ZonMw tijdlijn Doelmatigheidsonderzoek https://www.zonmw.nl/ Het laatste nieuws van de tijdlijn van Doelmatigheidsonderzoek nl-nl Sat, 23 Oct 2021 12:31:05 +0200 Sat, 23 Oct 2021 12:31:05 +0200 TYPO3 news-7870 Wed, 20 Oct 2021 11:39:54 +0200 Oproep indienen abstracts HTAi https://www.htai2022.org/submit-abstracts De Health Technology Assessment international (HTAi) meeting is het belangrijkste internationale congres over effectief gebruik van (financiële) middelen in de gezondheidszorg. Dit jaar is het thema: “Lifecycle Approach: coming together to make it happen.” Tot 26 oktober 2021 is het mogelijk om abstracts in te dienen voor workshops en panels op het congres. Voor mondelinge en poster presentaties is de deadline 7 december 2021. news-7795 Mon, 04 Oct 2021 15:41:43 +0200 Nieuwe ronde stimuleringssubsidies DoelmatigheidsOnderzoek https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuwe-ronde-stimuleringssubsidies-doelmatigheidsonderzoek/ Vanaf 9 november 2021 kunt u een aanvraag indienen binnen DoelmatigheidsOnderzoek voor de Stimuleringssubsidie ronde 2. De stimuleringssubsidie is bedoeld om een samenwerking op te zetten en/of te intensiveren met minimaal 3 relevante stakeholders. Deze samenwerking met o.a. patiënt, ervaringsdeskundige, methodoloog en zorgverlener moet leiden tot het indienen van een projectidee of aanvraag binnen het programma DoelmatigheidsOnderzoek.

Subsidieoproep

De stimuleringssubsidie draagt bij aan het verbeteren van de relevantie, kwaliteit en uitvoering van doelmatigheidsonderzoeken. Het maximaal aan te vragen bedrag per onderzoeksvoorstel is €10.000. De deadline voor het indienen van een aanvraag is dinsdag 18 januari 2022, 14.00 uur.

Meer informatie

De subsidieoproep is vanaf 9 november 2021 te vinden op de subsidiekalender van ZonMw.

 

]]>
news-7779 Thu, 30 Sep 2021 17:53:21 +0200 Online informatiebijeenkomst Subsidieronde voorbereidende studies https://www.zonmw.nl/nl/actueel/agenda/detail/item/online-informatiebijeenkomst-subsidieronde-voorbereidende-studies/ Met het programma Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis willen we ervoor zorgen dat de hulpmiddelengebruiker de best passende zorg in de thuissituatie krijgt. Daarvoor is onafhankelijke kennis over de doelmatigheid van deze zorg nodig. Op 24 november 2021 organiseren wij een online informatiebijeenkomst over deze nieuwe subsidierondes van het programma Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis (GGH). news-7742 Wed, 22 Sep 2021 16:14:56 +0200 Lancering van Manifest Hoofdzaken https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/lancering-van-manifest-hoofdzaken/ Op 30 september lanceren de Hersenstichting, MIND en ZonMw het Manifest Hoofdzaken. In dit Manifest pleiten we voor het opzetten van een nationaal kennis- en innovatieprogramma voor hersen- en/of psychische gezondheid. Dit gebeurt in nauwe samenwerking met NWO en LSH/Health Holland. Het doel is om samenwerking te bevorderen tussen disciplines als psychiatrie, psychologie en neurologie, alsook met patiënten en naasten, zorgprofessionals en kennisinstellingen. Samen hebben we de ambitie om mensen langer in goede gezondheid te laten leven. Hare Majesteit Koningin Máxima is aanwezig bij de lancering van het Manifest Hoofdzaken.

Hersen- en/of psychische aandoeningen

In Nederland heeft een op de vier mensen een hersen- en/of psychische aandoening. Het gaat om psychische stoornissen, niet aangeboren hersenletsel, chronische hersenaandoeningen die geleidelijk zijn ontstaan, zoals slaapstoornissen en hersenaandoeningen zoals een geestelijke handicap die in het eerste levensjaar tot uiting komen.

Grote impact

De aandoeningen hebben grote impact op het dagelijks leven van mensen en hun naaste omgeving. Daarnaast is van alle jaarlijkse sterfgevallen in Nederland, 20% gerelateerd aan een ernstige hersenaandoening. De behandelmogelijkheden voor patiënten zijn beperkt. De zorgkosten bedragen jaarlijks ruim 25 miljard euro. Dat is meer dan een kwart van alle zorgkosten in Nederland.

Hoofdzaken

Hoofdzaken wil hersen- en psychische aandoeningen beter begrijpen, voorkomen, behandelen en zo mogelijk genezen. Om deze doelen te bereiken, richt Hoofdzaken zich op
•    het combineren van kennis over aandoeningen;
•    het realiseren van oplossingen voor patiënten en;
•    het beter delen van kennis en data.

Samenwerking

Ons mentaal functioneren en de hersenen zijn onvervang¬baar en de werking ervan is uniek, complex en allesomvattend. Daarover is heel veel, en tegelijkertijd nog veel te weinig bekend. ZonMw slaat de handen ineen met MIND en de Hersenstichting, om zo als initiatief Hoofdzaken gezamenlijk een eerste stap te zetten richting het realiseren van oplossingen voor mensen met een hersen- en/of psychische aandoening. Dit kunnen de drie initiatiefnemers niet alleen. Daarom zoekt initiatief Hoofdzaken de verbinding met álle betrokkenen uit het hersen- en psychische domein. Samen maakt Hoofdzaken meer impact.

Lancering Manifest

Hare Majesteit Koningin Máxima is donderdagochtend 30 september aanwezig bij de lancering van het Manifest Hoofdzaken in De Remise in Den Haag.

Meer informatie

Bekijk de website van Hoofdzaken  
MIND
De Hersenstichting
Lees het persbericht van het Koninklijk Huis

 

]]>
news-7717 Thu, 16 Sep 2021 17:11:56 +0200 Een mooie illustratie van het belang van doelmatigheidsonderzoek. https://www.rtvoost.nl/nieuws/2006703/Jan-uit-Ootmarsum-doet-mee-aan-proef-met-kunstalvleesklier-Mijn-wonderpompje Een patiënt die deelneemt aan het onderzoek: Veelbelovende zorg, bijna € 10 miljoen voor kunstalvleesklier, uit het programma Veelbelovende zorg vertelt over hoe zijn leven beter wordt door het gebruik van de kunstalvleesklier. news-7662 Wed, 08 Sep 2021 08:00:00 +0200 Veldraadpleging vervolgprogramma over antimicrobiële resistentie https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/veldraadpleging-vervolgprogramma-over-antimicrobiele-resistentie/ Momenteel vindt een online open consultatie plaats voor het vormgeven van het vervolgprogramma over antimicrobiële resistentie, AMR3. Professionals die een rol of een taak hebben binnen onderzoek, beleid, praktijk of onderwijs met betrekking tot antimicrobiële resistentie kunnen middels een online survey input leveren voor dit nieuwe programma. Geüpdatet op 18-10-2021

Veldraadpleging


Schuttelaar en Partners is door ons gevraagd een veldraadpleging uit te voeren. Zij brengen hiermee in kaart waar, volgens de stakeholders, het nieuwe AMR-programma zich met name op zou moeten richten. Na het voeren van interviews met betrokkenen uit het AMR-veld willen zij ook de rest van het veld betrekken door middel van een open consultatie.

