ZonMw tijdlijn Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/ Het laatste nieuws van de tijdlijn van Geneesmiddelen nl-nl Wed, 16 Oct 2019 18:31:05 +0200 Wed, 16 Oct 2019 18:31:05 +0200 TYPO3 news-4718 Mon, 14 Oct 2019 13:33:22 +0200 Huibregtsenprijs voor Carla Hollack https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/huibregtsenprijs-voor-carla-hollack/ news-4711 Fri, 11 Oct 2019 13:05:19 +0200 Aanmelding voor het DCVA Leadership Program geopend! https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/aanmelding-voor-het-dcva-leadership-program-geopend/ Het DCVA Leadership Program is bedoeld om een netwerk van getalenteerde en toegewijde mensen te creëren die willen optreden als leiders in de toekomstige cardiovasculaire arena. Geïnteresseerden kunnen zich nu aanmelden voor dit programma onder leiding van professor Jolanda van der Velden, voorzitter van het DCVA Talent Program. In totaal kunnen 15 personen deelnemen aan het programma. Zij worden vervolgens in multidisciplinaire groepen verdeeld op basis van de verschillende gebieden binnen het cardiovasculaire veld. Door middel van trainingsdagen worden de deelnemers begeleid en verder gaan ze twee jaar lang werken aan huidige complexe uitdagingen die zijn aangedragen door de DCVA partners. Daarnaast staan bezoeken aan in binnen en buitenland op de agenda om te werken aan deze uitdagingen.

Bent u geïnteresseerd en wilt u meer weten over het programma, de voorwaarden en andere informatie? Bekijk de website van de DCVA. Hier vindt u ook een brochure met praktische informatie. Deadline voor inschrijving is 31 oktober 2019.

]]>
news-4650 Thu, 03 Oct 2019 14:04:09 +0200 Podcast Gender en gezondheid: #3 Hormonen, migraine en diabetes https://publicaties.zonmw.nl/podcast-gender-en-gezondheid/de-rol-van-hormonen-bij-migraine-en-diabetes/ Wat is de relatie is tussen buikvet, oestrogeen en insulineresistentie en diabetes? Hoe onderzoek je verschillen in hormoonbalans en wat is effect op migraine? Antoinette Maassen van den Brink en Anton Jan van Zonneveld vertellen over hun onderzoeken naar hormonen. news-4642 Wed, 02 Oct 2019 12:58:15 +0200 Herziening module Medicatiebeoordeling https://farma-magazine.nl/herziening-module-medicatiebeoordeling-voor-oudere-kwetsbare-patienten/ Een medicatiebeoordeling bij oudere, kwetsbare patiënten levert een belangrijke bijdrage aan goed medicijngebruik. Het kan gezondheidsschade voorkomen. De module Medicatiebeoordeling - onderdeel van de ‘richtlijn Polyfarmacie bij ouderen’ - bleek in de praktijk echter niet te voldoen en is herzien. De medicatiebeoordeling is nu beter toegespitst op die patiënten bij wie uit onderzoek meer effect blijkt van een medicatiebeoordeling. news-4602 Mon, 30 Sep 2019 08:19:00 +0200 4 december 2019: Informatiebijeenkomst STIP Ronde Therapietrouw living labs https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/4-december-2019-informatiebijeenkomst-stip-ronde-therapietrouw-living-labs/ STIP (Stimuleren Toepassing In de Praktijk) Ronde 4 richt zich op het bevorderen van therapietrouw. De inzet van deze ronde is om de toepassing van laagdrempelige interventies gericht op therapietrouw te stimuleren; dicht op de klinische praktijk, bij ambulante thuiswonende patiënten. De oproep voor deze ronde, met alle details, wordt op 14 november gepubliceerd. Informatiebijeenkomst

Op 4 december 2019 vindt in de Jaarbeurs in Utrecht een informatiebijeenkomst plaats voor deze ronde. Tijdens de bijeenkomst wordt het proces rondom deze subsidieronde toegelicht. Ook worden de voorwaarden uiteengezet waaraan de living labs en de projectleiders daarvan moeten voldoen.

Voor wie is de bijeenkomst

De bijeenkomst is bedoeld voor potentiële aanvragers in deze ronde, zoals apothekers, huisartsen, verpleegkundigen, (thuis)zorgorganisaties of gemeentes, die laagdrempelige therapietrouw-interventies in de praktijk op lokaal niveau willen implementeren en meten in een living lab setting. De inzet is de boogde projectleiders voor te bereiden op het indienen van het projectidee.

Programma

Het programma ziet er als volgt uit:
16.30 - 17.00 uur:     inloop en ontvangst (met broodjes)
17.00 - 18.30 uur:     presentaties over proces, doelstelling en inhoud van de ronde, voorwaarden
                                 aan living labs en projectleiders en uitwisseling plannen voor living labs.
18.30 - 19.00 uur:     netwerkgelegenheid*
* Potentiële aanvragers kunnen in kleine groepen over hun plannen sparren met experts en andere geïnteresseerden.

