will be implemented in the near future.

NPOS, ZonMw, Open Science and FAIR data

This end report of the NPOS-F project team ‘Professionalising data stewardship’ is part of the NPOS FAIR data programme line. Authors of the report are representatives of DTL (Dutch Techcentre for Lifesciences), DANS (Data Archiving and Networked Services), Maastricht University, GO FAIR Foundation, ZonMw and LCRDM (National Coordination Point Research Data Management).

ZonMw aims at improving the scientific and social impact of research output, including research data. To gain impact from research data, one must be able to reuse them for verification of research findings, or for future research. To this end, ZonMw requires researchers to perform research data management and stewardship (RDM), and to share their data to contribute to future, innovative research. ZonMw’s procedures for RDM aim at creating data that are findable, accessible, interoperable and reusable (FAIR), and high quality research projects.

More information

 

 

 

 

 

]]>
news-6787 Mon, 01 Mar 2021 14:59:00 +0100 Verwachte GGG-subsidieoproepen 2021 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/verwachte-ggg-subsidieoproepen-2021/ In 2021 verwachten we binnen het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen weer een aantal subsidieoproepen te openen. We zetten ze voor u op een rijtje: Gezamenlijke subsidieronde ZonMw/Hartstichting: januari 2021

De gezamenlijke subsidieronde van ZonMw en de Hartstichting, beide lid van de Dutch CardioVascular Alliance (DCVA) is geopend. In deze ronde kunnen voorstellen worden ingediend voor de ontwikkeling van een nationale en duurzame infrastructuur voor cardiovasculair registratie-gebaseerd onderzoek gericht op hartfalen. In het project dient tevens een proof of concept te worden uitgevoerd middels observationeel, retrospectief onderzoek en een prospectief onderzoek naar farmacotherapeutische behandeling van chronische hartfalenpatienten. Deze ronde staat inmiddels open. Bekijk de subsidieoproep hier.

Rediscovery Ronde 5: tweede kwartaal 2021

In de Rediscovery Ronde gaat het specifiek om projecten gericht op onderzoek naar de effectiviteit en/of dosisoptimalisatie van een veelbelovende toepassing van een bestaand geneesmiddel (niet onder patent) bij een indicatie waarvoor het middel (nog) niet is geregistreerd.

Ronde Implementatie: tweede kwartaal 2021

Het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) levert talrijke nieuwe kennis en kunde op. Deze nieuwe kennis en kunde verspreidt zich echter niet vanzelf. Kennis van effectieve interventies alleen is onvoldoende om te komen tot daadwerkelijk gebruik van deze interventies en daarmee een beter gebruik van geneesmiddelen in de praktijk. Implementatie van onderzoeksresultaten vindt nog onvoldoende plaats. Binnen deze subsidieoproep kunnen projectideeën worden ingediend gericht op de implementatie van resultaten afkomstig van reeds afgeronde projecten binnen het Goed Gebruik Geneesmiddelen programma.  

Open Ronde 11: derde kwartaal 2021

De jaarlijkse Open Ronde van het programma Geneesmiddelen zal ook dit jaar weer open gaan aan het begin van het derde kwartaal. De ronde richt zich op het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Projecten kunnen zowel betrekking hebben op het effectiever inzetten van een geneesmiddel als op het verbeteren van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk. De deadline voor het indienen van projectideeën is aan het eind van het derde kwartaal.

STIP Ronde: tweede halfjaar 2021

De STIP (Stimuleren Toepassing In de Praktijk) heeft als doel het effectiever inzetten van een geneesmiddel óf het verbeteren van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk.  In deze ronde willen we projecten honoreren die gericht zijn op het verbeteren van de therapietrouw bij thuiswonende patiënten. We denken aan bestaande multidisciplinaire samenwerkingsverbanden in een wijk of beperkte regio die een bewezen interventie op het gebied van therapietrouw willen invoeren én willen onderzoeken hoe zo’n implementatie het beste uitgevoerd kan worden. ZonMw wil dat andere regio’s dergelijke initiatieven na afloop van het project sneller kunnen invoeren.