Open consultatie

In voorbereiding op de open consultatie zijn interviews uitgevoerd met deskundigen uit het AMR-werkveld. In deze survey wordt getoetst welke aanbevelingen u het belangrijkst vindt om de AMR-aanpak in Nederland te verbeteren. Vul via onderstaande link de survey in. De reactietermijn is verlengd tot 20 oktober 2021.

> Vul hier de survey in

Later dit jaar organiseert Schuttelaar en Partners in samen werking met ZonMw een bijeenkomst om de opgehaalde onderwerpen te prioriteren. Deze prioriteringsbijeenkomst is uitsluitend op uitnodiging bij te wonen.

Nieuw programma in opdracht van VWS


Dit vervolgprogramma wordt in opdracht van VWS opgesteld. Het ministerie heeft ons opdracht gegeven voor het formuleren van een vervolg op het programma Antibioticaresistentie voor de periode 2022-2025. Het programma richt zich voornamelijke op implementatie van bestaande kennis. Daarnaast zal dit prgramma ook open staan voor onderzoeken naar resistentie tegen antimicrobiële middelen en heeft dus een bredere scope dan het huidige programma Antibiotica Resistentie. VWS zal een budget van 9,6 miljoen euro beschikbaar stellen voor zowel een nationale als internationale aanpak.
 

Antimicrobiële resistentie


Het tegengaan van antimicrobiële resistentie en de ontwikkeling van nieuwe middelen en methoden om resistentie te voorkomen, is wereldwijd van groot belang. Onze programma's Priority Medicines Antimicrobiële Resistentie (AMR) en Antibioticaresistentie (ABR) en deelname aan aan JPIAMR hebben als doel een bijdrage te leveren aan het beheersen en oplossen van de problematiek van antimicrobiële resistentie. Vanuit verschillende aandachtsgebieden en een One Health benadering zijn hiervoor 93 projecten gefinancierd.

Meer informatie

]]>
news-7646 Fri, 27 Aug 2021 12:40:21 +0200 Podcast Huisarts en Wetenschap| URinControl: zelfmanagement van urine-incontinentie met een app https://open.spotify.com/episode/5eDq1rcUKssdjzbJvQTSvq?si=N8NJtIdUR9Oh9ICYzn6w8g&dl_branch=1&nd=1 Huisarts Tessa Dijksman interviewt promovendi en huisartsen in opleiding Anne Loohuis en Nienke Wessels. Zij ontwikkelden de URinControl app voor alle vrouwen met urine incontinentie en onderzochten de effectiviteit. In de podcast antwoorden op vragen als; Hoe voerden we het DoelmatigheidsOnderzoek uit? Werkt de app net zo goed als bestaande zorg? En hoe zorgen we ervoor dat de app ook daadwerkelijk gebruikt gaat worden? news-7617 Fri, 13 Aug 2021 09:44:27 +0200 Welzijn op Recept maakt buurt en bewoner gezonder https://www.zorgenzekerheid.nl/over-ons/nieuws-en-opinie/nieuwsbericht/welzijn-op-recept-maakt-buurt-en-bewoner-gezonder-.htm Welzijn op Recept kijkt verder dan de medische klacht. Mooie voorbereidende studie binnen het programma DoelmatigheidsOnderzoek. news-7596 Thu, 05 Aug 2021 15:50:22 +0200 4 projecten gehonoreerd voor het versterken en continueren van topspecialistische functies https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/4-projecten-gehonoreerd-voor-het-versterken-en-continueren-van-topspecialistische-functies/ Binnen het programma Topspecialistische Zorg en Onderzoek zijn 4 projecten gehonoreerd vanuit de tweede en tevens laatste subsidieronde. Zij ontvangen elk een subsidie van € 3 miljoen om hun topspecialistische functie te versterken en te continueren én om qua bekostiging tot een duurzame oplossing te komen. 10 topspecialistische functies  

Met deze laatste subsidieronde zijn er nu in totaal 10 topspecialistische functies die subsidie hebben ontvangen om - binnen de bestaande kaders van het zorgstelsel – topspecialistische zorg, gecombineerd met toegepast klinisch wetenschappelijk onderzoek en onderwijs, te continueren en te verbeteren én qua bekostiging tot een duurzame oplossing te komen.

Externe evaluatie

Parallel aan het programma loopt een externe evaluatie mee: het project TOPzorg VERzilveren (TOVER). Het centrale doel van TOVER is om te komen tot een duurzaam model voor de structurele financiering en organisatie van topspecialistische zorg gecombineerd met toegepast klinisch wetenschappelijk onderzoek, onderwijs en opleiding, in topklinische ziekenhuizen. Het project beoogt via nieuw ontwikkelde kennis en in interactie met beleid en praktijk een wezenlijke bijdrage te leveren aan het structureel financieren en borgen van topspecialistische functies met maatschappelijke meerwaarde. Het project wordt uitgevoerd door IQ healthcare (Radboudumc) en ESHPM (Erasmus Universiteit Rotterdam).

4 gehonoreerde projecten

Deze topspecialistische functies zijn gehonoreerd:

Meer informatie

]]>
news-7594 Wed, 04 Aug 2021 15:49:05 +0200 Onderzoek naar antibacteriële verbandkleding in het nieuws https://www.rtlnieuws.nl/nieuws/nederland/artikel/5239698/patienten-eczeem-antibacterieel-pyjama-erasmus-mc-dermatologie ZonMw voert samen met het Zorginstituut de regeling Voorwaardelijke toelating uit. Binnen deze regeling wordt onderzoek gedaan naar zorg die mogelijk vergoed kan worden vanuit het basispakket. Dat kan wanneer blijkt dat deze zorg ten minste even effectief is als de gebruikelijke zorg in Nederland. Een van de onderzoeken gaat over het gebruik van antibacteriële verbandkleding door patiënten met constitutioneel eczeem. news-7577 Wed, 04 Aug 2021 12:00:00 +0200 ZonMw-Onderzoeksprogramma Dementie van start https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zonmw-onderzoeksprogramma-dementie-van-start/ Het nieuwe Onderzoeksprogramma Dementie kan, in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport, van start. Met een budget van 140 miljoen euro worden de komende 10 jaar onderzoeken gefinancierd om de mechanismen van dementie verder te ontrafelen en therapieën te ontwikkelen om de ziekte te voorkomen, te behandelen en de diagnostiek te verbeteren. Dat is hard nodig, want dementie heeft grote impact op de kwaliteit van leven van mensen die het krijgen, hun naasten en de maatschappij. Het ontwikkelt zich bovendien tot de belangrijkste doodsoorzaak in Nederland en tot de duurste aandoening.