Informatie over de ronde

Het GGG-programma wil met deze STIP ronde de inzet van therapietrouw-interventies in de praktijk op lokaal niveau ondersteunen en door middel van bundeling en verspreiding van de opgedane kennis en ervaring, de verbetering van therapietrouw in de praktijk verder brengen. Hierbij wordt gebruikgemaakt van de inventarisatie van therapietrouw-interventies in opdracht van het ministerie van VWS. Aantoonbaar succesvolle interventies, die relatief eenvoudig in de praktijk zijn te in te zetten, zijn hierbij het vertrekpunt. De nadruk ligt op oplossingen die uiteindelijk zonder doorlopende subsidie of ondersteuning in de praktijk kunnen worden uitgevoerd. De bedoeling is om deze interventies in kleinschalige projecten verder te brengen naar andere stadsdelen/gemeentes/regio’s. Hierbij wordt gewerkt met het concept van living labs of proeftuinen.

Living lab projectleider

De interventie(s) waarop een living lab wil inzetten, worden bepaald op basis van een grondige analyse van de behoeften, lokale wensen, draagvlak en haalbaarheid. Een belangrijk aspect bij de selectie van de projecten is de rol van de living lab projectleider. Hiervoor zoeken we projectleiders  die bij voorkeur werkzaam zijn in de praktijk waarin ambulante thuiswonende patiënten centraal staan, ervaring hebben met complexe praktijkgerichte projecten door de zorgketen heen en die als boegbeeld kunnen fungeren voor de regio, en daarbuiten.

Ondersteuning door het Make-It consortium

Om de living labs in gang te kunnen zetten, is in 2019 financiering beschikbaar gesteld voor een samenwerkingsverband, dat actuele kennis, kunde en middelen rond het bevorderen van therapietrouw bundelt. Deze opdracht is toegekend aan het Make-It consortium. Dit samenwerkingsverband zal de proeftuinen de juiste begeleiding en ondersteuning kunnen geven om de implementatie van succesvolle interventies en de daarvoor noodzakelijke gedragsverandering, te realiseren en langdurig vol te houden.

Subsidieoproep voor de projectideeën

De subsidieoproep voor de STIP Ronde Therapietrouw living lab staat open vanaf 14 november 2019, hiervoor kunt u de subsidiekalender van ZonMw in de gaten houden. De eerste fase betreft een projectidee op basis waarvan de selectie van de projectleiders plaatsvindt. In het projectidee wordt ook de beoogde opzet van het project beschreven. Het maximale bedrag dat beschikbaar is per living lab is 200.000 euro, voor een looptijd van 2 jaar. De deadline voor indienen van het projectidee is: 14 januari 2020, 14.00 uur. Na de selectie van de projectleiders wordt gewerkt aan een uitgewerkte aanvraag waarin het plan van aanpak van het living lab in detail wordt uitgewerkt met hulp van experts uit het Make-It consortium.

Aanmelden bijeenkomst

Aanmelden voor de bijeenkomst kan tot uiterlijk 27 november 2019 via het aanmeldformulier.  Hierin wordt u gevraagd aan te geven welke interventie, interventies of deel van een interventie, u van plan bent toe te passen in het beoogde living lab.

 

]]>
news-4716 Wed, 18 Sep 2019 11:37:00 +0200 Module Medicatiebeoordeling herzien: onderscheid tussen beperkt en verhoogd risicopatiënten https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/module-medicatiebeoordeling-herzien-onderscheid-tussen-beperkt-en-verhoogd-risicopatienten/ De module Medicatiebeoordeling uit de multidisciplinaire richtlijn Polyfarmacie bij ouderen is herzien. De bestaande module bleek in de praktijk niet te voldoen. De criteria waren niet specifiek genoeg om kwetsbare patiënten te selecteren en zijn daarom in deze module gewijzigd. Bekijk de nieuwsberichten over de herziene module:

 

]]>
news-4565 Wed, 18 Sep 2019 10:17:10 +0200 Een apotheker in de huisartsenpraktijk. Hoe zit dat? https://www.zorggroep-almere.nl/nieuws/een-apotheker-in-de-huisartsenpraktijk-hoe-zit-dat/ In de huisartsenpraktijken van gezondheidscentrum De Notekraker en gezondheidscentrum De Boog in Almere is een apotheker werkzaam. Hoe zit dat? Een apotheker werkt toch in een apotheek? Sanneke Gertsen legt het uit: 'Ik heb een speciale functie: ik ben apotheker-farmacotherapeut. Dat betekent dat ik me bezig houd met patiëntenzorg.' news-4550 Tue, 17 Sep 2019 09:22:00 +0200 Tweet GGG-project in het nieuws: Een partydrug tegen depressie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/tweet-ggg-project-in-het-nieuws-een-partydrug-tegen-depressie/ news-4512 Mon, 09 Sep 2019 09:55:00 +0200 Nieuw: Kickstarter patiëntenparticipatie bij onderzoek https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuw-kickstarter-patientenparticipatie-bij-onderzoek/ Waar begin je, als je met patiënten of cliënten wilt samenwerken in je onderzoek? Hoe betrek je patiënten of cliënten zinvol bij je onderzoek? Wat zijn valkuilen en succesfactoren in de samenwerking? En hoe vind je de juiste ervaringsdeskundigen? Onderzoekers kunnen nu voor de antwoorden terecht op de Kickstarter voor patiëntenparticipatie in onderzoek op www.participatiekompas.nl/kickstarter. De Kickstarter biedt informatie en advies over patiëntenparticipatie, toegespitst op wetenschappelijk onderzoek. Hij maakt onderzoekers wegwijs en geeft ze handvatten om participatie in hun onderzoek vorm te geven. Met dossiers over belangrijke en relevante thema’s die onderzoekers zelf hebben aangedragen.

