ZonMw tijdlijn Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/ Het laatste nieuws van de tijdlijn van Geneesmiddelen nl-nl Wed, 01 Apr 2020 00:22:56 +0200 Wed, 01 Apr 2020 00:22:56 +0200 TYPO3 news-5457 Tue, 17 Mar 2020 15:50:55 +0100 Gevolgen COVID-19 uitbraak voor subsidierondes ZonMw https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/gevolgen-covid-19-uitbraak-voor-subsidierondes-zonmw/ De zeer uitzonderlijke situatie rondom de uitbraak van het coronavirus heeft gevolgen voor het proces rondom de subsidieaanvragen van ZonMw. Wij zien ons genoodzaakt tot het nemen van passende maatregelen om zo aan te sluiten bij de maatregelen van het kabinet. Wij hechten er aan om iedereen dezelfde kans te geven voor het indienen van aanvragen, het doen van onderzoek of mee te werken in commissies of als referent aan onze rondes. In de huidige situatie wordt er veel van onze aanvragers, projectleiders, commissieleden, referenten en project- en onderzoekdeelnemers gevraagd. Om hen te ontzien hebben wij onderstaande maatregelen genomen.

Bijeenkomsten

We hebben alle bijeenkomsten tot 1 juni afgelast. Het kan zijn dat een bijeenkomst is uitgesteld. Kijk voor de actuele datum op onze agenda.

Subsidieaanvragen

Nieuwe subsidierondes gaan niet open tot 13 april. Begin april wordt de situatie opnieuw beoordeeld en volgt een eventueel aanvullend besluit.
De indieningstermijn van alle openstaande subsidieoproepen met een deadline die valt tussen 17 maart tot en met 30 april is met 2 maanden verlengd. Hierop zijn echter ook enkele uitzonderingen. Kijk voor de juiste datum in de subsidieoproep in de subsidiekalender.

Lopend onderzoek

De indieningstermijn voor voortgangs- en eindverslagen wordt met 3 maanden verlengd. Waar nodig kan een budget neutrale verlenging worden aangevraagd. Heeft u hier vragen over? Neem dan contact op met de betrokken programmamanager.

Subsidierondes in samenwerking met NWO

Deze maatregelen zijn niet van toepassing op de Vernieuwingsimpuls, Rubicon en NWA subsidierondes. Voor deze programma’s gelden de NWO-maatregelen.

Interviewrondes en beoordelingsvergaderingen

Alle interviewvergaderingen vanaf 17 maart tot en met 30 april komen te vervallen en worden op een nader te bepalen moment opnieuw ingepland. Beoordelingsvergaderingen van al ingediende subsidieaanvragen zullen via skype of telefonisch doorgang vinden. Deze vergaderingen kunnen alleen doorgaan mits het benodigde quorum gehaald wordt.

Uitzonderingen

De genoemde maatregelen gelden niet voor de volgende programma’s:

  • De deadline van 17 maart 2020 voor indiening subsidieoproep voor het Zorgevaluatie en Gepast Gebruik (ZE&GG) onderzoek blijft gehandhaafd.
  • De deadline van 7 april 2020 voor indiening subsidieoproep Veelbelovende zorg, die wordt uitgevoerd door het Zorginstituut, blijft gehandhaafd.
  • De oproep Inclusieversneller ZE&GG gaat zo spoedig als mogelijk open.

Actualiteit

Afhankelijk van de actuele ontwikkelingen kan het zijn dat er nog aanvullende maatregelen volgen. Begin april wordt besloten of de hierboven genoemde maatregelen ook voor mei en juni gelden.

Blijf op de hoogte van alle ontwikkelingen rondom het coronavirus.

]]>
news-5453 Mon, 16 Mar 2020 15:16:27 +0100 ‘Maatwerk bij darmkanker kan alleen door integratie zorg en onderzoek’ https://www.zonmw.nl/nl/onderzoek-resultaten/geneesmiddelen/contentpaginas-geneesmiddelen/maatwerk-bij-darmkanker-kan-alleen-door-integratie-zorg-en-onderzoek/ Jaarlijks krijgen ongeveer 13.000 Nederlanders de diagnose darmkanker. Hoe vroeger de ziekte wordt opgespoord, des te beter is deze te behandelen. Prof. dr. Miriam Koopman, internist-oncoloog in het UMC Utrecht, is betrokken bij meerdere studies en bij initiatieven als PLCRC en DCCG. Het doel: diagnose en behandeling versneld verbeteren. news-5452 Mon, 16 Mar 2020 12:15:19 +0100 Advies voor de uitvoering van klinisch onderzoek ten tijde van de beperkende maatregelen door het coronavirus https://www.ccmo.nl/actueel/nieuws/2020/03/13/advies-voor-de-uitvoering-van-klinisch-onderzoek-ten-tijde-van-de-beperkende-maatregelen-door-het-coronavirus De CCMO krijgt veel vragen over problemen die ontstaan als gevolg van het coronavirus en de effecten daarvan op de uitvoering van klinisch onderzoek. news-5443 Thu, 12 Mar 2020 18:25:15 +0100 GGG-congres van 9 april 2020 geannuleerd vanwege coronavirus. Nieuwe datum: 15 april 2021 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/ggg-congres-van-9-april-2020-geannuleerd-vanwege-coronavirus-nieuwe-datum-15-april-2021/ Helaas hebben wij het onvermijdelijke besluit moeten nemen het GGG-congres van donderdag 9 april te annuleren vanwege de recente ontwikkelingen rondom de verspreiding van het coronavirus. De sprekers, sessievoorzitters en deelnemers die elkaar jaarlijks tijdens het GGG-congres ontmoeten komen uit het brede veld van de gezondheidszorg. Gezien de huidige, buitengewone situatie rondom het coronavirus vinden wij het een te groot risico deze groep zorgprofessionals samen te brengen. Daarbij willen wij vanwege de essentiële rol die zij vervullen in de gezondheidszorg en bij de behandeling van kwetsbare patiënten(groepen) geen enkel risico nemen. Signalen vanuit de professionals, hun organisaties en de overheid ondersteunen onze beslissing.

Nieuwe datum voor in de agenda

Wij hebben direct ook nagedacht over een nieuwe datum en hebben deze vastgesteld op: donderdag 15 april 2021 in de Beurs van Berlage in Amsterdam.

 

]]>
news-5396 Thu, 27 Feb 2020 14:57:00 +0100 Vaste apotheker op IC: minder medicatiefouten https://www.hagaziekenhuis.nl/nieuws-agenda/minder-medicatiefouten/ Hoe voorkom je medicatiefouten bij patiënten die op de Intensive Care worden opgenomen? Ziekenhuisapotheker Liesbeth Bosma onderzocht dit en deed aanbevelingen voor een nieuw medicatieveiligheidsbeleid. Inmiddels is ze gepromoveerd op dit voor Nederland unieke onderzoek, en profiteren het HagaZiekenhuis en Erasmus MC van haar bevindingen. news-5374 Mon, 24 Feb 2020 11:12:49 +0100 Tweede Kamer geïnformeerd over kwartiermaker FAST https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/tweede-kamer-geinformeerd-over-kwartiermaker-fast/ Minister Bruins (VWS) informeert, mede namens het ministerie van EZK, de Tweede Kamer over de opdracht aan ZonMw voor een kwartiermaker om te werken aan FAST, een nationaal platform ter stimulering van therapieontwikkeling. Bekijk hier de kamerbrief of lees meer over FAST.