Opzet van het programma

Meerdere factoren bepalen het ontstaan en het beloop van dementie, bijvoorbeeld genetische aanleg en leefstijlfactoren. Om tot oplossingen te komen moet kennis vanuit verschillende onderzoeksdisciplines in samenhang verder worden ontwikkeld en gecombineerd. In het programma wordt deze interdisciplinaire samenwerking gewaarborgd in consortia. Deze consortia kunnen onderzoeksvoorstellen indienen en uitvoeren. Naast alle relevante onderzoeksdisciplines zullen ook partijen uit het onderwijs, de zorg, het bedrijfsleven en de maatschappij aan de consortia deelnemen. Zo ontstaat er een kennisketen waarbij de praktijk betrokken is bij de onderzoeksprogrammering en -uitvoering en kunnen onderzoekresultaten direct de praktijk verrijken.

Het onderzoek in het programma is gericht op 6 werkpakketten:

  1. Fundamenteel onderzoek
  2. Risicoreductie
  3. Diagnostiek en prognostiek
  4. Veelbelovende innovatieve therapie
  5. Jonge mensen met dementie
  6. Valorisatie; integratie onderwijs, onderzoek en zorg

Dit najaar worden partijen uitgenodigd om consortia te vormen en eerste onderzoeksvoorstellen in te dienen.

Meedoen?

Bent u geïnteresseerd geraakt in het nieuwe Onderzoeksprogramma Dementie en wilt u er meer over weten? Dan bent u van harte uitgenodigd voor onze online informatiebijeenkomst op woensdag 22 september vanaf 15.00 uur. U kunt zich aanmelden via deze link.

Meer informatie

]]>
news-7574 Wed, 28 Jul 2021 11:23:21 +0200 Elders gelezen: Zorginnovatieverhalen - een verkenning van 4 innovatievoorbeelden in de zorg. https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/elders-gelezen-zorginnovatieverhalen-een-verkenning-van-4-innovatievoorbeelden-in-de-zorg/ Hoe kun je snel én zorgvuldig innovaties met passend bewijs van de meerwaarde naar de patiënt brengen? Aan de hand van een systematische verkenning van 4 innovatievoorbeelden, is gezocht naar gemeenschappelijke verbanden. Hieruit zijn lessen te trekken om innovaties op verantwoorde wijze in het Nederlandse systeem te introduceren en op te schalen.

Bekijk het onderzoeksrapport op de website van Zorginstituut Nederland

]]>
news-7558 Wed, 28 Jul 2021 10:00:00 +0200 80 projecten uit programma Goed Gebruik Geneesmiddelen in richtlijnendatabase https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/80-projecten-uit-programma-goed-gebruik-geneesmiddelen-in-richtlijnendatabase/ Onderzoeksprojecten uit het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen zijn sinds kort gekoppeld met de richtlijnen in de richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten. Het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) omvat ruim 300 lopende en afgeronde onderzoeksprojecten op het gebied van geneesmiddelenbehandelingen. Zo’n 80 projecten sluiten nu aan op de ongeveer 650 richtlijnen in de medisch-specialistische zorg (tweedelijnszorg). Zodra nieuwe resultaten uit onderzoek beschikbaar komen, wordt bekeken of ze in de richtlijnen kunnen worden verwerkt. De resultaten van de bijna 80 lopende en reeds afgeronde GGG-onderzoeksprojecten komen door deze koppeling met de richtlijnendatabase direct in beeld bij het updaten van een richtlijn. Indien van toepassing worden de projectresultaten in de betreffende richtlijn verwerkt, waarmee ze sneller in de praktijk kunnen worden toegepast.

Sneller profiteren van wetenschappelijke kennis

Niet voor alle indicatiegebieden en bijbehorende behandelwijzen die de projecten binnen het GGG-programma omvatten bestaat een nationale richtlijn. Op het gebied van bijvoorbeeld eerstelijnszorg vallen de onderzoeksprojecten onder de NHG- en KNMP-richtlijnen.
Het koppelen van de 80 GGG-projecten met de richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is, na de koppeling van projecten uit het programma Doelmatigheidsonderzoek van begin 2020, een mooie volgende stap waardoor artsen en patiënten sneller kunnen profiteren van nieuwe wetenschappelijke kennis.

Jaarlijkse update richtlijnen door modulair onderhoud

Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten ondersteunt de wetenschappelijke verenigingen bij de ontwikkeling van de richtlijnen. Door modulair richtlijnenonderhoud kan nieuwe kennis sneller in de richtlijnen worden verwerkt. Dit betekent verdere versnelling van de toegankelijkheid van kennis.
Dankzij deze koppeling met de GGG-projecten kunnen de richtlijnen gemakkelijker door de wetenschappelijke verenigingen onderhouden worden. Bij nieuw wetenschappelijk bewijs hoeft een richtlijn niet steeds volledig herzien te worden, maar alleen die modules die aanpassing behoeven. Ook kennisagenda’s van de wetenschappelijke verenigingen spelen een belangrijke rol bij richtlijnonderhoud. De verbinding van kennisagenda’s, onderzoeksprogrammering en richtlijnenonderhoud zorgt ervoor dat toepassing van kennis uit geneesmiddelenonderzoek in de praktijk wordt gestimuleerd.

Meer informatie

]]>
news-7555 Mon, 26 Jul 2021 12:46:13 +0200 Veelbelovende zorg: bijna € 10 miljoen voor kunstalvleesklier https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/veelbelovende-zorg-bijna-eur-10-miljoen-voor-kunstalvleesklier/ Met een Veelbelovende zorg-subsidie van bijna € 10 miljoen starten 12 Nederlandse ziekenhuizen dit jaar onder leiding van UMC Utrecht met onderzoek naar de effectiviteit van de kunstalvleesklier. Lees meer over het onderzoek naar de effectiviteit van de kunstalvleesklier op de website van Zorginstituut Nederland.

]]>
news-7552 Fri, 23 Jul 2021 13:24:28 +0200 Vier toegekende projecten voorbereidende studies GGH https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/vier-toegekende-projecten-voorbereidende-studies-ggh/ Binnen het programma Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis (GGH) zijn 4 voorbereidende studies gehonoreerd. Voorbereidende studies zijn pilotstudies, haalbaarheidsstudies, systematische reviews of meta-analyses. Ze worden uitgevoerd ter voorbereiding op een toekomstig doelmatigheidsonderzoek naar hulpmiddelenzorg thuis. Er staan bijvoorbeeld nog relevante vragen open over de haalbaarheid, de optimale studieopzet of het al beschikbare bewijs over de veiligheid, werkzaamheid en effectiviteit van deze zorg. Na afronding van deze studie, wordt een subsidieaanvraag ingediend binnen één van de open rondes van het programma GGH, tenzij de voorbereidende studie aantoont dat dit onderzoek niet uitvoerbaar of relevant is. 