Cocreatie met wetenschappelijk onderzoekers

De website is ontwikkeld door PGOsupport samen met onderzoekers van het Athena Instituut van de Vrije Universiteit van Amsterdam. Vorm en inhoud zijn gebaseerd op wetenschappelijke inzichten en ontwikkeld in cocreatie met wetenschappelijk onderzoekers.
Het project is geïnitieerd en gefinancierd door ZonMw, Alzheimer Nederland, Harteraad, de Hartstichting en KWF Kankerbestrijding.

Alle soorten onderzoek en in iedere fase

Patiëntenparticipatie is zinvol in alle soorten onderzoek en in alle fases. Van fundamenteel onderzoek tot klinisch of toegepast. En van het bepalen van een onderzoeksagenda en het schrijven van een voorstel, tot het uitvoeren en afronden van een onderzoek. De Kickstarter bestrijkt dan ook alle soorten van en fases in wetenschappelijk onderzoek.

Informatie op maat

De Kickstarter biedt informatie op maat voor alle vragen en situaties van onderzoekers. Of het nu gaat om de basis: vormgeven aan patiëntenparticipatie, of om het verdiepen van de inbreng van patiënten. Of hoe je ervaringsdeskundigen vindt en hoe om te gaan met voorwaarden van subsidiegevers.

Bewezen meerwaarde

Uiteraard bevat de Kickstarter een pagina met informatie over de bewezen meerwaarde  van patiëntenparticipatie. Naast relevanter onderzoek is dat onder meer inzicht in wat patiënten acceptabel vinden en meer en betere communicatie over de resultaten van onderzoek.

Jolanda Huizer, programmamanager bij ZonMw onder andere voor het beleidsspeerpunt Participatie: ‘Voor ons is het vanzelfsprekend dat je in projecten samenwerkt met ervaringsdeskundigen. Maar we begrijpen dat onderzoekers nog wel vraagtekens hebben hóé zij dat kunnen doen. Deze Kickstarter, ontwikkeld samen met onderzoekers, is hiervoor heel praktisch en gebruiksvriendelijk. Zo maken we het onderzoekers gemakkelijker om ervaringsdeskundigen betekenisvol te betrekken.’

Wegwijzer van en voor betrokken partijen

De Kickstarter is speciaal voor onderzoekers gemaakt. Met specifieke informatie en antwoord op vragen die bij onderzoekers leven. De Kickstarter is een onderdeel van een bredere website over patiëntenparticipatie: participatiekompas.nl. Participatiekompas biedt methoden en tools, praktijkvoorbeelden en publicaties over patiëntenparticipatie voor alle betrokken partijen: beleidsmakers, zorgprofessionals en organisaties van patiënten en cliënten.

Naar de Kickstarter

Je  vindt de Kickstarter op www.participatiekompas.nl/kickstarter

Meer informatie

Meer weten over samenwerken met cliënten of patiënten in alle fasen en alle vormen van onderzoek?

]]>
news-4521 Fri, 06 Sep 2019 14:54:39 +0200 Superbugs deadlier than cancer put chemotherapy into question https://www.bloomberg.com/news/articles/2019-09-05/superbugs-deadlier-than-cancer-put-chemotherapy-into-question Doctors in India are sounding the alarm over a threat to cancer patients that’s proving deadlier than tumors: untreatable infections from superbugs impervious to existing medications. Patients undergoing chemotherapy are at the front line of the worldwide spread of bacteria that the most potent antibiotics can’t fight. Bloodstream infections caused by these superbugs have become the leading cause of illness and death in leukemia patients. news-4522 Wed, 04 Sep 2019 08:27:00 +0200 Snelle genetische test zorgt voor minder bloedingen na een hartinfarct https://www.antoniusziekenhuis.nl/nieuws/snelle-genetische-test-zorgt-voor-minder-bloedingen-na-hartinfarct Bij het kiezen van bloedverdunners op basis van een genetische test bij mensen met een hartinfarct treden minder complicaties op en het risico op een niet hartinfarct neemt niet toe. Dit blijkt uit het POPular Genetics onderzoek aangestuurd door het St. Antonius Ziekenhuis en verricht in ziekenhuizen in Nederland, België en Italië. Het is wereldwijd het eerste onderzoek naar een gepersonaliseerde keuze voor bloedverdunners na een hartinfarct. news-4520 Mon, 02 Sep 2019 10:31:00 +0200 Mensen zelf voornaamste bron van ESBL-antibioticaresistentie https://www.uu.nl/nieuws/mensen-zelf-voornaamste-bron-van-esbl-antibioticaresistentie Onderzoekers van het RIVM, Universiteit Utrecht, Universitair Medisch Centrum Utrecht, de Gezondheidsdienst voor Dieren en Wageningen Bioveterinary Research hebben ontdekt dat de mens zelf de belangrijkste bron van ESBL-antibioticaresistentie is. De ESBL-problematiek heeft een OneHealth-karakter want ESBL-antibioticaresistentie komt voor bij mensen, dieren in de veehouderij en gezelschapsdieren, voedsel van dierlijke oorsprong en het milieu. news-4492 Mon, 02 Sep 2019 08:51:19 +0200 Pepermuntolie heeft positief effect op prikkelbare-darmsyndroom https://www.mumc.nl/actueel/nieuws/pepermuntolie-heeft-positief-effect-op-prikkelbare-darmsyndroom Pepermuntolie zorgt voor verlichting van buikpijn, fysiek ongemak (in de buik) en ernst van de klachten bij patiënten met PDS. Dat concluderen wetenschappers van het Maastricht UMC+ naar aanleiding van onderzoek bij zo'n 200 patiënten. In het hoog aangeschreven wetenschappelijk tijdschrift Gastroenterology beschrijven ze hun resultaten. Het onderzoek, getiteld PERSUADE, is uitgevoerd met subsidie het ZonMW-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen. news-4474 Tue, 27 Aug 2019 11:37:51 +0200 ‘Nederland is divers, nu de medische wereld nog’ https://www.volkskrant.nl/columns-opinie/nederland-is-divers-nu-de-medische-wereld-nog~bdf00623/ Er moet meer structurele aandacht komen voor ziektes waar vooral mensen van kleur onder lijden, vindt Chantelle Rodgers (40). ‘De medische wereld in de breedte moet meegroeien met het Nederland zoals het er nu uitziet.’ news-4398 Wed, 31 Jul 2019 10:44:48 +0200 Interventienet.nl: geëvalueerde therapietrouw interventies op 1 plek https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/interventienetnl-geevalueerde-therapietrouw-interventies-op-1-plek/ Het Nivel, Radboudumc en de Sint Maartenskliniek hebben de website Interventienet.nl ontwikkeld. Deze website is dé vindplaats voor interventies in het kader van het verbeteren van therapietrouw van (chronische) medicatie. Het is een website in opbouw en dit biedt de gelegenheid het overzicht aan te vullen met geëvalueerde therapietrouw interventies. Op deze manier ondersteunt de website een ieder die aan de slag wil met therapietrouw interventies, kijk op: https://interventienet.nl/. Lancering interventienet.nl