]]>
news-5314 Wed, 12 Feb 2020 10:36:32 +0100 GEANNUULEERD! Congres Goed Gebruik Geneesmiddelen 2020 'Geneesmiddelen van nu en voor later' https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/geannuuleerd-congres-goed-gebruik-geneesmiddelen-2020-geneesmiddelen-van-nu-en-voor-later/ Op donderdag 9 april organiseert ZonMw het achtste jaarlijkse congres Goed Gebruik Geneesmiddelen met als thema: 'Geneesmiddelen van nu en voor later' in de Beurs van Berlage, Amsterdam. Dit achtste GGG-congres richt zich op de actualiteit rondom gepast gebruik van geneesmiddelen. Deze dag heeft tot doel het halen, brengen en delen van kennis en het opdoen van inspiratie vanuit een veelheid aan geneesmiddelonderzoek.
Geneesmiddelengebruik en ontwikkeling staat centraal. Op welke wijze kunnen geneesmiddelen optimaal worden ingezet? Waar liggen kansen op samenwerking? Waar zijn mogelijkheden voor een geïntegreerde aanpak? En op welke wijze kunnen we ontwikkelingen stimuleren? Naast een boeiend programma biedt het GGG-congres volop gelegenheid tot netwerken, mede door de diversiteit van aanwezigen vanuit het gehele geneesmiddelenveld.

Samenwerking op gebied eerste lijn

Ook dit jaar staat de samenwerking met het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM), Bijwerkingencentrum Lareb, College ter Beoordeling Geneesmiddelen (CBG), Zorginstituut Nederland (ZiNL) en Geneesmiddelenbulletin (GeBu), met ondersteuning door het Nederlands Huisartsengenootschap (NHG) garant voor specifieke aandacht voor de klinische praktijk in de eerste lijn. Verschillende subsessies zijn hier specifiek op gericht en staan dan ook uitgelicht vermeld.
De inhoud van verschillende onderdelen van het congres, zowel plenair als in de subsessies, is specifiek gericht op de eerstelijns zorgprofessionals. De sessies specifiek gericht op de klinische praktijk in de eerste lijn behandelen behoefte van patiënten aan medicijninformatie, biologicals, geneesmiddelen en milieu en farmogenetica in de eerste lijn.

Plenaire thema’s: Impact van geneesmiddelen vanuit patiëntenperspectief en FAST

De aftrap van het GGG-congres wordt gedaan door de nieuwe algemeen directeur van ZonMw Véronique Timmerhuis. Vervolgens krijgen twee actuele thema’s in de plenaire sessies de aandacht. ’s Morgens staat de impact van geneesmiddelen vanuit patiëntenperspectief centraal: drie jonge, sterke vrouwen komen aan het woord die vanwege hun aandoening genoodzaakt zijn medicijnen te gebruiken. Zij zullen vanuit verschillende perspectieven de impact van medicijngebruik belichten. Zowel vanuit hun persoonlijke ervaring als vanuit een professionele context als apotheker-onderzoeker, gynaecoloog en vanuit het perspectief van jongeren met een chronische ziekte.

’s Middags staat de plenaire sessie in het teken van ‘FAST’. Een mooi en toepasselijk acroniem voor ‘Future Affordable and Sustainable Therapies’; een nieuw initiatief op het gebied van therapieontwikkeling, dat bestaande activiteiten met elkaar verbindt en nieuwe activiteiten initieert om het gehele proces van therapieontwikkeling te ondersteunen. Kwartiermaker van FAST Michel Dutrée zal samen met Hanneke de Kort, Annemiek Verkamman en Carla Hollak toelichten wat FAST inhoudt, wat de mogelijkheden zijn, welke kansen er liggen en waarom Nederland hierin een vooraanstaande positie kan verwerven. Een blik dus naar de nabije toekomst.

Het programma is gevarieerd en belicht zoals altijd de resultaten van GGG-projecten en andere innovatieve onderzoeksprojecten. De onderwerpen variëren van geneesmiddelenonderzoek bij kinderen, registraties voor onderzoek, delen van extra bijvangst, therapietrouw, psychedelica als medicijn en resultaten van onderzoek naar hart- en vaatziekten.

Nieuw dit jaar is de extra I-sessieronde met interactieve sessies die betrekking kunnen hebben op interactiviteit, inspiratie, innovatie, implementatie en informatie. Onderwerpen die hier onder andere op het programma staan zijn: AVG en andere ethische en juridische problemen, Versnellen en opstarten van multicenter onderzoek en Innovaties op gebeid van digitale farmaceutische zorgverlening.

> Bekijk het volledige programma

OPROEP

Heeft u momenteel een probleem met de beschikbaarheid van geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen? Is er een dreigend probleem met een geneesmiddel voor een zeldzame aandoening? Of heeft u vragen over hoe u zelf een (nieuwe) behandeling optimaal beschikbaar kunt maken voor een zeldzame aandoening?
Meld uw casus hier aan of stel een vraag. Tijdens de interactieve sessie ‘Medicijn voor de Maatschappij’ kijken we of en hoe we kunnen helpen.

Deadline: 5 maart 2020

]]>
news-5283 Thu, 06 Feb 2020 08:01:35 +0100 Groot onderzoek naar dosisvermindering geneesmiddelen voor psoriasis https://www.radboudumc.nl/nieuws/2020/groot-onderzoek-naar-dosisvermindering-geneesmiddelen-voor-psoriasis Prof. dr. Elke de Jong en dr. Juul van den Reek van de afdeling Dermatologie van het Radboudumc ontvangen samen met de afdeling Dermatologie van UZ Gent een subsidie van 1,6 miljoen euro uit het BeNeFIT programma voor een groot onderzoek naar dosisvermindering van de nieuwste biologische geneesmiddelen voor psoriasis. news-5328 Wed, 05 Feb 2020 13:00:00 +0100 In memoriam Dick Kaasjager https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/in-memoriam-dick-kaasjager-1/ Dankbaar voor de inspirerende samenwerking betreuren wij het verlies van Dick Kaasjager.
Humor, gedrevenheid en bevlogenheid: de eerste woorden die ons te binnen schieten als we denken aan Dick Kaasjager.
Het droevige bericht dat hij is overleden volgt nog geen drie weken op zijn telefoontje dat hij zijn taken als commissievoorzitter moet neerleggen omdat hij ongeneeslijk ziek is.

Voor meerdere programma’s van ZonMw is zijn rol in programmacommissies van grote betekenis geweest. In het verleden was hij voorzitter van het programma Onderzoek voor mensen met een verstandelijke beperking, vice-voorzitter van onze programmacommissie Patiëntenparticipatie in onderzoek, kwaliteit en beleid en was hij maar liefst 10 jaar een zeer actief lid van de Commissie Evaluatie Regelgeving.

Een greep uit de reacties vanuit andere programma’s illustreert hoe zeer Dick gemist zal worden:

Als commissievoorzitter van het Onderzoeksprogramma ggz heeft hij zich overtuigend ingezet om verbinding tot stand te krijgen tussen de ggz-partijen. Hij leidde de commissievergaderingen en bijeenkomsten met enthousiasme en humor, en liet daarbij alle partijen met hun verschillende meningen altijd in hun waarde.

Ook voor het programma Ethiek en Gezondheid heeft hij veel betekend. Zijn humor maakte dat de vergaderingen, die meestal pittig zijn met een complexiteit aan ethische onderwerpen en diversiteit aan professionals die zich hierover buigen, luchtig bleven. Iedereen kreeg de ruimte voor zijn of haar inbreng, maar Dick bewaakte de essentie. Met grote belangstelling zette hij zich in voor ethiek en de verbinding van ethiek met gezondheid in de breedste zin van het woord.

Gedrevenheid en enthousiasme kenmerken ook zijn bijdrage aan het programma Grote Trials. Als interim-voorzitter zat hij in de eerste week meteen een vergadering en interviewdag voor. Zijn enthousiasme en open blik werkten fijn en de interactie met de commissie was heel prettig. Op de vraag of hij de commissie niet interim maar vast zou willen voorzitten zei hij direct ‘ja’, ook al zat hij op dat moment met vrienden op een terras in de zon in het buitenland.