De projecten

Wat is de klinische en kosteneffectiviteit van digitaal aanmeten, ontwerpen en 3D-printen van een prothese koker in vergelijking tot de conventionele aanmeet- en productiemethode van een prothese koker voor patiënten met een transtibiale amputatie?
Dr. R. Leijendekkers (Radboudumc)
Voor iemand met een onderbeenamputatie (transtibiale amputatie, TTA) is de kokervorm het belangrijkste aspect van de prothese. Een juiste pasvorm van de koker op de stomp is essentieel.
Een digitale gestandaardiseerde workflow kan hier een oplossing voor bieden. De stompvorm en het uiteindelijke protheseontwerp kunnen dan digitaal opgeslagen worden. Dit heeft als voordeel dat de patiëntdata bewaard wordt en eventuele aanpassingen aan de prothese makkelijk gedaan kunnen worden, zonder dat het gehele proces opnieuw doorlopen hoeft te worden. Tot slot gaat het digitaal ontwerpen en produceren veel sneller, wat kan leiden tot gereduceerde productiekosten en kortere wachtentijden voor patiënten. Om te onderzoeken of standaardisatie van het digitaal ontwerpen mogelijk is worden in deze studie 3D scans van ondebeenstompen met bijhorende gecorrigeerde 3D modellen geanalyseerd. Verder wordt er onderzoek gedaan naar het effect op het kokercomfort van een digitaal aangemeten prothesekoker ten opzichte van conventioneel geproduceerde prothesekoker.
Tot slot worden de kosten in kaart gebracht.

Feasibility study for a randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of hearing aids for cognitive decline in vulnerable patients: Cognition and Isolation in Deafness (CognID)
Dr. I. Stegeman (UMCU)
Gehoorverlies is een van de risicofactoren voor het afnemen van het vermogen om kennis op e nemen en te verwerken. Gehoorverlies bij volwassenen is voor 90% te wijten aan de leeftijd. Met een gehoorapparaat is dit verlies gemakkelijk op te lossen. Toch gebruikt een derde van de volwassenen met gehoorverlies geen apparaat. Deze studie wil het effect van het gebruik van een gehoorspparaat op het vermogen om kennis op te nemen en te verwerken bij ouderen met mild gehoorverlies onderzoeken.

Three-dimensional printed orthoses for improving daily functioning in chronic hand conditions
Prof. dr. F. Nollet (UMC)
Met gebruik van 3D technieken kan de productietijd van handprothesen flink worden verkort. Voordat er grote doelmatigheidsstudie kan worden opgezet, wordt in dit onderzoek de praktische haalbaarheid en de acceptatie van de 3d geprinte handprothese bekeken. Hij moet immers goed werken bij het uitvoeren van de gewone dagelijkse activiteiten.

Towards the development of a decision tool for indwelling or intermittent urinary catheterization
Dr. J. Scheepe (ErasmusMC)
De keuze van de zorgverlener (specialisten of gespecialiseerde verpleegkundigen) om een verblijfskatheter of intermitterende katheterisatie (het herhaaldelijk met tussenpozen legen van de blaas door middel van het inbrengen van een katheter) aan te bieden aan een patiënt is niet gestandaardiseerd en berust grotendeels op klinische ervaring en de vertrouwdheid met bepaalde katheters. Het doel van de toekomstige doelmatigheidsstudie is het ontwikkelen van een
keuzehulp 'Urine Katheterisatie' voor gebruikers en zorgverleners. Voordat een keuzehulp ontwikkeld kan worden, moet duidelijk zijn hoe zorgverleners nu bepalen welk katheter wordt gebruikt, hoe patiënten denken over de katheters en of er regionale verschillen zijn in voorkeuren van zorgverleners en patiënttevredenheid. De voorbereidende studie wordt uirgevoerd om antwoorden op deze vragen te krijgen.

Meer informatie

 

]]>
news-7551 Fri, 23 Jul 2021 13:05:24 +0200 Gehonoreerde voorbereidende studies https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/gehonoreerde-voorbereidende-studies/ Binnen het programma DoelmatigheidsOnderzoek (DO) zijn 12 voorbereidende studies gehonoreerd. Het was de eerste keer dat er binnen dit programma subsidie voor een dergelijk onderzoek aangevraagd kon worden. Er werden 128 aanvragen ingediend. Een voorbereidende studie is bedoeld om een literatuur-, pilot- of haalbaarheidsstudie te doen in aanloop naar een doelmatigheidsonderzoek. Deze voorbereidende studie moet leiden tot het indienen van een projectidee binnen één van de open rondes van het programma DO, tenzij de voorbereidende studie aantoont dat dit onderzoek niet uitvoerbaar of relevant is. Deze subsidie voor de voorbereidende studie draagt bij aan het verbeteren van de relevantie, kwaliteit en uitvoering van doelmatigheidsonderzoeken. Voor een voorbereidende studie is maximaal € 100.000,- beschikbaar.

De projecten
 

Feasibility of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) for frail seniors
Prof. dr. R.C. Oude Voshaar (UMCG)
Mensen die in hun laatste levensfase komen, worden vaak kwetsbaarder. Niet iedereen vind het even gemakkelijk om daar mee om te gaan. De Acceptance and commitment therapy (ACT) zou kunnen helpen deze mensen met hun kwetsbaarheid in de laatste levensfase om te gaan. Deze therapie wordt al gebruikt bij patiënten met chronische ziekten en mensen die terminaal ziek zijn. Deze studie bekijkt of de doelmatigheidsstudie naar ACT haalbaar is.

Boosting antidepressant treatment by personalized ESM-based feedback - a feasibility study in older people
Prof. dr. R.C. Oude Voshaar (UMCG)
Er zijn mensen die bij het ouder worden een affectieve stoornis ontwikkelen. Er is een diversiteit in dergelijke aandoeningen. Deze mensen worden allemaal op dezelfde manier geholpen met antidepressiva, soms in combinatie met ondersteuning van gespecialiseerde verpleegkundigen. Met de experience sampling method (ESM) is het mogelijk gepersonaliseerde zorg te leveren. Hierbij houden patiënten meerdere malen per dag gedetailleerd bij hoe ze zich voelen. Met die gegevens kunnen behandelaars patronen ontdekken en daar de behandeling op afstemmen. Bekeken wordt of deze studie naar de (kosten)effectiviteit haalbaar is.