Interventienet.nl is recentelijk gelanceerd. Het is nu mogelijk het overzicht aan te vullen door geëvalueerde therapietrouw interventies in te dienen. Dit kan met behulp van een door experts opgesteld formulier dat op de website te vinden is. Het ingevulde formulier wordt bekeken door het team en na goedkeuring online gezet. Voor elke interventie wordt gevraagd het volgende te beschrijven: de inhoud van de interventie, de implementeerbaarheid in de dagelijkse praktijk en het onderzoek waarmee de effectiviteit is geëvalueerd.

Waarom geëvalueerde therapietrouw interventies indienen

We willen iedereen uitnodigen om geëvalueerde therapietrouw interventies in te dienen op https://interventienet.nl/. Waarom? Elke ingediende interventie krijgt een plek op dit landelijk platform en kan mede praktijk- en onderzoekscollega’s inspireren om therapietrouw aan te pakken. Elke interventie op deze website is vindbaar en te gebruiken door de proeftuinen die met therapietrouwverbetering aan de slag gaan onder begeleiding van het Make-It consortium. Daarnaast worden kwalitatief hoogstaande en implementeerbare interventies op de website door het consortium beoordeeld op erkenning voor landelijke implementatie.

Het Interventienet-team

Dr. Marcia Vervloet, senior onderzoeker Nivel
Dr. Charlotte Bekker, postdoc Radboudumc
Dr. Bart van den Bemt, apotheker en senior onderzoeker Sint Maartenskliniek
Prof. dr. Liset van Dijk, programmaleider Nivel, bijzonder hoogleraar Pharmacy Health Services Research aan de Rijksuniversiteit Groningen
 

Meer informatie

Over het Make-It consortium: Make-It: Medication Adherence Knowledge, Expertise and Implementation Taskforce

]]>
news-4374 Thu, 25 Jul 2019 11:43:35 +0200 Patiëntenparticipatie bij geneesmiddelenonderzoek: Lees de nieuwsflits van de EUPATI-opleiding van juli 2019 http://nieuwsbrief.pgosupport.nl/x/?S7Y1NPufa2tqbPA.x9bCwux.ka2JgREAA60 In de nieuwsbrief van juli 2019 onder andere: ontwikkelingen binnen de EUPATI NL-opleiding, een verslag van de jaarlijkse EUPATI MeetUp en een kennismaking met 3 EUPATI-NL studenten. news-4364 Tue, 23 Jul 2019 14:13:54 +0200 Toezegging financiering GGG-programma voor periode 2020-2023 ontvangen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/toezegging-financiering-ggg-programma-voor-periode-2020-2023-ontvangen/ Het ministerie van VWS heeft de financiering van het ZonMw Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) voor de periode 2020-2023 bevestigd, op basis van een positieve externe evaluatie. Het GGG-programma is een structureel programma en loopt sinds 2012. Voor deze periode is een budget van 86,9 miljoen euro beschikbaar gesteld. Het GGG-programma richt zich structureel op het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van beschikbare geneesmiddelen en geeft een stimulus aan optimalisering van het gebruik van geneesmiddelen en de zorg die daarmee gepaard gaat. Resultaten van het programma tot nu toe zijn eerder gepubliceerd in een Magazine.
De subsidieoproepen voor de Open Ronde 9 en Rediscovery Ronde 4 zijn begin juli gepubliceerd. Eind 2019 worden de rondes voor Grote Trials en therapietrouw living labs (STIP Ronde 4) geopend.

