Projectomschrijving

MS (multipele sclerose) is een ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel waarbij neurodegeneratie optreedt. Er is dringend behoefte aan een beter inzicht in de prognose voor een individuele patiënt, in de juiste therapeutische strategie en in de oorzaken van MS. Daarvoor hebben de onderzoekers gekeken naar genetische variaties en (familiaire) ziektegeschiedenissen. MS blijkt sterker door moeders dan door vaders te worden doorgegeven aan het nageslacht. Onduidelijk is of dit via het DNA verloopt of via een interactie met de omgeving, zoals vitamine D. Uit het onderzoek is een nieuw gen dat het risico op MS verhoogt, naar voren gekomen en zijn aanwijzingen gevonden voor enkele andere genen. De onderzoekers proberen te achterhalen hoe deze ‘MS risicogenen’ de functie van het afweersysteem beïnvloeden en een rol spelen bij het ontwikkelen van auto-immuunziekten die dikwijls worden gevonden in families met multipele sclerose.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website