Efficacy of social prescribing in primary care: a systematic review and feasibility study on “Wellbeing on prescription”
Dr. M.R. Crone (LUMC)
‘Well-being on Prescription (Welzijn op Recept, WoR) is een programma waarmee zorgverleners in de eerste lijn patiënten met psychsociale problemen kunnen doorverwijzen naar een welzijnsorganisatie zonder dat de oorzaken van de problemen bekend zijn. Voordat de doelmatigheid van dit programma kan worden onderzocht, moet duidelijk zijn wat de belangrijkste karakteristieken zijn waaraan je een dergelijk programma moet toetsen. Deze studie heeft tot doel om samen met alle betrokkenen die karakteristieken te formuleren.

EMECLO (Electroconvulsive therapy vs. MEdication in patients with CLOzapine-refractory symptoms trial)
Prof. dr. W. Cahn (UMCU)
Clozapine (CLZ) is al vele jaren het enige antipsychoticum waarvan bewezen is dat het effectief is als andere antipsychotica onvoldoende effect hebben bij patiënten met psychotische stoornissen. Helaas is 60% van de clozapinebehandelingen onvoldoende effectief. Er zijn aanwijzingen dat electroconvulsietherapie (ECT) en medicatie als aanvulling op CLZ wel effectief is. Deze studie is bedoeld om inzicht te krijgen in hoeveel patiënten bereid zijn mee te doen met onderzoek naar de effectiviteit van de behandeling met en zonder de aanvullende medicatie en ECT. Ook wordt bekeken hoe groot het verschil is tussen beide behandelingen.

Exercise therapy in people with early-stage knee osteoarthritis: meta-analysis and feasibility study
Dr. M. van Middelkoop (Erasmus MC)
Oefentherapie bij knieartrose wordt nu alleen voorgeschreven wanneer de artrose ernstig is. De vraag is of starten met deze de behandeling juist in een vroeg stadium van artrose effectiever is. Om dat te bepalen is een doelmatigheidsstudie nodig. In deze voorbereidende studie wordt de grootte van het effect van oefentherapie bij mensen met vroege knieartrose en de haalbaarheid van een dergelijke studie onderzocht door het uitvoeren van een meta-analyse. Ook wordt een eerste pilot-studie opgezet.

Preparatory study on breast MRI surveillance in women with a personal history of breast cancer (PRE – TIMELY)
Drs. L. Appelman (radboudumc)
Vrouwen die borstkanker hebben gehad krijgen nacontroles om te kijken of de kanker niet terugkomt. Hiervoor wordt een mammografie gemaakt en lichamelijk onderzoek gedaan. Het is bekend dat een MRI-scan een techniek is waarmee borstkanker beter opgespoord kan worden. In het Antonie van Leeuwenhoek ziekenhuis is een protocol ontwikkeld waarbij vrouwen die borstkanker hebben via een risico calculator (INFLUENCE) worden geselecteerd voor nacontrole met MRI. Het is niet zeker of INFLUENCE echt die vrouwen selecteert die daadwerkelijk baat hebben bij nacontrole met MRI en of dit dus het beste (of enige) criterium zou moeten zijn. Deze voorbereidende studie is gericht op het definiëren van de groep vrouwen die waarschijnlijk baat heeft bij MRI screening. Daarnaast wordt bekeken of het onderzoek goedkoper en minder belastend kan, Het onderzoek richt zich daarom ook op de modellering van een optimale workflow voor MRI in de nacontrole van vrouwen die borstkanker hebben gehad.

PREPARE II (PREdiction of Preeclampsia and AdveRse Events)
Dr. M. Sueters (LUMC)
Bij pre-eclampsie (zwangerschapsvergiftiging) hebben vrouwen in de zwangerschap hoge bloeddruk en eiwitverlies in de urine, die meestal verdwijnen na de bevalling. Vrouwen hebben na pre-eclampsie een hoger risico op hart- en vaatziekten op latere leeftijd. Een verhoogd risico op pre-eclampsie of op bijkomende complicaties wordt onder andere bepaalt door het meten van de EKR (eiwit-kreatinine-ratio) in de urine en de bloeddruk. Deze diagnostische hulpmiddelen zijn niet altijd even accuraat, waardoor zwangere vrouwen met klachten die op pre-eclampsie lijken, soms onnodig opgenomen en gemonitord worden in het ziekenhuis. In deze studie wordt bekeken of metde toevoeging vanhet meten van de sFlt-1 (een enzym soort)/PlGF (groeifactor van de placenta) ratio, beter voorspeld kan worden of een vrouw pre-eclampsie krijgt. Bij zwangere vrouwen met een verlaagd risico (na de meting) wordt vervolgens de veiligheid van thuismonitoring bekeken en of dit leidt tot minder ziekenhuisopnames. Ook wordt de haalbaarheid van een doelmatigheidsstudie onderzocht  

Diaphragm paralysis : surgery or mechanical ventilation
Prof. dr. P.J. Wijkstra (UMCG)
Het diafragma is onze belangrijkste ademhalingsspier. Patiënten met een verlamming van het diafragma hebben vaak last van kortademigheid. Daarbij is hun slaap ernstig verstoord, omdat
het diafragma tijdens de REM slaap de enig functionerende ademhalingsspier is. Er zijn hiervoor  behandelingen: chirurgische plicatie, waarbij het diafragma wordt verstijfd, of nachtelijke beademing. Het is niet bekend wat de meest effectieve behandeling is of dat zij even effectief is. In deze voorbereidende studie wordt onderzoek gedaan naar o.a. bijwerkingen, complicaties, sociale impact en kosten van beide behandelingen. Ook wordt de haalbaarheid van een doelmatigheidsstudie onderzocht 

Defining the accuracy of 68Ga-Pentixafor-PET as a new diagnostic imaging modality in primary aldosteronism
Dr. J.F. Langenhuijsen (Radboudumc)
Primair aldosteronisme (PA) is de toestand waarin de bijnieren teveel van het hormoon aldosteron creëren. Voor de behandeling is het belangrijk om te weten of PA eenzijdig of tweezijdig is. De internationale richtlijnen schrijven hiervoor adrenal vein sampling (AVS, onderzoek van bloedmonsters uit de bijnieren) voor. Dat is een dure en ingewikkelde procedure. Eerder onderzoek toonde aan dat onderzoek met een CT scan even goed is.  In deze studie wordt de haalbaarheid onderzocht van een nieuw model om het subtype PA (een- of tweezijdig) te bepalen en te verbeteren.

Innovative healthcare delivery for patients with asthma by means of digitally supported self-management: A pilot study in secondary care
J.J. Aardoom (LUMC)
Astmakompas is een e-health applicatie die voor astma patiënten zelf-monitoring en -management mogelijk maakt en die zorgprofessionals meer inzicht geeft in het ziekteverloop, Deze piltostudie moet een dieper inzicht opleveren in de ervaringen met, en effecten van, Astmakompas. De opgedane kennis zal essentiële input leveren voor het beoogde (kosten-)effectiviteit onderzoek.