Meer informatie

 

]]>
news-4352 Thu, 18 Jul 2019 11:11:27 +0200 Opiaten-epidemie deel van de Nationale Wetenschapsagenda https://www.uu.nl/nieuws/opiaten-epidemie-deel-van-de-nationale-wetenschapsagenda?utm_medium=email Een nieuw consortium van wetenschappers, zorginstellingen en farmaceutische bedrijven gaat het gebruik van verslavende pijnstillers in Nederland onderzoeken. Het project is opgenomen in de Nationale Wetenschapsagenda en ontvangt subsidie van NWO. Onderzoeksleider Marcel Bouvy van de Universiteit Utrecht: “Het gebruik van opiaten is de afgelopen jaren uit de hand gelopen.” news-4342 Tue, 16 Jul 2019 16:58:47 +0200 Digitale tweeling helpt hart- en vaatziekten voorkomen https://www.medicalfacts.nl/2019/07/09/hartstichting-digitale-tweeling-helpt-hart-en-vaatziekten-voorkomen/ Vier Big Data-onderzoeken bieden nieuwe kansen om hart- en vaatziekten sneller te herkennen en behandelen. Zoals met MyDigiTwin wil het consortium onder leiding van prof.dr. P. van der Harst (Rijksuniversiteit Groningen) kunstmatige intelligentie algoritmes inzetten om persoonlijke digitale tweelingen op te sporen. MyDigiTwin kan het effect van veranderingen op de gezondheid van individuen voorspellen. Door zich te vergelijken met hun digitale tweeling, kunnen mensen hun persoonlijke risico op hart- en vaatziekten beter begrijpen en daar naar handelen. news-4327 Tue, 16 Jul 2019 08:13:46 +0200 Terugblik programmabijeenkomst Personalised Medicine https://publicaties.zonmw.nl/persmed-bijeenkomst-20-juni-2019/ Op 20 juni 2019 organiseerde ZonMw de derde bijeenkomst voor projectleiders en andere betrokkenen bij het ZonMw-programma Personalised Medicine. Tijdens de bijeenkomst kregen de deelnemers een update over de activiteiten uit het programma en er was ruimte voor discussie en het delen van best practices. Daarnaast bood de bijeenkomst mogelijkheid om te netwerken. news-4326 Mon, 15 Jul 2019 17:36:49 +0200 GGG-project: NHR en DUTCH-AF combineren registratie en onderzoek https://www.fmtgezondheidszorg.nl/nhr-en-dutch-af-combineren-registratie-en-onderzoek/ Voor het eerst in Nederland worden een kwaliteitsregistratie en een onderzoeksproject gecombineerd uitgevoerd in de hartzorg. De primeur voor deze innovatieve samenwerking vindt plaats voor patiënten met de veel voorkomende hartritmestoornis atriumfibrilleren. In het project atriumfibrilleren (boezemfibrilleren) werken de Nederlandse Hart Registratie (NHR), de Hartstichting, NVVC Connect en het onderzoeksproject DUTCH-AF nauw samen. news-4317 Thu, 11 Jul 2019 16:39:10 +0200 GGG-project: Make-It Consortium begeleidt proeftuinen ter bevordering van therapietrouw in de praktijk https://nivel.nl/nl/nieuws/make-it-consortium-begeleidt-proeftuinen-ter-bevordering-van-therapietrouw-de-praktijk-0 Veel patiënten gebruiken hun medicijnen nog niet optimaal. Ondanks het groeiende aantal interventies en innovaties om de therapietrouw te bevorderen, lukt het maar mondjesmaat om deze ook grootschalig toe te passen in de dagelijkse praktijk. Hoe kunnen we het geneesmiddelengebruik in de praktijk verbeteren? Het Make-It Consortium buigt zich vanaf 1 juli over deze vraag en wordt gecoördineerd door het Nivel. news-4309 Tue, 09 Jul 2019 16:23:06 +0200 Grote Trial vanuit programma Goed Gebruik Geneesmiddelen van start: Stoppen van medicatie bij jarenlang stabiele MS https://www.vumc.nl/nieuws/nieuwsdetail/stoppen-van-medicatie-bij-jarenlang-stabiele-ms.htm De afgelopen jaren zijn er voor de behandeling van MS meerdere nieuwe medicijnen op de markt gekomen die zeer effectief zijn, maar ook ernstige bijwerkingen kunnen hebben. Als jarenlang geen ziekteactiviteit te zien is, rijst de vraag bij artsen en patiënten of de behandeling gestopt kan worden. Nieuw onderzoek van neurologen Eva Strijbis en Joep Killestein moet hier een antwoord op geven. news-4305 Tue, 09 Jul 2019 14:08:14 +0200 Nieuwe subsidieoproepen open bij ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuwe-subsidieoproepen-open-bij-zonmw-programma-goed-gebruik-geneesmiddelen/ Binnen het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) zijn de subsidierondes Open Ronde 9 en Rediscovery Ronde 4 opengesteld. Bij Open Ronde 9 is er ook dit jaar weer financiering voor projecten waarin complexe interventies centraal staan. Bij Rediscovery Ronde 4 is er wederom de mogelijkheid tot het indienen van projecten die zich in een vroegere fase bevinden en waaraan nog geen humane pilotdata ten grondslag liggen. Het GGG-programma richt zich op het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Het doel van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van bestaande geneesmiddelen. Projecten binnen dit programma kunnen zowel betrekking hebben op het effectiever inzetten van een geneesmiddel als op het verbeteren van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg.