Ook verwacht:

Grote Trials Ronde 5: tweede kwartaal 2021
Ronde Onderzoek met Bestaande Data, gericht op onderzoek met data uit reeds bestaande (GGG)-registers: tweede halfjaar 2021
Ronde medicinale cannabis: tweede halfjaar 2021

Alle subsidieoproepen zijn nog onder voorbehoud.

]]>
news-6964 Thu, 25 Feb 2021 14:19:53 +0100 Vooraankondiging subsidieronde FMS kennishiaten op het gebied van behandeling COVID-19 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/vooraankondiging-subsidieronde-fms-kennishiaten-op-het-gebied-van-behandeling-covid-19/ Begin maart 2021 publiceert ZonMw de nieuwe subsidieoproep op het gebied van behandeling bij COVID-19. Oproep

Het doel van deze oproep is om kennishiaten geïdentificeerd in de Kennisagenda COVID-19 van de Federatie Medische Specialisten (FMS) die betrekking hebben op behandelingen te beantwoorden.

Matchmakingsbijeenkomsten

Op 9, 10 en 11 maart 2021, van 17.00 tot 19.00 uur, vinden matchmakingsbijeenkomsten plaats. Het doel van deze bijeenkomsten is de vorming van een consortium van verschillende relevante partijen, die vervolgens gezamenlijk een aanvraag gaan indienen.

Meer informatie

 

]]>
news-6955 Wed, 24 Feb 2021 09:47:53 +0100 Antipsychotica mogelijk op maat te doseren bij kind met autisme https://mediator.zonmw.nl/mediator-45/antipsychotica-mogelijk-op-maat-te-doseren-bij-kind-met-autisme/ Kinderen met autisme die antipsychotica slikken, kunnen last krijgen van fors overgewicht. Wetenschappers van het Erasmus MC hebben een methode ontwikkeld om met een vingerprik de bloedspiegel te bepalen van zo’n medicijn. Vervolgonderzoek moet aantonen of een individuele dosering leidt tot minder bijwerkingen. news-6954 Wed, 24 Feb 2021 09:46:00 +0100 Registratie ernstige astmapatiënten vergemakkelijkt onderzoek https://mediator.zonmw.nl/mediator-45/registratie-ernstige-astmapatienten-vergemakkelijkt-onderzoek/ Om nieuwe medicijnen voor patiënten met ernstige astma goed te kunnen volgen, zette het UMC Amsterdam een ambitieuze patiëntenregistratie op. Inmiddels zijn 19 ziekenhuizen aangesloten en maakt een integratie met internationale astmaregisters beter onderzoek mogelijk naar de nieuwe medicijnen. news-6937 Thu, 18 Feb 2021 12:41:18 +0100 Congres Goed Gebruik Geneesmiddelen 2021 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/congres-goed-gebruik-geneesmiddelen-2021-1/ Op donderdag 15 en vrijdag 16 april organiseren vindt het achtste congres Goed Gebruik Geneesmiddelen plaats. Het jaarlijkse GGG-congres besteedt aandacht aan de actualiteit rondom gepast gebruik van geneesmiddelen. Het congres heeft tot doel het halen, brengen en delen van kennis en het opdoen van inspiratie vanuit een veelheid aan aspecten rondom (onderzoek naar) geneesmiddelen. Plenair en in de subsessies komen relevante vragen aan bod als: op welke wijze kunnen geneesmiddelen optimaal worden ingezet? Waar liggen kansen op samenwerking? Waar zijn mogelijkheden voor een geïntegreerde aanpak? En op welke wijze kunnen we ontwikkelingen stimuleren? Natuurlijk besteden we tijdens het congres aandacht aan COVID-19. Het plenaire deel op donderdag is hier volledig aan gewijd.

We hebben ervoor gekozen het congres in twee gedeelten ‘uit te zenden’: een live uitzending op donderdagmiddag met een mooi en afwisselend programma. En op vrijdagmiddag is er een ronde met 4 (prerecorded) parallelle subsessies die u kunt volgen en waar u live via de chat aan kunt deelnemen.

In een speciale publicatie wordt het programma uitgebreid toegelicht. De uitzending van de beide dagen vindt plaats vanuit onze vertrouwde congreslocatie de Beurs van Berlage in Amsterdam. Waar u online deelneemt kunt u helemaal zelf bepalen.

