Verslagen

Voortgangsverslag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Gedurende de periode van 01-12-2019 tot 01-09-2020 is de studie, naast het Amsterdam UMC locatie AMC, geopend in het Radboud UMC. Momenteel vinden voorbereidingen plaats om de studie te opnenen bij overige centra in Nederland.

 

De inclusie is bij het uitbreken van de COVID-29 pandemie tijdelijk gestaakt. Inmiddels is de inclusie heropend. Van de studiedeelnemers wordt naast het bepalen van de effectiviteit van de behandeling weefsel verzameld om meer te weten te komen van het werkingsmechanisme van metformine en een relatie te vinden tussen dosis, weefselconcentratie en effect. De studie zal naar verwachting in december 2021 worden afgerond.

Resultaten
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

Fase 1 van de studie bestaat uit de inclusie van behandeling van 13 patiënten met orale metformine gedurende 3 maanden. Momenteel zijn er 8 patiënten in de studie geincludeerd.

 

In fase II van de studie worden in totaal 49 geincludeerd en behandeld.

Samenvatting van de aanvraag

Samenvatting
Dit item is dichtgeklapt
Dit item is opengeklapt

RATIONALE

Non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) is the most common urinary tract cancer with high chance of relapse. Metformin accumulates in urine and preclinical evidence suggests that metformin has anti-cancer activity against NMIBC.

 

HYPOTHESIS

We hypothesize that oral metformin is a safe and effective intravesical treatment for NMIBC that can improve local control rates.

 

STUDY DESIGN

This is a multi-center, single-arm phase 2 clinical trial. NMIBC patients will undergo a cystoscopy in which all but 1 NMIBC marker lesion is resected. After metformin treatment, the marker lesion’s response is evaluated and resected. A marker lesion study is an accepted, common and safe type of study for clinical trials with novel pharmcological therapies in NMIBC patients.

 

STUDY POPULATION

Adult patients with NMIBC that are eligible for the marker lesion procedure.

 

INTERVENTION & COMPARATOR

All patients will receive metformin orally 1000 mg twice daily (up to 1500 mg twice daily, based on toxicity and renal function) for 3 months. There is no comparator arm. Because of the marker lesion procedure, every patient is his/her own control.

 

OUTCOME MEASURES

-Primary: the rate of complete responses of the marker lesion in treated patients.

-Secondary: time to NMIBC recurrence, metformin safety and exploratory translational analyses.

 

SAMPLE SIZE

In a two-step design, 49 patients will be enrolled, which allows us to establish a response rate of 50% with a power of 80% and alpha of 5% and to reject with the same power a response rate of <30%.

 

DATA ANALYSIS

The primary analysis concerns the objective response rate of metformin in NMIBC (the number of patients that have a complete response divided by the total number of patients).

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website