ADHERENCE: Enhancing prevention of cardiovascular disease using eHealth with remote expert consultation
Drs. T.E.L.M. Schiffelers (Zuyderland Medisch Centrum)
Patiënten met aderverkalking (artherosclerose), krijgen van hun behandelaars een behandel- en stappenplan met richtlijnen om het risico op hart- en vaatziekten  te verkleinen: Cardio Vasculair Risico Management (CVRM). Niet iedereen vindt het makkelijk om deze richtlijnen trouw te volgen. In deze studie wordt een onderzocht of een online CVRM platform, waarin een team specialisten de patiënt op afstand ondersteunt, zorgt voor een betere therapietrouw. En daarmee een betere kwaliteit van leven voor de patiënt.

What are the direct and indirect costs for PRG and PEG in The Netherlands
Dr. S. Levolger (UMCG)
Voedingsondersteuning speelt een belangrijke rol bij de behandeling van chronisch zieken. Twee
technieken die routinematig worden gebruikt zijn de percutane endoscopische gastrostomie (PEG, het aanbrengen van een sondeslang in de maag via de buikwand) en percutane radiologische gastrostomie (PRG, het aanbrengen van een sondeslang in de maag via de huid). Er is nog weinig bekend over de effectiviteit en veiligheid van deze behandelingen. In deze pilotstudie wordt voor beide behandelingen een kostenanalyse uitgevoerd en wordt bij beide behandelingen bekeken hoe vaak er complicaties optreden.

Meer informatie:

 

 

]]>
news-7529 Tue, 20 Jul 2021 11:35:26 +0200 Nieuwe subsidieronde Veelbelovende zorg https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuwe-subsidieronde-veelbelovende-zorg-1/ Sinds 19 juli 2021 kunt u een projectidee indienen binnen de subsidieregeling Veelbelovende zorg. De deadline is 28 september 2021, 14.00 uur. De subsidieregeling Veelbelovende zorg wordt uitgevoerd door het Zorginstituut in samenwerking met ZonMw. Het doel van de regeling is te zorgen dat patiënten sneller toegang kunnen krijgen tot potentieel veelbelovende zorg via opname in het basispakket.

Meer informatie

]]>
news-7505 Tue, 13 Jul 2021 17:34:59 +0200 3 Projecten gehonoreerd binnen programma Veelbelovende zorg https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/3-projecten-gehonoreerd-binnen-programma-veelbelovende-zorg/ 3 nieuwe onderzoeken naar veelbelovende zorg in Nederlandse ziekenhuizen ontvangen vanaf juli 2021 subsidie in het kader van de subsidieregeling Veelbelovende zorg. Samenwerking

Zorginstituut Nederland voert de regeling uit en werkt hiervoor intensief samen met ZonMw, dat gezondheidsonderzoek financiert en het gebruik van de ontwikkelde kennis stimuleert.

Doel

Het doel van de subsidieregeling is te zorgen dat patiënten sneller toegang kunnen krijgen tot potentieel veelbelovende zorg via opname in het basispakket.

Meer informatie

Lees meer op de website van het Zorginstituut.

 

]]>
news-7499 Mon, 12 Jul 2021 16:04:16 +0200 Informatie over de subsidieoproep DoelmatigheidsOnderzoek https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/informatie-over-de-subsidieoproep-doelmatigheidsonderzoek/ Op donderdag 17 juni was er een digitale informatiebijeenkomst over de Open ronde 2023 van het programma DoelmatigheidsOnderzoek. Subsidieoproep

Programmamanagers Anneke Middeldorp en Jurriaan Oosterman lichtten de subsidieoproep, de criteria en het aanvraagproces toe.

Presentatie

Hierbij vindt u de presentatie die tijdens de bijeenkomst is getoond.

Vragen?

Heeft u nog vragen, dan kunt u contact opnemen via doelmatigheidsonderzoek@zonmw.nl. We raden u aan om eerst de subsidieoproep zorgvuldig te lezen.

 

]]>
news-7411 Mon, 21 Jun 2021 14:44:52 +0200 Terugblik informatiebijeenkomst nieuwe subsidierondes: Academische Werkplaatsen en Fellowships https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/terugblik-informatiebijeenkomst-nieuwe-subsidierondes-academische-werkplaatsen-en-fellowships/ Op 8 juni 2021 was de online informatiebijeenkomst over de nieuwe subsidierondes Academische Werkplaatsen en Fellowships van het programma Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis (GGH). De subsidieoproepen staan sinds 10 juni 2021 open voor het indienen van een aanvraag. Terugblik

Wij kijken terug op een interessante en interactieve bijeenkomst. Marleen Jonker, programmamanager van het programma Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis, gaf een toelichting op de subsidieoproepen Academische Werkplaatsen en Fellowships. Prof. dr. S.M.G. (Sandra) Zwakhalen, lid van de commissie GGH, presenteerde de geleerde lessen van Academische werkplaats Ouderenzorg Zuid-Limburg.

Subsidierondes

Academische Werkplaatsen Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis

De subsidieronde ‘Academische Werkplaatsen Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis’ heeft tot doel het bevorderen van een stevige kennis- en onderzoeksinfrastructuur van hulpmiddelenzorg in de thuissituatie. In deze werkplaats gaan verschillende partijen samenwerken om maatschappelijk relevante onderzoeksvragen in de praktijk van hulpmiddelenzorg in de thuissituatie te prioriteren, te onderzoeken en de daarbij ontwikkelde kennis te implementeren in de praktijk. De werkplaats gaat zorgen voor een betere samenwerking tussen praktijk, onderzoek en onderwijs.

Subsidieoproep

Bekijk de subsidieoproep Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis – Startimpuls Academische Werkplaatsen (fase 1). U kunt uw aanvraag indienen tot 28 september 2021, om 14.00 uur.

Fellowships Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis

De subsidieronde ‘Fellowships Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis’ biedt zeer getalenteerde kandidaten de mogelijkheid om met deze persoonsgebonden stimuleringssubsidie de uitwisseling van vragen uit de praktijk en het toepassen van academische kennis in de thuispraktijk te versterken. Hierbij krijgen zij toegang tot de expertise, het netwerk, relevante academische werkplaatsen en instellingen van het hulpmiddelenzorg-veld en zullen zij deelnemen aan onderwijs. Een fellow is ambassadeur binnen het veld van hulpmiddelenzorg in de thuissituatie, draagt bij aan netwerkvorming en aan het versterken van de kennis- en onderzoeksinfrastructuur binnen dit werk- en onderzoeksveld, met als doel om  aan het einde van het programma een echte expert in dit veld te zijn.