U bent van harte welkom tijdens deze congresdag(en).
Meld u aan, laat u inspireren en blijf op de hoogte van de ontwikkelingen binnen het veld van geneesmiddelen.

]]>
news-6848 Mon, 01 Feb 2021 09:13:56 +0100 Wereldkankerdag 4 februari https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/wereldkankerdag-4-februari/ Op 4 februari is het Wereldkankerdag. Dan staan we er stil bij de impact van het hebben van kanker. Ook het belang van een goede kwaliteit van leven voor mensen met kanker - én dat van hun naasten of nabestaanden - wordt onderstreept. Kanker zet je wereld op z'n kop. Als je zelf ziek bent, maar ook als iemand in je omgeving ziek is of aan kanker is overleden. Vaak hebben mensen die van kanker zijn genezen nog lange tijd - soms zelfs hun leven lang - last van de gevolgen van de ziekte en de behandeling.

In Nederland spannen honderden organisaties zich in om kanker te voorkomen, tijdig op te sporen of te behandelen. We willen deze speciale dag gebruiken om preventie, detectie, onderzoek en behandelingen die ontwikkeld worden voor het voetlicht te brengen.

> Op een speciale pagina lichten we een aantal onderzoeken uit.
 

]]>
news-6805 Wed, 16 Dec 2020 08:14:00 +0100 Weesgeneesmiddelen onder de loep - Zorginstituut Magazine december 2020 https://www.zorginstituutnederland.nl/over-ons/publicaties/magazine/2020/12/16/weesgeneesmiddelen-onder-de-loep De zogenaamde ‘weesgeneesmiddelen’ nemen binnen de zorg een steeds prominentere plek in. Zowel qua kosten (een stijging van 45% in 4 jaar tijd) als in volume: van alle nieuwe geneesmiddelen die op de markt komen krijgt inmiddels 30% het label ‘weesgeneesmiddel’. Deze cijfers komen respectievelijk uit de Monitor Weesgeneesmiddelen en de Horizonscan Geneesmiddelen. Een overzicht van de meest opvallende ontwikkelingen, opgetekend uit deze publicaties. news-6567 Wed, 25 Nov 2020 10:05:04 +0100 Themawebinar 'Inclusie voorop!' https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/themawebinar-inclusie-voorop/ In het eerste GGG-themawebinar van 17 november j.l. stond inclusie van patiënten in klinische studies centraal. Vanuit de projectgroep van de SONIA studie, waar de inclusie succesvol verloopt, werden inzichten, ervaringen en lessons learned gedeeld en vragen van de 100 deelnemers beantwoord. Kijk het themawebinar 'Inclusie voorop!' terug

]]>
news-6573 Tue, 24 Nov 2020 13:56:00 +0100 Natalie slikte na haar zwangerschap pillen tegen depressie, maar wanneer moet ze stoppen? https://www.gelderlander.nl/nijmegen/natalie-slikte-na-haar-zwangerschap-pillen-tegen-depressie-maar-wanneer-moet-ze-stoppen~a2bb8ee0/ Wanneer kun je het beste stoppen met het slikken van antidepressiva? De richtlijn is nu dat je ze nog zes maanden slikt, nadat je depressie is verdwenen. Maar kan het anders? En voor wie geldt dat dan? Een groot landelijk onderzoek waar het Radboudumc aan meedoet, moet hier antwoord op geven. news-6522 Thu, 19 Nov 2020 12:00:00 +0100 Parel voor RAPDIF https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/parel-voor-rapdif/ Op 19 november heeft ZonMw tijdens de World Antimicrobial Awareness Week een Parel uitgereikt aan dr. Henk Schallig, parasitoloog bij het Amsterdam UMC. Hij ontvangt de Parel voor het RAPDIF-onderzoek dat betere middelen en kennis heeft ontwikkeld om koorts en malaria in Afrika aan te pakken. Een van de grootste veroorzakers van koorts is malaria, een ziekte die in Afrika jaarlijks honderdduizenden doden veroorzaakt, waarvan het merendeel kinderen onder de vijf jaar. Uit het RAPDIF-onderzoek blijkt dat diagnostiek en behandeling bij koorts vaak tekort schiet bij jonge kinderen in Afrikaanse landen. De malariasneltesten zijn onvoldoende betrouwbaar en kinderen met koorts worden vaak zonder juiste diagnose behandeld met zowel malariamedicijnen als antibiotica. De voorgeschreven antibiotica bleken in maar liefst 50 tot 90 procent van de gevallen niet te helpen.

