Projectomschrijving

Trombose van arteriën, zoals bij een hart- of herseninfarct, is de belangrijkste doodsoorzaak in Nederland. Bloedplaatjes spelen een cruciale rol bij het ontstaan van arteriële trombose. Een belangrijke activator van bloedplaatjes (ADP) bindt aan de P2Y12-receptor op het oppervlak van bloedplaatjes. Genetische variaties in het gen voor deze receptor kunnen de functie van de receptor veranderen en daarmee ook het risico op arteriële trombose en de effectiviteit van de behandeling. Een studie naar de genetische variatie bij patiënten met arteriële trombose op jonge leeftijd en gezonde personen laat zien dat genetische veranderingen in de p2Y12-receptor die voorkomen bij ongeveer 10 procent van de bevolking, leiden tot een bijna 2 keer groter risico op arteriële trombose, vooral op een hartinfarct. Uit andere studies blijkt dat genetische variatie in de P2Y12-receptor de kans op een nieuwe arteriële trombose vergroot en de werking van de ‘bloedverdunner’ clopidogrel beïnvloedt.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website