Subsidieoproep

Bekijk de subsidieoproep Fellowships Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis. U kunt uw aanvraag indienen tot 5 oktober 2021, om 14.00 uur.

Vragen?

Heeft u een vraag, dan kunt u contact met ons opnemen via hulpmiddelen@zonmw.nl

Meer informatie

]]>
news-7384 Mon, 21 Jun 2021 10:18:00 +0200 ZonMw investeert in bruggenbouwers die kliniek en onderzoek met elkaar verbinden https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/zonmw-investeert-in-bruggenbouwers-die-kliniek-en-onderzoek-met-elkaar-verbinden/ Met elk een subsidie van maximaal 200.000 euro uit het programma Klinische Fellows gaan 5 jonge gepromoveerde clinici hun eigen wetenschappelijke onderzoekslijn opzetten. Ook zullen zij met hun onderzoeksproject een brug creëren tussen kliniek en wetenschappelijk onderzoek. De onderzoekers gaan zich bezig houden met betere keuzen voor de behandeling van patiënten gediagnosticeerd met een voorstadium van baarmoederhalskanker, betere therapiekeuzes voor patiënten met darmziekten zoals de ziekte van Crohn, meer kennis van de ziekte reumatoïde artritis (RA) sneller herstel na een herseninfarct, en gepersonaliseerde counseling en zorg voor ouders die met een vroeggeboorte te maken krijgen.

Dit jaar was er vanuit de ZonMw programma’s DoelmatigheidsOnderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen extra budget beschikbaar om ieder één talentvolle jonge medische specialist een Klinische Fellowship te bieden.

Overzicht van de projecten (alfabetisch op naam):

  • Dr. E.M.G. (Edith) van Esch (Catharina Ziekenhuis) - Validation and implementation of prognostic immunological factors for clinical responses to imiquimod therapy in patients with cervical high grade squamous intraepithelial lesions (Goed Gebruik Geneesmiddelen)
  • Dr. E.A.M. (Noortje) Festen (UMC Groningen) - Improving treatment for IBD by translating basic biology into treatment choices
  • Dr. R. (Rachel) Knevel (Leids Universitair Medisch Centrum) - Using a big data approach to divide the syndrome Rheumatoid Arthritis into homogenous subsets
  • Dr. B. (Bob) Roozenbeek (ErasmusMC) - Prehospital triage of patients with suspected stroke symptoms: development, implementation and evaluation of a decision support tool (Doelmatigheidsonderzoek)
  • Dr. E.J.T. (Joanne) Verweij (Leids Universitair medisch Centrum) - On the limits of neonatal viability: the ethics of changing towards an individualized prognosis-based approach

Een Klinisch Fellowship is een persoonsgebonden stimuleringssubsidie voor een gepromoveerde en gespecialiseerde clinicus die klinisch werk wil blijven combineren met wetenschappelijk onderzoek. De clinicus kan met dit fellowship een start maken met het opzetten van een eigen onderzoekslijn. Het programma is voor clinici die nog min of meer aan het begin van hun wetenschappelijk carrière staan.

Meer informatie

]]>
news-7369 Thu, 10 Jun 2021 13:23:47 +0200 Prijs voor ParkinsonNet https://www.qruxx.com/parkinsonnet-is-een-blauwdruk-die-kun-je-niet-zomaar-een-op-een-uitrollen/ ParkinsonNet won de Inspirational Award van de Value Based Healthcare Prize 2021. Het is een zeer kosteneffectieve manier om de kwaliteit van de zorg voor Parkinsonpatiënten te verhogen blijkt uit ZonMw-DoelmatigheidsOnderzoek. Het systeem, dat samenwerking tussen verschillende zorgdisciplines verbetert, is een succes in het buitenland. news-7365 Wed, 09 Jun 2021 12:07:07 +0200 Subsidieoproep Grote Trials 5 open voor indiening https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-grote-trials-5-open-voor-indiening/ De subsidieoproep voor Grote Trials Ronde 5 is opengesteld op de ZonMw-website. De deadline voor indienen is dinsdag 16 november 2021, om 14.00 uur. Doel Grote Trials

De Grote Trials Ronde is specifiek bedoeld voor een aantal studies die op hoog evidence niveau uitsluitsel kunnen geven over een bestaand doelmatigheidsvraagstuk met betrekking tot de toepassing van geneesmiddelen in de praktijk. De resultaten van de studie hebben nationale impact en zijn direct toepasbaar zijn in de dagelijkse klinische praktijk. Deze ronde is erop gericht vraagstellingen te beantwoorden die een groot en kwalitatief hoogwaardig multicenter onderzoek vereisen. Daarom wordt een ondergrens van 1 miljoen euro gehanteerd voor het totale budget, inclusief eventuele cofinanciering. De implementatie heeft een substantiële impact op gezondheidswinst, kostenbesparingen en/of kwaliteit van zorg.

Multicenter interventie-onderzoek

De subsidieronde is bedoeld voor projecten gericht op prospectief, (inter)nationaal multicenter interventie-onderzoek met in Nederland geregistreerde geneesmiddelen. Hierbij kan gedacht worden aan lager of minder frequent doseren, behandeling op maat, onderzoek waar gekeken wordt of een goedkoper alternatief net zo goed is. Daarnaast kunnen geneesmiddelen worden onderzocht voor groepen waar de fabrikanten geen of zeer beperkt onderzoek naar doen, waaronder zwangeren, kinderen en ouderen.
Dit betreffen altijd overstijgende maatschappelijke vragen die bijdragen aan het algemene publieke belang om de kwaliteit, betaalbaarheid en toegankelijkheid van zorg in Nederland te verbeteren.

Breed draagvlak en infrastructuur

Het is van belang dat het onderwerp van de studie een breed draagvlak heeft bij de betreffende beroepsgroep(en). Om die reden is deelname aan het project door alle relevante partijen op nationaal niveau vereist. Samenwerking tussen partijen zoals umc’s, perifere ziekenhuizen, ggz, langdurige zorg of eerste lijn is vaak nodig om een probleem uit de dagelijkse praktijk op te lossen.
Het nationale karakter maakt het mogelijk een goede infrastructuur op te zetten die ook voor toekomstige studies te gebruiken is. Een deel van de subsidie kan gebruikt worden voor het opzetten van de benodigde infrastructuur voor het uitvoeren van de voorgestelde studie én van mogelijk toekomstige studies. Hierbij is infrastructuur een breed begrip. Wij denken hierbij aan een structuur waarmee op een efficiënte manier grote studies kunnen worden uitgevoerd. Hierbij kan ook gedacht worden aan een infrastructuur voor het rekruteren van patiënten, voor het verzamelen van data – bij voorkeur zo dicht mogelijk vanuit de praktijk – met minimale administratieve last voor de zorgverleners etc.  