Vanuit ZonMw is een rouwadvertentie in het NRC Handelsblad geplaatst op 4 februari 2020.

Wij wensen zijn kinderen en kleinkinderen veel sterkte met het verwerken van dit verlies.

]]>
news-5265 Tue, 04 Feb 2020 08:13:28 +0100 4 februari: Wereldkankerdag https://www.zonmw.nl/nl/onderzoek-resultaten/wereld-kankerdag/ Op Wereldkankerdag staan we wereldwijd stil bij de impact van #kanker. ZonMw financiert verschillende soorten #onderzoek naar kanker om met #kennis de #zorg en gezondheid te verbeteren. Op deze dag lichten we een aantal projecten voor u uit. news-5241 Wed, 29 Jan 2020 14:04:34 +0100 Vallen en breuken voorkomen door terughoudendheid met medicijnen https://www.innovatiekringdementie.nl/a-2018/vallen-en-breuken-voorkomen-door-terughoudendheid-met-medicijnen Ouderen zijn extra gevoelig voor bijwerkingen van medicijnen. Geneesmiddelen die duizeligheid en/of sufheid kunnen geven, verhogen hun risico om te vallen en iets te breken. Natuurlijk kunnen niet alle medicijnen die mogelijk een rol spelen bij het ontstaan van botbreuken zomaar worden gestopt. Soms zal men dat risico op de koop toe nemen. Maar met kritisch gebruik - met name van psychofarmaca - moeten minder valpartijen en breuken haalbaar zijn, zeggen artsen. news-5185 Fri, 17 Jan 2020 14:02:00 +0100 Geluk zit in een klein pilletje: ‘Ik ben gewoon een veel relaxter mens met antidepressiva’ https://www.volkskrant.nl/cultuur-media/geluk-zit-in-een-klein-pilletje-ik-ben-gewoon-een-veel-relaxter-mens-met-antidepressiva~b519684f/?referer=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fposts%2Fchristiaan-vinkers-882a372b_geluk-zit-in-een-klein-pilletje-ik-ben-activity-6624281159180398593-JcNA%2F Schrijver Suzanne Rethans keilde met haar liefdesverdriet in een diepe, donkere put van emoties. Met welgekozen antidepressiva klom ze er weer uit, werd weer een vrolijke moeder en wilde toen stoppen met haar medicatie. Dat hebben haar kinderen gemerkt. news-5137 Tue, 14 Jan 2020 08:36:08 +0100 Question-based clinical development en Future Affordable and Sustainable Therapies https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/question-based-clinical-development-en-future-affordable-and-sustainable-therapies/ De ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en medische interventies is sterk in beweging. Nieuwe behandelvormen zoals regeneratieve geneeskunde, behandeling op maat (personalised medicine) en geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen zijn in opkomst. Om de toekomstige therapieën – future therapies – optimaal van het laboratorium naar de individuele patiënt te brengen is een kennisintensief proces nodig, mogelijk met nieuwe businessmodellen en (publiek/private) samenwerkings- en financieringsmodellen. Door dit proces gericht te ondersteunen en bestaande initiatieven beter met elkaar te verbinden, ontstaan unieke kansen voor Nederland om een vooraanstaande positie in te nemen op het terrein van Future Affordable and Sustainable Therapies (FAST). ZonMw heeft eind 2019 in een schets een aanzet gegeven voor FAST, een nieuw initiatief op het gebied van therapieontwikkeling, dat bestaande activiteiten met elkaar verbindt en nieuwe activiteiten initieert om het gehele proces van therapieontwikkeling te ondersteunen.

Het is belangrijk dat strategisch nagedacht wordt over het opzetten van een efficiënt ontwikkelprogramma. Een dergelijk programma strekt aanzienlijk verder dan het opstellen van een klinisch protocol voor één klinische studie. Bij het opstellen van een dergelijk ontwikkelprogramma is het van belang om zowel met de wetenschappelijke vragen als de financiële aspecten rekening te houden. Op dit moment hebben de (academische) onderzoekers in ons land hier nog weinig ervaring mee. Om zich hierin te bekwamen kunnen de (academische) onderzoekers gebruikmaken van de zo geheten question-based clinical development methode.

De question-based clinical development methode is nu voor het eerst uitvoerig beschreven door onderzoekers van ZonMw, het Center for Human Drug Research (CHDR) en Paul Jansen Futurelab van het LUMC in het januari nummer van Nature Biotechnology. Onderzoekers die de methodiek onder de knie willen krijgen kunnen daarvoor bij Paul Janssen Futurelab de blended cursus Clinical Development volgen. Het online onderdeel van deze interactieve cursus start op 2 maart 2020, duurt 5 weken en vergt slechts 5 uur zelfstudie per week.
 
Meer informatie over de blended course Clinical Development en scholarships voor academische onderzoekers is te vinden op de website van Paul Janssen Futurelab. In onze nieuwsbrief Geneesmiddelen en Translationeel Onderzoek houden we u op de hoogte over de ontwikkelingen rondom het FAST initiatief.

]]>
news-5136 Tue, 14 Jan 2020 08:15:15 +0100 Dijklander Ziekenhuis start met internationaal onderzoek naar bloedverdunners https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/dijklander-ziekenhuis-start-met-internationaal-onderzoek-naar-bloedverdunners/ De afdeling chirurgie van het Dijklander Ziekenhuis heeft 1,6 miljoen euro subsidie ontvangen om onderzoek te doen naar het verbeteren van vaatchirurgie. Onderzocht wordt of een andere manier van doseren van bloedverdunners bij operaties aan de aorta leidt tot minder complicaties bij patiënten. Meer dan twintig ziekenhuizen in Nederland, Duitsland en Denemarken doen mee aan het vijf jaar durende onderzoek. Het is bijzonder dat een regionaal ziekenhuis zo’n subsidie ontvangt, omdat dit soort onderzoeken vaak in academische ziekenhuizen worden gedaan. Bij alle behandelingen van aandoeningen aan de slagaders, zoals dotteren of bypass, krijgt de patiënt het antistollingsmedicijn heparine toegediend. Dit medicijn wordt gebruikt om complicaties, zoals een hartinfarct of afsluiting van een been, te voorkomen. Heparine kan echter ook leiden tot meer bloedverlies, waardoor weer andere complicaties kunnen ontstaan.

De optimale dosering van heparine is niet bekend. In de meeste gevallen wordt standaard één keer 5000 eenheden gegeven. De werking van heparine kan gemeten worden met een simpele test, die meet in welke mate het bloed stolt. Dit heet de Activated Clotting Time, oftewel ACT. Tot nu toe gebeurt dit niet standaard bij slagaderingrepen. In de studie, die deze maand start, wordt onderzocht wat de optimale dosering van heparine is. Patiënten krijgen dan ofwel de standaarddosering, of een dosering die bepaald wordt aan de hand van de ACT. De verwachting is dat deze studie meer inzicht geeft in de optimale doseringen van heparine, zodat de patiënt zo min mogelijk kans heeft op complicaties.

Samenwerking

Het project wordt geleid door Arno Wiersema, vaatchirurg in het Dijklander Ziekenhuis. Hij doet al meer dan acht jaar onderzoek naar bloedverdunning bij vaatoperaties. Samen met hoofdonderzoeker Vincent Jongkind, die ook vaatchirurg is in het Dijklander Ziekenhuis, is het onderzoek de afgelopen jaren uitgebreid. Dit nieuwe onderzoek is tot stand gekomen met medewerking en steun van het Amsterdam UMC, ziekenhuisorganisatie Isala, de Nederlandse Vereniging voor Vaatchirurgie, de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde, De Federatie Medisch Specialisten en Harteraad, de patiëntenvereniging voor vaatpatiënten.

