Projectomschrijving

De CardioCHIP is een snelle, betrouwbare en goedkope methode om de genetische oorzaak van erfelijke afwijkingen aan de hartspier (cardiomyopathieën) op te sporen. Dit blijkt uit onderzoek uit het MUMC+.
Het is voor patiënten en hun familieleden wezenlijk om de oorzaak ervan te kennen, voor behandeling en preventie. De conventionele manier voor dit genetisch onderzoek is opsporing van eventuele afwijkingen (mutaties) in betrokken genen door de volgorde van bouwstenen in het DNA te bepalen. Deze zogeheten sequentie-analyse is echter tijdrovend en kostbaar, waardoor in de klinische praktijk slechts een deel van de mogelijke genen kan worden onderzocht. De CardioCHIP bepaalt gelijktijdig de mutaties in 34 genen en blijkt 22 keer sneller en 12 keer goedkoper zonder dat mutaties worden gemist. De onderzoekers willen een professionele database ontwikkelen die toegankelijk is via het internet. Op deze manier wordt de dataset, die uniek is om het aantal genen en patiënten, wereldwijd beschikbaar voor verder wetenschappelijk onderzoek en patiëntenzorg.

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website