Open Ronde 9

Voor subsidieaanvragen binnen Open Ronde 9 geldt dat een relevante vraag of probleem uit de praktijk met betrekking tot het goed gebruik van geneesmiddelen het uitgangspunt voor de aanvraag moet zijn; hierbij gelden geen beperkingen ten aanzien van specifieke thema’s of ziektegebieden. Open ronde 9 (deadline 17 september 2019, 14.00 uur) bestaat uit twee gedeelten, Onderdeel A en Onderdeel B.

Onderdeel A

Onderdeel A is bestemd voor reguliere open ronde projecten. Voor dit onderdeel is 5 miljoen euro beschikbaar. Deze projecten hebben tot doel een bijdrage te leveren aan het verbeteren van farmacotherapeutische zorg. Dit kan op het niveau van het geneesmiddel, waarbij het bijvoorbeeld kan gaan om het gebruik van een geneesmiddel voor de indicatie waarvoor het geregistreerd is of voor groepen die buiten het kader van de registratie vallen. Of het project heeft tot doel een bijdrage te leveren op het niveau van het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg.

Onderdeel B

Onderdeel B betreft projecten die voldoen aan de criteria van onderdeel A, maar waarin complexe interventies centraal staan. Voor dit onderdeel is 2 miljoen euro beschikbaar.
Onder een complexe interventie verstaan we een interventie die uit meerdere op elkaar ingrijpende componenten bestaat, waarbij het niet noodzakelijkerwijs op voorhand duidelijk is welke van de componenten specifiek voor het gewenste effect zorgen. Denk hierbij bijvoorbeeld aan de combinatie van een schriftelijke keuzehulp en een gespreksmethode die uit meerdere stappen bestaat, die samen als doel hebben om tot een gezamenlijke beslissing te komen over gebruik van een specifiek geneesmiddel. Of aan ontslagbegeleiding in het ziekenhuis, gecombineerd met de informatieoverdracht naar de zorgverleners in de eerste lijn, en begeleiding bij het medicatiegebruik na ontslag. Bij de interventie zijn diverse disciplines / zorgverleners betrokken, die bij voorkeur werkzaam zijn in verschillende settingen van het zorglandschap. Dit type onderzoek vindt voornamelijk plaats in diverse settingen, zoals eerste lijn, ziekenhuis en verpleeghuis en deels over settingen heen (ketenzorg).

Binnen projecten in onderdeel B is nadrukkelijk ruimte voor zowel kwalitatieve als kwantitatieve onderzoeksmethoden. Daarnaast is er ruimte voor deelprojecten die gericht zijn op de optimalisatie van (de toepassing van) de interventie. Thema’s die zich lenen voor dergelijke complexe interventies zijn bijvoorbeeld polyfarmacie, therapietrouw, stoppen / afbouwen van medicatie of medicatieoverdracht.

Het totale beschikbare subsidiebudget voor Open Ronde 9 bedraagt 7 miljoen euro. De deadline voor indienen van projectideeën binnen Open Ronde 9 is 17 september 2019, 14.00 uur.

Rediscovery Ronde 4

Onder drug rediscovery verstaan we onderzoek naar de toepassing van een bestaand geneesmiddel bij een nieuwe indicatie. In de Rediscovery Ronde kunnen specifiek projecten worden ingediend die zich richten op klinisch onderzoek naar de effectiviteit en/of dosisoptimalisatie van een veelbelovende toepassing van een bestaand geneesmiddel (niet onder patent) bij een indicatie waarvoor het middel (nog) niet is geregistreerd.
Om beter tegemoet te komen aan de vragen die er op dit moment liggen op het gebied van drug rediscovery zijn de kaders van de ronde uitgebreid. In deze ronde kunnen daarom 2 type projectideeën worden ingediend, door ZonMw gedefinieerd als: vroegefase-projecten en vervolgfase-projecten. Idealiter vormen bestaande humane pilotdata en een aannemelijk verondersteld werkingsmechanisme voor de nieuwe indicatie de basis van de voorgestelde studie (vervolgfase-project). In deze ronde kunnen ook projectideeën worden ingediend gebaseerd op een aannemelijk signaal uit de zorg, laboratorium- of diermodellen of een andersoortige analyse.

Vroegefase-project

Dit type projectidee betreft een proof-of-concept, oftewel een vroege klinische evaluatie of hypothese-bevestigende humane pilot. Het projectidee is gebaseerd op een aannemelijk signaal uit de zorg op laboratorium- en/of diermodellen, op literatuur en/of op een andersoortige analyse die de stap naar een klinische studie rechtvaardigt. In deze fase zijn echter nog geen valide humane pilotdata beschikbaar die een trial in een grotere populatie rechtvaardigen.

In het geval van een vroegefase-project beschrijft het projectidee in grote lijnen een vervolgstudie naar de effectiviteit en/of dosisoptimalisatie van het middel. Deze vervolgstudie sluit direct aan op de vroege, meer exploratieve, fase.  