Continu verbeteren

“Wij willen de kwaliteit van zorg voor onze patiënten continu verbeteren en we zijn heel blij dat we hier met deze subsidie erkenning voor gekregen hebben,” zegt bestuursvoorzitter Arno Timmermans van het Dijklander Ziekenhuis. “Dankzij opleidingen en wetenschappelijk onderzoek stimuleren we de kwaliteit van zorg.” Ook Wiersema is blij met de toekenning van de subsidie. “Mede omdat het onderzoek zo breed gedragen wordt door alle betrokken partijen, is dit een goed voorbeeld van Nederlands onderzoek dat de patiëntveiligheid kan verbeteren. De resultaten van dit onderzoek kunnen direct wereldwijd worden toegepast bij operaties aan de slagaders.”

Meer informatie

 

]]>
news-5117 Wed, 08 Jan 2020 10:39:00 +0100 Met hetzelfde gemak gooi je die pil níet in de afvalbak https://www.zorgvisie.nl/met-hetzelfde-gemak-gooi-je-die-pil-niet-in-de-afvalbak/ Wie ongebruikte spullen met een waarde van duizend euro weggooit, wordt voor gek verklaard. Toch gebeurt dat massaal met medicijnen. Het is de missie van onderzoeker Charlotte Bekker van het Radboudumc om hier verandering in te brengen, door te werken aan preventie en door het heruitgeven van ongebruikte geneesmiddelen. ‘Daarmee hebben we straks een wereldprimeur.’ news-5085 Fri, 20 Dec 2019 11:50:45 +0100 Subsidieoproep Grote Trials Ronde 4 open voor indiening https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-grote-trials-ronde-4-open-voor-indiening/ De subsidieoproep voor Grote Trials Ronde 4 is opengesteld op de ZonMw-website. De deadline voor indienen is dinsdag 3 maart 2020, om 14.00 uur. Doel Grote Trials

De Grote Trials Ronde is specifiek bedoeld voor een aantal studies die op hoog evidence niveau uitsluitsel kunnen geven over een doelmatigheidsvraagstuk met betrekking tot de toepassing van geneesmiddelen in de praktijk. De resultaten van de studie hebben nationale impact en zijn direct toepasbaar in de dagelijkse klinische praktijk. De implementatie heeft een substantiële impact op gezondheidswinst, kostenbesparingen en/of kwaliteit van zorg.

Het is belangrijk dat het onderwerp van de studie een breed draagvlak heeft bij de betreffende beroepsgroep(en). Om die reden is deelname aan het project in een (te vormen) consortium door alle relevante partijen op nationaal niveau vereist. Door op nationale schaal een samenwerking vorm te geven, biedt dit ook de mogelijkheid een goede infrastructuur op te zetten die voor toekomstige studies vanuit deze samenwerking te gebruiken is. Bij voldoende onderbouwing kan een substantieel deel van de subsidie worden gebruikt voor de benodigde infrastructuur ten behoeve van de beoogde studie en eventuele volgende studies.

Deze ronde is erop gericht vraagstellingen te beantwoorden die een groot en kwalitatief hoogwaardig multicenter onderzoek vereisen. Daarom wordt een ondergrens van 1 miljoen euro gehanteerd voor het totale budget, inclusief eventuele cofinanciering.

Doelmatigheidsvraagstukken uit de praktijk

De commissie en ZonMw zijn van mening dat hier mogelijkheden voor beroepsgroepen liggen om voorstellen in te dienen waarin onder andere vraagstukken uit de dagelijkse praktijk zoals die bijvoorbeeld zijn opgenomen in de kennisagenda’s, kunnen worden opgelost middels een Grote Trial. Harde eindpunten, die voor de patiënt klinisch relevant zijn, zorgen ervoor dat de resultaten duidelijke conclusies opleveren. De nadruk ligt bij deze studies op vraagstellingen waarmee het klinisch handelen wordt onderbouwd, richtlijnen worden aangescherpt, het afbouwen/weglaten van medicatie wordt vastgesteld etc. en niet zozeer op innovatie in design en doelstelling. Binnen deze ronde kan ook gedacht worden aan zorgevaluaties van bestaande behandeling en klinisch evaluatieonderzoek naar de effectiviteit van bestaande zorg. Bovenstaande voorbeelden van vraagstukken dienen, conform het kader van de Grote Trials, middels een prospectief, (inter)nationaal multicenter interventie-onderzoek te worden onderzocht.

Consortium

Het vormen van een (nieuw) consortium voor een dergelijk onderzoek vergt tijd en geld. Voor het indienen van het projectidee is het noodzaak een start te hebben gemaakt met de vorming van het consortium, en in het projectidee zelf staat duidelijk beschreven met welke partijen wordt samengewerkt en hoe de samenwerking wordt ingezet. Bij een eventuele uitgewerkte aanvraag is het consortium opgezet, in staat om de studie uit te voeren en zijn afspraken gemaakt over de taak- en budgetverdeling tussen de partijen. De kosten voor dit traject worden (deels) gecompenseerd door de vergoeding van maximaal 10.000 euro waarvoor de geselecteerde projectvoorstellen in aanmerking komen. Daarnaast geeft ZonMw het advies om op de begroting rekening te houden met de opzet van en de samenwerking in een consortium.

Infrastructuur

Een deel van de subsidie kan gebruikt worden voor het opzetten van de benodigde infrastructuur voor het uitvoeren van de voorgestelde studie én van mogelijk toekomstige studies. Hierbij is infrastructuur een breed begrip. Wij denken hierbij aan een structuur waarmee op een efficiënte manier grote studies kunnen worden uitgevoerd. Hierbij kan ook gedacht worden aan een infrastructuur voor het rekruteren van patiënten, voor het verzamelen van data – bij voorkeur zo dicht mogelijk vanuit de praktijk – met minimale administratieve last voor de zorgverleners etc.  

Meer informatie

Wanneer u meer wilt weten over de subsidieoproep Grote Trials Ronde 4 of wilt sparren over uw idee, neem dan contact op met Marjo Tieleman, senior programmamanager. Zij staat u graag te woord.
Tel: 070 - 349 54 64 of email: geneesmiddelen@zonmw.nl.

Bekijk de subsidieoproep Grote Trials Ronde 4

Tijdpad

  • Deadline indienen projectidee
    dinsdag 3 maart 2020, 14.00 uur
  • Ontvangst advies commissie
    eind juni 2020
  • Strengthening Workshop uit te werken aanvragen
    donderdag 2 juli 2020
  • Deadline indienen uitgewerkte subsidieaanvraag
    dinsdag 13 oktober 2020, 14.00 uur
  • Ontvangst commentaar referenten
    eerste helft november 2020
  • Deadline indienen wederhoor
    donderdag 26 november 2020
  • Interviews
    eerste helft februari 2021
  • Besluit (afwijzing of (voorgenomen) toewijzing)
    medio maart 2021
  • Deadline indienen reactie voorgenomen toewijzing
    (onder andere revised protocol, eventuele study feasibility)
    eerste helft mei 2021
  • Besluit (na voorgenomen toewijzing)
    medio juni 2021
  • Uiterlijke startdatum projecten
    december 2021
]]>
news-4945 Thu, 28 Nov 2019 15:48:00 +0100 Parel voor hiv-preventie met PrEP https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/parel-voor-hiv-preventie-met-prep/ Op 29 november is tijdens het Nationaal Congres Soa*Hiv*Seks in Amsterdam een ZonMw Parel uitgereikt aan drs. Elske Hoornenborg, hoofd soa-polikliniek bij de GGD Amsterdam. Zij ontvangt de Parel voor het Amsterdam PrEP-project. Dit onderzoek heeft aangetoond dat PrEP, een pil die hiv-infectie voorkómt, in de praktijk goed toepasbaar is. Dit project heeft mede geleid tot nationale verstrekking van PrEP. Jaarlijks krijgen ongeveer 700  nieuwe mensen in Nederland de diagnose hiv. PrEP (pre-expositie profylaxe) is een pil die hiv-infectie kan voorkomen. Het medicijn is bedoeld voor mensen die geen hiv hebben maar wel een verhoogd risico lopen om geïnfecteerd te raken. De doelgroep zijn mannen die seks hebben met mannen (MSM) en deels transgender  personen, afhankelijk van hun seksueel gedrag. In 2015 is onder leiding van internist-infectioloog Elske Hoornenborg het Amsterdam PrEP-project (AMPrEP) gestart. Bij 374 MSM en 2 transgender vrouwen is het gebruik van PrEP in de praktijk onderzocht.