Nieuwe sneltest ontwikkeld

De RAPDIF-onderzoekers werkten aan twee invalshoeken: hoe kunnen malariasneltesten betrouwbaarder en welke andere boosdoeners, naast malaria, veroorzaken koorts.
Het onderzoek is uitgevoerd in Burkina Faso door een team van Nederlandse en Burkinese wetenschappers. Samen zijn ze erin geslaagd een nieuwe malaria-sneltest te ontwikkelen die maar liefst honderd keer gevoeliger is in het vaststellen van malaria dan de huidige sneltesten. Ook bleken lokale gezondheidswerkers meer vertrouwen te hebben in deze nieuwe test. Een vervolgonderzoek met 5700 kinderen en volwassen in vijf Afrikaanse landen zal gaan uitwijzen of en hoe deze nieuwe malariatest op grote schaal werkt.

Bacteriële diagnostische test

De RAPDIF-wetenschappers hebben ook ontdekt dat koorts bij jonge kinderen, naast malaria, het meest wordt veroorzaakt door de vier bacteriesoorten E-coli, Salmonella typhi, Pneumokokken en Streptokokken. De onderzoekers hebben gewerkt aan een diagnostische sneltest die deze bacteriën in het bloed kan detecteren, maar dit blijkt nog een lastige technische uitdaging. Mits hier extra financiering voor komt, hopen de onderzoekers deze sneltest mogelijk te maken. Met een bacteriële sneltest en de eerdergenoemde malariasneltest kan je koorts veel gerichter behandelen. Kinderen kunnen dan de juiste behandeling krijgen, dus ofwel specifieke malariamedicijnen ofwel gerichte antibiotica.

Internationaal onderzoek

Een dergelijke verbeterde diagnostiek betekent dat antimicrobiële resistentie een halt wordt toegeroepen. Want, aldus Henk Schallig: ‘Infectieziekten en antimicrobiële resistentie zijn goede vrienden en reizen hand in hand de wereld rond, niet gehinderd door grenzen, en zonder onderscheid te maken tussen mensen. Het feit dat wij de Parel voor ons onderzoek mogen ontvangen onderstreept het belang van internationaal onderzoek naar resistentie. Kennis opgedaan elders in de wereld is van groot belang voor Nederland en omgekeerd. De subsidie van ZonMw en NWO-WOTRO Science for Global Development voor ons RAPDIF-onderzoek heeft enorm bijgedragen aan betere kennis over medicijngebruik, diagnostiek en resistentie, maar ook aan de capaciteitsopbouw in Burkina Faso. De Parel is voor ons team in zowel Burkina Faso als Nederland een enorme stimulans om dit werk voort te zetten, en dat gaan we ook doen.’

Meer informatie

]]>
news-6508 Wed, 18 Nov 2020 13:00:00 +0100 Parelprijs voor onderzoek naar levensreddende behandeling na openhartoperatie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/parelprijs-voor-onderzoek-naar-levensreddende-behandeling-na-openhartoperatie/ Wanneer de wond meteen vanaf het einde van een open hartoperatie wordt gespoeld met een warme zoutoplossing, is er veel minder ophoping van bloed en stolsels in de wond. Daardoor neemt bloedverlies duidelijk af met maar liefst 76%. Onderzoek

Dat toont door ZonMw gefinancierd onderzoek van dr. D.R. Koolbergen en zijn team aan. Cardio-chirurgen, intensivisten, anesthesisten en verpleegkundig personeel hebben gewerkt met hun experimentele spoelsysteem. Hun ervaringen, op basis van een uitgevoerd gebruikersonderzoek, worden gebruikt voor het automatiseren van het spoelsysteem.

Prijs

Onze algemeen directeur Véronique Timmerhuis reikte vandaag de Parel uit aan Koolbergen en zijn team voor dit innovatieve onderzoek.

]]>