Vervolgfase-project

De projectideeën vallend onder de zogenoemde ‘vervolgfase-projecten’ konden in eerdere Rediscovery rondes en nu ook in deze Rediscovery Ronde 4 worden ingediend. Dit soort projecten beslaan confirmatory/pivotal trials die voortbouwen op humane pilotdata en die in een grotere populatie, op basis van hardere eindpunten, een meer definitief antwoord trachten te geven op de vraag of en hoe het middel in de klinische praktijk kan worden ingezet.

Binnen deze ronde is cofinanciering door bedrijven gewenst waar mogelijk en zinvol.

Het totale beschikbare subsidiebudget voor Rediscovery Ronde 4 bedraagt 1 miljoen euro. De deadline voor indienen van projectideeën binnen de Rediscovery Ronde 4 is 17 september 2019, 14.00 uur.

Contact met het team voor specifieke vragen

Heeft u een specifieke vraag over uw aanvraag, dan kunt u contact (telefonisch/mail) opnemen met de teamleden van de Open Ronde en de Rediscovery Ronde. Er kan een telefonische afspraak worden gemaakt voor een uitgebreid gesprek. Daarnaast is er tot de deadline van de subsidieoproep een telefonisch spreekuur waarin de teamleden u direct te woord staan.
Tel. (070) 349 54 64
E-mail: geneesmiddelen@zonmw.nl

Meer weten?

Zie voor meer informatie de oproepteksten voor beide rondes en de speciaal hiervoor ingerichte informatiepagina:

]]>
news-4292 Mon, 08 Jul 2019 11:00:00 +0200 Véronique Timmerhuis nieuwe directeur ZonMw https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/veronique-timmerhuis-nieuwe-directeur-zonmw/ Dr. V.C.M. (Véronique) Timmerhuis wordt per 1 januari 2020 de nieuwe directeur van ZonMw. ZonMw is zeer verheugd met haar nieuwe directeur vanwege haar bestuurlijke ervaring, haar brede inhoudelijke beleidskennis met raakvlakken naar zorg en gezondheid, haar kennis van wetenschaps- en innovatiebeleid en haar ervaring om in complexe netwerken te opereren. Véronique Timmerhuis: 'ZonMw is een prachtige en interessante organisatie die opereert op het snijvlak van onderzoek, beleid en praktijk in alle dynamiek van een snel veranderend veld van zorg en gezondheid. Ik kijk er enorm naar uit om met alle partners en medewerkers de goede positie van ZonMw verder uit te bouwen, te verankeren en waar nodig bij te stellen. Het is een eer om als directeur ZonMw aan de slag te gaan, ik zal dit met enthousiasme gaan doen.' 

Verbindend leiderschap

Jeroen Geurts bestuursvoorzitter ZonMw: 'Het bestuur van ZonMw is onder de indruk van het verbindend leiderschap van Véronique Timmerhuis en haar track record op het gebied van kennis- en innovatiebeleid. Zij zal voor ZonMw een prettige en kundige gids in de verdere ontwikkeling van ZonMw zijn.'

Véronique Timmerhuis is opvolger van Henk Smid en start per 1 november met haar inwerkprogramma bij ZonMw. Henk Smid vervult na 1 januari 2020 een parttime adviseursrol bij ZonMw.

Over Veronique Timmerhuis

Véronique Timmerhuis is vanaf 2007 algemeen secretaris/directeur van de Sociaal-Economische Raad (SER). Daarvoor heeft zij gewerkt als secretaris/directeur bij de Adviesraad voor het Wetenschaps- en Technologiebeleid en als senior-onderzoeker bij het Instituut voor Sociaal-wetenschappelijk beleidsonderzoek en advies van de Universiteit van Tilburg. Véronique Timmerhuis promoveerde in 1997 aan de Universiteit van Tilburg op het proefschrift ‘Wetenschapsorganisaties in verandering. Keuzen in organisatieontwikkeling en personeelsbeleid’. Véronique Timmerhuis heeft maatschappijgeschiedenis en sociologie gestudeerd aan de Erasmus Universiteit Rotterdam.

 

]]>
news-4285 Thu, 04 Jul 2019 10:25:08 +0200 De begrijpelijke bijsluiter https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/de-begrijpelijke-bijsluiter/ news-4273 Mon, 01 Jul 2019 16:21:51 +0200 Geneesmiddelen tijdens zwangerschap: raadpleeg de Kennisbank https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/geneesmiddelen-tijdens-zwangerschap-raadpleeg-de-kennisbank/ In de vernieuwde digitale Kennisbank www.zwangerenmedicijn.nl vindt u de meest actuele informatie over geneesmiddelengebruik tijdens de zwangerschap en borstvoedingsperiode. Deze Kennisbank is een initiatief van Bijwerkingencentrum Lareb. Het door ZonMw gefinancierde project pREGnant gaat mede nieuwe kennis leveren voor de Kennisbank. Met het landelijk register pREGnant wordt informatie verzameld over het gebruik van geneesmiddelen, zwangerschapscomplicaties en de gezondheid van het (ongeboren) kind. Hierbij worden alle ervaringen van zwangere vrouwen omgezet naar toepasbare kennis die ook beschikbaar komt in de Kennisbank. Via deelname aan pREGnant dragen zwangere vrouwen bij aan meer informatie over geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, vertelt Agnes Kant, directeur van Lareb. Zo komt er meer informatie beschikbaar over de veiligheid van geneesmiddelgebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.  