Meer hiv-preventie door aanbieden keuze

Een vernieuwend element van dit onderzoek was het aanbieden van twee manieren van PrEP-gebruik: dagelijks PrEP slikken of alleen PrEP gebruiken rondom seks (volgens een specifiek schema). Driekwart van de deelnemers koos voor dagelijks gebruik en een kwart voor gebruik rondom seks. Eerder is aangetoond dat beide manieren effectief beschermen tegen een hiv-infectie. Door de keuze aan te bieden, worden meer mensen bereikt en daarmee ook meer hiv-infecties voorkomen.

Hoge therapietrouw en kosteneffectief

De uitkomsten van het AMPrEP-project zijn positief. De animo om mee te doen, bleek heel groot onder de doelgroep. Ook waren deelnemers zeer trouw in het slikken van PrEP. Verder heeft het onderzoek opnieuw bevestigd wat al bekend was, namelijk dat PrEP zeer effectief is bij hiv-preventie. Uit een rekenkundig model blijkt dat het PrEP-gebruik door de doelgroep ook zeer kosteneffectief is en mogelijk zelfs kostenbesparend. Dit effect is nog groter wanneer mensen kiezen voor alleen PrEP-gebruik rondom seks.

Impact op MSM-community

Ook de ervaringen van deelnemers waren positief. Uit het onderzoek bleek bijvoorbeeld dat het seksueel welbevinden hoog scoorde door gebruik van PrEP. De komst van PrEP heeft grote impact op de MSM-community die jarenlang angst voor hiv had. Tijdens het AMPrEP-onderzoek is ook samengewerkt met mensen uit de community. Bijvoorbeeld door hun input te gebruiken bij een app om therapietrouw te monitoren en te stimuleren.

 
Nationaal PrEP-programma

Internationaal gezien liep Nederland achter op andere landen, zoals Frankrijk, België en Noorwegen, waar PrEP al een paar jaar beschikbaar is. Inmiddels zijn de resultaten van het AMPrEP-project meegenomen in een positief advies van de Gezondheidsraad. Dit heeft geleid tot een nationaal programma. Sinds afgelopen september stellen vrijwel alle GGD’en in heel Nederland PrEP beschikbaar voor de komende vijf jaar.

Het AMPrEP-project is van 2015 tot 2019 gefinancierd door ZonMw en loopt nog door tot eind 2020. Het project is onderdeel van het H-TEAM, een samenwerking tussen diverse partijen betrokken bij de preventie en behandeling van hiv in Amsterdam.

Infectieziektebestrijding

Het AMPrEP-project is gefinancierd vanuit het programma Infectieziektebestrijding 2014-2017. Dit programma is onderdeel van het cluster Gezondheidsbescherming van ZonMw. Wij willen impact realiseren met kennis uit onderzoek op het gebied van infectieziekten, antibioticaresistentie en voeding.

Meer informatie

]]>
news-4948 Thu, 28 Nov 2019 10:50:04 +0100 Academisch ziekenhuis komt in actie tegen verspilling medicijnen https://nos.nl/artikel/2312274-academisch-ziekenhuis-komt-in-actie-tegen-verspilling-medicijnen.html Het Radboudumc is een proef gestart om verspilling van medicijnen tegen te gaan. Het academische ziekenhuis in Nijmegen hoopt dat zo jaarlijks duizenden pillen minder worden weggegooid. De plannen om medicijnverspilling tegen te gaan, zijn onder meer bedacht door Charlotte Bekker. Ze deed onderzoek in 41 apotheken en kwam erachter dat veel medicijnen worden verspild. news-4913 Thu, 21 Nov 2019 14:44:10 +0100 Eerste 2 toekenningen vanuit BeNeFIT https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/eerste-2-toekenningen-vanuit-benefit/ Het programma BeNeFIT (Belgium-Netherlands Funding of International Trials), waarin ZonMw en het Belgische KCE hun krachten hebben gebundeld, heeft de eerste twee subsidieaanvragen gehonoreerd. Het gaat om een studie naar het afbouwen van biologics bij psoriasis, uitgevoerd door het Radboudumc en UZ Gent. En een studie die zich richt op het wel of niet opereren van ouderen met een acute hersenbloeding. Deze multicenter trial vindt plaats vanuit het LUMC en UZ Leuven. De eerste subsidieronde vanuit het programma BeNeFIT is bedoeld om ‘comparative effectiveness’ studies uit te voeren, die naast de zorg ook de efficiëntie van de gezondheidszorg gaan verbeteren. Nederlandse en Belgische instellingen voeren hierbij samen niet-commercieel praktijkgericht onderzoek uit, dat relevant is voor patiënten, zorgverleners en beleidsmakers in beide landen. Door samen te werken kunnen klinische studies sneller en efficiënter worden uitgevoerd. Het biedt onderzoekers, maar ook de financierende overheidsorganisaties, een unieke kans elkaar te versterken en van elkaar te leren. Binnen ZonMw zijn de programma's Goed Gebruik Geneesmiddelen en DoelmatigheidsOnderzoek hierbij betrokken.

Afbouwen van nieuwe generatie biologics bij psoriasis

Dit toegekende project betreft onderzoek naar het afbouwen van nieuwe generatie biologics bij psoriasis. Biologics zijn zeer effectieve middelen voor de behandeling van psoriasis. Uit eerder onderzoek blijkt dat de dosis van TNFα-blokkerende biologics kan worden verlaagd bij een deel van de patiënten. Van de nieuwe generatie biologics, IL17- en IL23-remmers, is nog niet bekend of dosisvermindering van deze middelen mogelijk is. De nieuwe middelen bezitten andere werkingsmechanismen en veiligheidsprofielen in vergelijking met TNFα-blokkers en worden in toenemende mate voorgeschreven. Daarom is het van belang de mogelijkheden voor dosisafbouw van deze nieuwe biologics tijdig te onderzoeken.
Het onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of een gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwe biologics niet slechter is dan de gebruikelijke zorg. Hierbij wordt het percentage langdurige ziekteopvlammingen gemeten en vergeleken tussen twee groepen: afbouwgroep versus normale dosisgroep.

Wel of niet opereren van oudere patiënten met een acute hersenbloeding?

Bij het tweede project staat de behandeling van ouderen met een acute hersenbloeding centraal. Een intracranieel hematoom, in het bijzonder een acuut subduraal hematoom (ASDH), is het meest voorkomende letsel bij ouderen met traumatisch hersenletsel (THL). De chirurgische versus conservatieve behandeling van deze patiëntengroep blijft een belangrijk klinisch en moreel dilemma, omdat het in de meeste gevallen onduidelijk is welke behandeling tot een betere uitkomst leidt. De huidige richtlijnen zijn nauwelijks gebaseerd op wetenschappelijk bewijs en worden slechts beperkt nageleefd, waardoor er in Nederland en België grote behandelvariatie bestaat voor patiënten met een traumatisch ASDH. In deze prospectieve gerandomiseerde multicenter studie wordt onderzoek gedaan naar de (kosten)effectiviteit van vroege chirurgische hematoomevacuatie versus een conservatief beleid bij ouderen met een traumatisch ASDH. Patiënten zullen 5 jaar worden gevolgd.