Zoekfunctie

In de Kennisbank is de informatie eenvoudig te vinden. Het zoeken naar informatie kan zowel op de werkzame stof als op de merknaam van het geneesmiddel. Daarbij is het is mogelijk om aan te geven waar de informatie betrekking op moet hebben. Dat kan zijn over de veiligheid tijdens de zwangerschap, tijdens de borstvoeding of allebei. 

Naast een samenvatting van wat er bekend is over de veiligheid van het geneesmiddel, wordt er ook een risicotabel getoond. Deze tabel laat zien wat de risico’s zijn ten opzichte van vergelijkbare geneesmiddelen. Men kan doorklikken naar meer achtergrondinformatie en naar gerelateerde pagina’s.

Meer informatie

 

]]>
news-4255 Thu, 27 Jun 2019 16:03:10 +0200 Contribute to international overview AMR databases https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/contribute-to-international-overview-amr-databases/ At least once, you must have had one of the following thoughts…  

  • Does this data already exist?
  • I wish I could compare this resource to other resources!
  • What are possible collaborations? Which groups/consortia are collecting similar information to my group?
  • Could our data be linked to others to investigate entire new research questions?
  • So many databases. How do I know what kind of data are actually in this database or biobank? I wish there were good metadata available that describe that.

We are working on the solution!

ZonMw (the Netherlands Organisation for Health Research and Development) invites you, on behalf of JPIAMR and the recently started consortium VALUE-Dx, to take part in a survey on resources (collections of biological material and databases) that are relevant for antimicrobial resistance (AMR) research. In parallel, we set out to collect information about services that are provided by research infrastructures and some biobanks.

Survey

Please follow this link to the survey: https://nl.surveymonkey.com/r/VS87GV8 and complete the survey before September 1st, 2019. You are more than welcome to further distribute this message amongst your network.

Why should you participate?

By participating in this survey, you are contributing to closing the current gap of information, and establishing a strong basis for AMR research. As the survey is initiated by a large network of active AMR researchers, participation may also open up opportunities for future collaboration, publications, and research funding. Also, you will get first-hand information from the report that will be constructed from this survey.

Aim and ambition of the survey    

The aim is to get an overview of existing resources and services that are relevant for AMR research. Our ambition is to improve their findability and reusability, and thereby their sustainability. The AMR research community will benefit from this initiative, as it will expand options for innovative research. The overview will become available for the entire AMR research community.

More information

 

 

 

]]>
news-4243 Tue, 25 Jun 2019 11:56:13 +0200 KNMP Onderzoeksagenda 2025 gereed https://www.knmp.nl/actueel/nieuws/nieuws-2019/knmp-onderzoeksagenda-2025-is-gereed De KNMP Onderzoeksagenda 2025 is gereed. Deze biedt een overzicht van de belangrijkste onderzoeksvragen voor de farmaceutische patiëntenzorg in de komende vijf jaar. De wetenschappelijke adviesraad (WAR) heeft vanuit de agenda tien nieuwe onderzoeksvragen opgesteld voor het KNMP-onderzoeksprogramma. De antwoorden op de geprioriteerde onderzoeksvragen moeten direct een concrete bijdrage opleveren voor de patiënt en de openbare farmacie. news-4234 Tue, 25 Jun 2019 00:10:00 +0200 Subsidieoproep over antibioticaresistentie en hergebruik data opengesteld https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-over-antibioticaresistentie-en-hergebruik-data-opengesteld/ Heeft u nog data in uw la liggen en zou u daar nog meer onderzoek naar antibioticaresistentie mee willen doen? Dien dan voor 10 september 2019 een projectidee in om antibioticaresistentie aan te pakken en uw data te hergebruiken. Antibioticaresistentie

Resistente bacteriën komen voor in mensen, dieren en de omgeving. Vanuit de disciplines betrokken bij humane gezondheid, veterinaire gezondheid en het milieu is kennis nodig om een effectieve aanpak van antibioticaresistentie te realiseren. Deze benadering staat bekend onder de noemer ‘One Health’. Het programma Antibiotica Resistentie stimuleert samenwerking tussen onderzoekers in deze verschillende disciplines.

FAIR-data

Het delen en hergebruiken van bestaande data binnen wetenschap en samenleving versnelt kennisontwikkeling en innovatie. Dit is een uitdaging voor onderzoekers, zorgprofessionals, technici en juristen. ZonMw heeft hierin een faciliterende rol. Op het gebied van antibioticaresistentie gaan we de uitdaging aan om bestaande data te laten hergebruiken en zo te verbeteren dat deze gemakkelijker is te delen en te implementeren.

Informatiebijeenkomst

Op 17 juli 2019 organiseerden we een informatiebijeenkomst voor potentiële indieners van projectvoorstellen. Meer informatie over de bijeenkomst en de vragen die tijdens de bijeenkomst zijn gesteld vind u hier. De subsidieoproep is opengesteld op 24 juni om 00.00 uur.

Survey

Voorafgaand aan deze subsidieoproep hebben we een survey uitgezet. Onderzoekers en zorgprofessionals hebben in de survey suggesties gedaan over de looptijd en de benodigde capaciteit voor potentiële onderzoeksprojecten. De vele reacties hebben ons geholpen bij het vormgeven van de subsidieoproep en het organiseren van de laatste subsidieronde van het programma Antibiotica Resistentie.

Meer informatie

 

]]>