Meer informatie

•    België en Nederland investeren samen 6 miljoen euro in klinische studies (november 2017)
•    ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen
•    ZonMw-programma DoelmatigheidsOnderzoek

]]>
news-4938 Thu, 21 Nov 2019 08:17:00 +0100 Begrijpelijke uitleg over erfelijkheidsonderzoek https://mediator.zonmw.nl/mediator-38/begrijpelijke-uitleg-over-erfelijkheidsonderzoek/ De nieuwe generatie DNA-onderzoek brengt erfelijke aandoeningen nog verfijnder en sneller in kaart. Wat kan er allemaal met deze ‘next generation sequencing’ en wat niet? Voorlichtingsmateriaal voor artsen en patiënten maakt dat inzichtelijk. Klinisch geneticus Marjolein Kriek werkte eraan mee. news-4891 Tue, 19 Nov 2019 09:18:34 +0100 Bijeenkomst over patiënteninclusie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/bijeenkomst-over-patienteninclusie/ Op 5 november 2019 was er een bijeenkomst voor onderzoekers met projecten binnen de programma’s DO, GGG en GGH. Eén van de grote problemen bij klinisch onderzoek is het includeren van patiënten in de studie. Het QuinteT team (Qualitative Research Integrated in Trials) van de universiteit van Bristol was uitgenodigd om hun ervaringen met het optimaliseren van inclusie van patiënten te delen. Geïnformeerde keuze maken

Het team van QuinteT onderzoekt hoe de werving van patiënten voor RCT’s verbeterd kan worden. Zij gaat er in haar aanpak vanuit dat alle geschikte patiënten voor het onderzoek de kans moeten krijgen om een geïnformeerde keuze te maken over het al dan niet meedoen met de RCT. Door voor de patiënt onduidelijke of ongebalanceerde informatie is dat niet altijd het geval. De manier waarop deelnemers uitleg krijgen over het onderzoek en de verschillende behandelopties speelt dus een belangrijke rol bij inclusie.

Het perspectief van de patiënt

Hoe patiënten de manier waarop onderzoekers patiënten hen benaderen en betrekken bij hun studie ervaren, werd verteld door Elja van der Veer, voorzitter van het bestuur van International Mito Patients. Zij gaf onder meer aan dat patiënten niet behandeld willen worden als onderzoeksobject, maar als mens. Om de informatie over het onderzoek te verbeteren helpt het om al bij het opstellen van deze informatie patiënten te betrekken. Een andere tip was om een patiëntenorganisatie partner te maken voor het vinden van deelnemers.

Ervaring vanuit deelnemende centra

Astrid Schut, managing director van de Werkgroep Cardiologische centra Nederland (WCN) vertelt hoe ze vanuit de WCN de inclusie bij RCT’s coördineren. Zij stelde dat er veel competenties nodig zijn voor een succesvolle RCT. In een onderzoeksteam zijn er dus mensen met een diverse achtergrond en ervaring nodig. Uit ervaring blijkt dat snelle inclusie begint met een goed protocol, site selectie proces, parallelle processen in de opstart en pro actief communiceren. Alle betrokken moeten goed mee willen en kunnen werken en de tijdlijnen en verwachtingen moeten helder zijn.

Verhaal uit de onderzoekspraktijk

Onderzoeker Max Reijman (PhD) klinisch onderzoeker orthopedie bij het Erasmus MC deelde zijn ervaringen en geleerde lessen. Zijn hoofdboodschap was dat regelmatig persoonlijk contact met alle betrokkenen gedurende de hele looptijd van de studie essentieel is. De studie moet een aanspreekpunt hebben. Die persoon moet zorgvuldig, enthousiasmerend en goed bereikbaar zijn en zelf regelmatig contact zoeken.

Meer informatie

]]>
news-4890 Tue, 19 Nov 2019 08:54:03 +0100 Het effect van immunosuppressiva op vruchtbaarheid bij mannen en het ongeboren kind https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/het-effect-van-immunosuppressiva-op-vruchtbaarheid-bij-mannen-en-het-ongeboren-kind/ Mannen die afweeronderdrukkende medicijnen gebruiken, bijvoorbeeld tegen reuma of na een orgaantransplantatie, moeten daar soms volgens de bijsluiter mee stoppen als zij een kinderwens krijgen. Hun ziekteactiviteit kan daardoor verergeren. Bijwerkingencentrum Lareb onderzoekt met Erasmus MC wat de gevolgen zijn van medicijngebruik van de vader op de vruchtbaarheid, zwangerschap en kinderen. Het lijkt niet waarschijnlijk dat medicijngebruik door de aanstaande vader risico’s oplevert voor het ongeboren kind, maar hier is tot nu toe weinig onderzoek naar gedaan, terwijl er wel veel vragen over leven. Projectleider Bernke te Winkel vertelt: ‘Bij de Teratologie Informatie Service (TIS) van Lareb hebben we een telefoondienst waar zorgverleners vragen kunnen stellen. Verreweg de meeste vragen, bij paternale blootstelling, gaan over deze groep immunosuppressiva. Omdat er voor een aantal middelen theoretische risico’s bestaan, is meer onderzoek nodig om zekerheid te krijgen.’ 

Samenwerkende specialismen

Binnen dit onderzoek werken de specialismen reumatologie, maag-,darm-, leverziekten, dermatologie en nefrologie samen. Binnen deze specialismen wordt veel gebruik gemaakt van dezelfde groep medicijnen, ook al bestrijden ze verschillende aandoeningen. 
‘Op die manier kunnen we mogelijk de invloed van de ziekte uitsluiten’, legt Te Winkel uit. ‘Je gebruikt medicijnen niet zomaar, die gebruik je omdat je een bepaalde aandoening hebt. Het is daarom lastig bepalen welke effecten door de medicijnen en welke door de ziekte worden bepaald. Door mensen met verschillende ziektebeelden te includeren, hopen we hier meer inzicht in te krijgen.’

Weinig bekend

Het onderzoek loopt nog volop en uit de literatuurreviews die zijn gedaan, blijkt dat er nog weinig bekend is over de effecten van deze medicijnen op de vruchtbaarheid, zwangerschap en kinderen. Zo krijgen mannen die methotrexaat gebruiken, nu nog te horen dat ze tot 3 maanden na gebruik van dit middel een zwangerschap moeten proberen te voorkomen. Wanneer zij dus afhankelijk zijn van dit medicijn, betekent dit dat zij geen (biologisch) kind kunnen krijgen. 

Opzet

De onderzoekers zetten een systeem op waarmee deze groep mannen gevolgd kan worden in de periode van hun kinderwens om meer kennis te genereren  Ze kijken naar verschillende factoren die effect kunnen hebben op vruchtbaarheid, zoals: verandering van de spermakwaliteit, de hormonen die betrokken zijn bij de voortplanting, maar ook naar seksuele problemen, bijvoorbeeld erectiestoornissen. Ook wordt onderzocht of er invloed is op de uitkomst van de zwangerschap, bijvoorbeeld vaker een miskraam of een vroeggeboorte. Tot slot wordt naar uitkomsten bij het kind gekeken zoals geboortegewicht of aangeboren afwijkingen. 

pREGnant

Via onder andere patiëntenverenigingen en zorgprofessionals willen de onderzoekers mannen vragen mee te werken. Mocht er een zwangerschap van de partner volgen, dan wordt de vrouw  geïncludeerd in pREGnant, het zwangerschapsregister van Lareb. In dit systeem wordt momenteel al medicijngebruik bij zwangere vrouwen geregistreerd en de mogelijke effecten hiervan. 

Doel

Het doel van het onderzoek is om zorgverleners en patiënten van informatie te voorzien om keuzes te maken voor de behandeling. Deze informatie wordt ook opgenomen in de digitale Kennisbank van de TIS op de website van Lareb. Tevens willen de onderzoekers met dit project meer aandacht vragen voor deze problematiek.

Meer informatie

]]>
news-4889 Tue, 19 Nov 2019 08:31:20 +0100 Europese subsidieoproep voor zeldzame ziekten https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/europese-subsidieoproep-voor-zeldzame-ziekten/ Het European Joint Programme on Rare Diseases opent op 13 december 2019 de Joint Transnational Call (JTC2020) voor onderzoeksprojecten rond zeldzame ziekten. Het doel van deze ronde is om wetenschappers uit verschillende landen effectief te laten samenwerken op een interdisciplinair onderzoeksproject ten gunste van patiënten met een zeldzame ziekte. Het onderwerp van JTC 2020 is ‘Pre-clinical research to develop effective therapies for rare diseases’. ZonMw doet mee aan deze ronde met in totaal 1.8 miljoen euro voor Nederlandse onderzoekers. De aankondiging en nadere informatie vindt u op de website van de EJP RD.

De deadline voor project ideeën (preproposals) is op 18 februari 2020.

]]>
news-4602 Mon, 18 Nov 2019 08:19:00 +0100 4 december 2019: Informatiebijeenkomst STIP Ronde Therapietrouw proeftuinen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/4-december-2019-informatiebijeenkomst-stip-ronde-therapietrouw-proeftuinen/ STIP (Stimuleren Toepassing In de Praktijk) Ronde 4 richt zich op het bevorderen van therapietrouw. De inzet van deze ronde is om de toepassing van laagdrempelige interventies gericht op therapietrouw te stimuleren; dicht op de klinische praktijk, bij ambulante thuiswonende patiënten. De oproep voor deze ronde is op 14 november gepubliceerd. Op 4 december 2019 vindt in de Jaarbeurs in Utrecht een informatiebijeenkomst plaats voor deze ronde. Aanmelden voor de bijeenkomst kan tot uiterlijk 27 november 2019 via het aanmeldformulier.
Tijdens de bijeenkomst zal het proces rondom deze subsidieronde worden toegelicht. Ook zullen de voorwaarden uiteengezet worden waar zowel de proeftuinen als de projectgroep aan moeten voldoen.

Voor wie is de bijeenkomst

De bijeenkomst is bedoeld voor potentiële aanvragers in deze ronde, zoals apothekers, huisartsen, verpleegkundigen, (thuis)zorgorganisaties of gemeentes, die laagdrempelige therapietrouw-interventies in de praktijk op lokaal niveau willen implementeren en meten in een proeftuin setting. De inzet is de beoogde projectleiders te informeren en voor te bereiden op het indienen van het projectidee.

Programma

Het programma ziet er als volgt uit:
16.30 - 17.00 uur:     inloop en ontvangst (met broodjes)
17.00 - 18.00 uur:     presentaties over proces, doelstelling en inhoud van de ronde, voorwaarden aan proeftuinen en projectgroep en uitwisseling van projectideeën voor de proeftuinen.
18.00 - 18.45 uur:     netwerk workshop
18.45 - 19.00 uur      netwerkborrel
* Potentiële aanvragers kunnen in kleine groepen over hun plannen sparren met experts en andere geïnteresseerden.

Informatie over de ronde

In deze ronde willen we projecten honoreren die gericht zijn op het verbeteren van de therapietrouw bij ambulante, thuiswonende patiënten. Het gaat hierbij om reeds aangetoonde effectieve en relatief eenvoudig in de praktijk implementeerbare interventies die te vinden zijn op interventienet.nl. Interventies die nog niet in deze database staan, maar wel voldoen aan de criteria voor opname in deze database, kunnen ook worden ingebracht in overleg met het Make-It-consortium. De bedoeling is om deze interventies in kleinschalige projecten verder te brengen naar andere stadsdelen/gemeentes/regio’s. Hierbij wordt gewerkt met het concept van proeftuinen. Een belangrijk aspect in deze ronde is dat het project wordt uitgevoerd door al (bijna) bestaande samenwerkingsverbanden waarbij patiëntenorganisaties, gezondheidscentra, apothekers, huisartsen, thuiszorg en/of ziekenhuizen betrokken zijn en die een koploper positie kunnen innemen.

Ondersteuning door het Make-It consortium

Om de proeftuinen in gang te kunnen zetten, is in 2019 financiering beschikbaar gesteld voor een samenwerkingsverband, dat actuele kennis, kunde en middelen rond het bevorderen van therapietrouw bundelt. Deze opdracht is toegekend aan het Make-It consortium. Dit samenwerkingsverband zal de proeftuinen de juiste begeleiding en ondersteuning kunnen geven om de implementatie van succesvolle interventies en de daarvoor noodzakelijke gedragsverandering, te realiseren en langdurig vol te houden.

Subsidieoproep voor de projectideeën

De subsidieoproep voor de STIP Ronde Therapietrouw proeftuinen staat open sinds 14 november in de subsidiekalender van ZonMw, met daarin een korte schets van de proeftuin inclusief het uitvoerende samenwerkingsverband. Ook geeft u een eerste schets van de implementatie van de interventie (beoogde setting, welke partijen te betrekken) en de haalbaarheid.
Het maximale bedrag dat beschikbaar is per proeftuin is 200.000 euro, voor een looptijd van 2 jaar. De deadline voor indienen van het projectidee is: 14 januari 2020, 14.00 uur. Na de selectie van de projectideeën, wordt er gewerkt aan een uitgewerkte aanvraag waarin het plan van aanpak van de proeftuin in detail wordt uitgewerkt met hulp van experts uit het Make-It consortium.

Aanmelden bijeenkomst

Aanmelden voor de bijeenkomst kan tot uiterlijk 27 november 2019 via het aanmeldformulier. Hierin wordt u gevraagd aan te geven welke interventie, interventies of deel van een interventie, u van plan bent toe te passen in de beoogde proeftuin.

]]>
news-4856 Sun, 17 Nov 2019 23:49:00 +0100 5 langlopende cohortonderzoeken naar vroege herkenning en behandeling van psychische stoornissen gehonoreerd https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/5-langlopende-cohortonderzoeken-naar-vroege-herkenning-en-behandeling-van-psychische-stoornissen-geh/ Veel psychische stoornissen ontstaan vroeg in het leven met vaak levenslange gevolgen. Door vroeg in te grijpen kan de ontwikkeling, terugval of verergering van psychische stoornissen mogelijk worden voorkomen. Vroege herkenning en behandeling

Binnenkort gaan 5 onderzoeken van start, waarbij de focus ligt op vroege herkenning en behandeling van psychische stoornissen. In deze langlopende cohortonderzoeken worden bestaande cohorten versterkt en/of geharmoniseerd of wordt een nieuw cohort opgezet. Alle onderzoeken richten zich daarbij op het in kaart brengen van risicofactoren, op vroege herkenning, mechanismen voor het ontstaan van stoornissen, behandeling en mechanismen die ten grondslag liggen aan het effect van behandeling. Denk hierbij aan het aanvullen van het uitgebreide vragenlijstonderzoek van het bestaande Nederlands Autisme Register (NAR) met genetisch onderzoek en online tests, het langdurig monitoren van ongevals- en geweldslachtoffers om de ontwikkeling van een posttraumatische stressstoornis te volgen of het opzetten van een longitudinaal cohort met betrekking tot jongeren met een licht verstandelijke beperking.

Meer informatie:

]]>
news-4795 Mon, 04 Nov 2019 14:13:06 +0100 GGG-project in het nieuws: Bij actinische keratose is 5-FU-crème het meest effectief https://farma-magazine.nl/bij-actinische-keratose-is-5-fu-creme-het-meest-effectief/ Actinische keratose is een huidafwijking die voorkomt bij circa 30% van de personen boven de 50 jaar. Blootstelling aan zonlicht is de belangrijkste oorzakelijke factor. Onbehandeld bestaat er een risico op maligne ontaarding. Op basis van effectiviteit en kostenoverwegingen blijkt gebruik van tweemaal daags 5-fluoro-uracilcrème (5-FU-crème) een goede eerste behandelkeus. news-4782 Tue, 29 Oct 2019 09:48:52 +0100 Medicijn vaak vergeten of verkeerd gebruikt https://gallery.mailchimp.com/aa3dd57dd0ff188a82dbe388e/files/54beada0-378e-4220-8c9f-a1b409d695e8/DEL_6_2019__pag_20_21_medicijn_vergeten.pdf Jaarlijks overlijden 200.000 Europeanen omdat zij hun geneesmiddelen niet of verkeerd innemen. Dit gedrag leidt in ons werelddeel ook tot 125 miljard euro aan onnodige zorgkosten. Op deze pagina’s: een expertisecentrum, ‘slimme inhalator’ en proeftuinen die moeten helpen therapietrouw te verbeteren in Nederland. news-4752 Mon, 28 Oct 2019 12:30:00 +0100 Internationale financiering voor antimicrobiële resistentie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/internationale-financiering-voor-antimicrobiele-resistentie/ ZonMw JPIAMR, in samenwerking met NWO-WOTRO en het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen, financiert innovatieve projecten over diagnostiek en surveillance van antimicrobiële resistentie (AMR). Subsidieoproep

De 9e subsidieoproep van JPIAMR '‘Diagnostics and surveillance’ heeft 34 aanvragen opgeleverd met innovatieve onderzoeksprojecten. Aan deze oproep namen 20 internationale financiers deel. De onderzoeksprojecten richten zich op nieuwe of verbeterde diagnostische en surveillancetools, technologieën en methoden om antimicrobiële resistentie in mens, dier en milieu (OneHealth) effectief te beheersen. Laag- en middeninkomenslanden (LMICs) zijn sterk vertegenwoordigd als projectpartners.

Laag- en middeninkomenslanden (LMICs)

In deze subsidieoproep waren voor het eerst 3 specifieke LMIC-financiers betrokken: NWO-WOTRO (Nederland), SIDA (Zweden) en IDRC (Canada). Een van de specifieke doelen van deze oproep was namelijk om de deelname van LMIC-onderzoekers te ondersteunen en te vergroten. Onderzoek en innovatie op het gebied van AMR door en binnen LMICs zijn van groot belang voor onze collectieve wereldwijde toekomst. AMR gedijt namelijk goed in omgevingen met beperkte toegang tot water en sanitaire voorzieningen, medicijnen, diergeneeskunde en gezondheidszorg. Deze omstandigheden vormen daarom verhoogde en onbekende risico’s voor de mens, dier en omgeving. Het meenemen van LMIC-perspectieven in de ontwikkeling van AMR-diagnostiek vergroot zowel het begrip over lokale beperkingen, als over culturele, contextuele en gedragsbepalende factoren die het gebruik van antibiotica kunnen beïnvloeden. Ook levert het kennis op over welke technologieën en methoden het meest geschikt en kosteneffectief zijn om te implementeren.
Deze subsidieoproep sluit hierdoor goed aan bij de boodschap die uitgedragen werd tijdens de 2e ministeriële conferentie in juni dit jaar. Toen werd benadrukt dat AMR een verhoging in armoede veroorzaakt en met name een grote bedreiging vormt in LMICs.

Hoe financieren we zo’n internationale subsidieoproep?

Van die 34 projectaanvragen zijn er 12 aanbevolen voor honorering. In 5 van deze projecten zijn Nederlandse onderzoekers betrokken, vaak met een coördinerende taak. Vanwege dit succes en het beperkte Nederlandse budget, zijn we binnen en buiten ZonMw op zoek gegaan naar aanvullende financiering. Vanuit het internationale subsidieprogramma JPIAMR is het merendeel van het budget beschikbaar gesteld; met een aanvulling vanuit het ZonMw-programma GGG, de Franse subsidieverstrekker ANR en de Zweedse ontwikkelingshulpfinancier SIDA. NWO-WOTRO neemt deel aan deze subsidieoproep voor LMIC-activiteiten. Deze organisatie financiert 'global development and capacity building activities', zowel uitgevoerd door Nederlandse onderzoekers in LMICs als door lokale LMIC-onderzoekers.

Internationale samenwerking bij financiering

Het mooie aan zo’n internationale samenwerking is dat internationale financiers elkaar kunnen ondersteunen. En samen een mogelijk budgettekort kunnen opvullen. Zo kunnen zij zoveel mogelijk projectaanvragen van goede kwaliteit en relevantie honoreren. Bovendien is de kennis die opgehaald kan worden in internationale projecten vaak vele malen groter dan in enkel nationaal uitgevoerde projecten. Daarnaast heb je als financier ook toegang tot de resultaten van de onderzoeken waarbij geen Nederlandse onderzoekers betrokken zijn.

'One Health'-aanpak

Het doel van deze subsidieoproep is het effectief beheersen van antimicrobiële resistentie in mens, dier en milieu. De benadering om naar de relaties tussen mens, dier en milieu te kijken, noemen we 'One Health'. Het is de gezamenlijke inspanning van meerdere sectoren en disciplines – zowel lokaal, nationaal en internationaal – om een optimale gezondheid voor mensen, dieren en de omgeving te bereiken.

Meer informatie

 

]]>
news-4729 Thu, 17 Oct 2019 10:30:08 +0200 Extra subsidieronde voor Evaluatieonderzoek ZE&GG geopend https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/extra-subsidieronde-voor-evaluatieonderzoek-zegg-geopend/ Een extra subsidieronde voor Evaluatieonderzoek is geopend in opdracht van het programma Zorgevaluatie en Gepast Gebruik (ZE&GG). De thema’s zijn diagnostiek en follow-up/nazorg, binnen zowel het medisch als verpleegkundig domein. De oproep en thema’s zijn vastgesteld met steun van alle hoofdlijnenakkoord (HLA)-partijen Medisch Specialistische Zorg. De deadline voor het indienen van een projectidee is 28 november 2019. Doel subsidieoproep

Het programma ZE&GG is een gezamenlijk initiatief van alle partijen van het hoofdlijnenakkoord medisch specialistische zorg (zorgverleners, zorgaanbieders, zorgverzekeraars, patiënten en overheid). De doelstelling van het programma is het realiseren van gepast gebruik van zorg door het verbinden van alle partners aan een cyclus van agenderen, evalueren en implementeren van kennis over wat goede zorg is, zodat de beschikbare publieke middelen effectief besteed worden en optimale medische en verpleegkundige zorg voor iedereen beschikbaar is en blijft.
Uitgangspunt is dat over vijf jaar zorgevaluatie onderdeel is van de reguliere zorgprocessen en zorgverlening en leidt tot gepast gebruik. De inhoud van het programma staan omschreven in de ZE&GG rapportage.

Meer informatie

Subsidieoproep: Evaluatieonderzoek ZE&GG – extra ronde 2019

]]>
news-4718 Mon, 14 Oct 2019 13:33:22 +0200 Huibregtsenprijs voor Carla Hollack https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/huibregtsenprijs-voor-carla-hollack/