Budget

De ronde is erop gericht vraagstellingen te beantwoorden die een groot en kwalitatief hoogwaardig multicenter onderzoek vereisen. Daarom wordt een ondergrens van 1 miljoen euro gehanteerd voor het totale budget, inclusief eventuele cofinanciering. Het totaal beschikbare subsidiebudget in deze subsidieronde bedraagt tenminste 8 miljoen euro, en zal bij de publicatie van de subsidieoproep voor uitgewerkte aanvragen definitief zijn vastgesteld.

Meer informatie

Wanneer u meer wilt weten over de subsidieoproep Grote Trials Ronde 5 of wilt sparren over uw idee, neem dan contact op met Marjo Tieleman, senior programmamanager. Zij staat u graag te woord.
Tel: 070 - 349 54 64 of email: geneesmiddelen@zonmw.nl.

Tijdpad

  • Deadline indienen projectidee    
    dinsdag 16 november 2021, 14.00 uur
  • Ontvangst advies commissie
    medio maart 2022
  • Strengthening Workshop uit te werken aanvragen
    eind maart 2022
  • Deadline indienen uitgewerkte aanvraag
    dinsdag 5 juli 2022, 14.00 uur
  • Ontvangst commentaar referenten
    19 augustus 2022
  • Deadline indienen wederhoor
    donderdag 8 september 2022, 14.00 uur
  • Interviews
    eerste helft november 2022
  • Besluit
    (afwijzing of (voorgenomen) toewijzing)
    tweede helft december 2022
  • Deadline indienen reactie voorgenomen toewijzing
    (onder andere revised protocol, eventuele study feasibility)
    medio februari 2023
  • Besluit
    (na voorgenomen toewijzing)
    medio maart 2023
  • Uiterlijke startdatum projecten
    september 2023
]]>
news-7359 Tue, 08 Jun 2021 19:53:00 +0200 Alzheimermedicijn goedgekeurd in Amerika https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/alzheimermedicijn-goedgekeurd-in-amerika/ Een hoopvolle doorbraak: het medicijn Aducanumab is goed gekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) in Amerika. Terwijl bestaande Alzheimer medicijnen enkel de symptomen verlichten, is dit het eerste medicijn met effect op het ziekteproces. ZonMw zet zich in om meer onderzoek te faciliteren naar preventie, diagnostiek en behandeling van dementie, waaronder medicatie-onderzoek. Grote stap

‘De goedkeuring van het medicijn is een grote stap in de goede richting’, vindt professor Wiesje van der Flier, wetenschappelijk directeur Alzheimercentrum Amsterdam en projectleider van het nieuwe consortium ABOARD. ABOARD is het eerste onderzoeksproject dat van start ging als onderdeel van de Nationale Dementiestrategie 2021-2030. In datzelfde kader zet ZonMw zich de komende 10 jaar in voor onderzoek naar dementie met het Onderzoeksprogramma Dementie. Niet alleen naar medicatie, maar ook naar ontstaan en beloop van deze aandoening. Daarnaast wordt er onderzoek gedaan naar preventie, zoals bepaalde leefstijlfactoren die van invloed kunnen zijn.

Meer onderzoek

‘De impact is enorm, want eindelijk is er een medicijn dat ingrijpt op het ziekteproces van alzheimer. Maar dat betekent niet dat we er al zijn. Het medicijn is nog niet goedgekeurd door de European Medicines Agency (EMA) en een verbetering op het klinische beloop moet nog worden aangetoond in vervolgonderzoek. Ook is het medicijn alleen bedoeld voor mensen met beginnende alzheimer. Daarom is vervolgonderzoek nodig om het doel te bereiken: alzheimer tijdig stoppen om dementie te voorkómen.’ Met het faciliteren van meer onderzoek in het Onderzoeksprogramma Dementie streeft ZonMw naar doorbraken op het gebied van preventie, diagnostiek en behandeling. Zo hopen we in Nederland bij te dragen aan de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor mensen met dementie.

Meer weten?

]]>
news-7289 Thu, 20 May 2021 15:44:01 +0200 Twee subsidieoproepen om onderzoeksinfrastructuur voor hulpmiddelenzorg verder te verbeteren https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/twee-subsidieoproepen-om-onderzoeksinfrastructuur-voor-hulpmiddelenzorg-verder-te-verbeteren/ Wilt u bijdragen aan de verdere ontwikkeling en verbetering van de onderzoeksinfrastructuur voor hulpmiddelenzorg in de thuissituatie? Vanaf begin juni staan er twee subsidieoproepen open om hier mee aan de slag te gaan: Academische Werkplaatsen en Fellowships Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis (GGH) Startimpuls Academische werkplaatsen GGH

Een academische werkplaats zorgt voor een betere samenwerking tussen praktijk, onderzoek en onderwijs. Zo kan bijvoorbeeld een hogeschool of universiteit en praktijkorganisaties uit het hulpmiddelenveld gezamenlijk vragen vanuit de praktijk vertalen naar onderzoeksvragen. De kennis die uit de onderzoeken komt vertalen zij vervolgens naar kennisproducten (bijvoorbeeld een opleidingsmodule of handleiding) waarmee de zorgpraktijk en het onderwijs uit de voeten kunnen.

De startimpuls is bedoeld om alle benodigde partijen bij elkaar te brengen en samen te verkennen op welke manier de werkplaats kan bijdragen aan de verbetering van hulpmiddelenzorg bij mensen thuis. Wanneer de aanvraag voor een startimpuls wordt gehonoreerd, gaan de partijen aan de slag om een subsidieaanvraag uit te werken voor een Academische Werkplaats. De oproep hiervoor gaat naar verwachting eind oktober 2021 open.

Voor de startimpuls is maximaal € 250.000,- beschikbaar. Het maximaal aan te vragen bedrag bedraagt € 25.000,- per aanvraag. U kunt uw aanvraag indienen tot 28 september 2021, om 14.00 uur.

Fellowships GGH

Het ZonMw Fellowships Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg thuis (GGH) is een persoonsgebonden stimuleringssubsidie voor een gepromoveerde verpleegkundige, paramedicus (e.g. fysiotherapeut, oefentherapeut, podotherapeut, logopedist of ergotherapeut), gezondheidswetenschapper, bewegingswetenschapper of technisch geneeskundige, die praktijk, onderwijs en wetenschappelijk onderzoek wil combineren. Door excellent en bevlogen onderzoekers binnen het veld zichtbaar te waarderen, wil ZonMw een bijdrage leveren aan de carrières van zorgprofessionals en onderzoekers, die actief opereren binnen dit veld. Ook worden de fellows voorbereid op een carrière binnen het werk- en onderzoeksveld van GGH in de thuissituatie. Een fellow GGH is ambassadeur van de hulpmiddelenzorg  bij mensen thuis. Hij of zij is een inspirerend voorbeeld voor collega’s.

De subsidie bedraagt maximaal €200.000,- per aanvraag. Voor deze ronde is in totaal € 1.200.000,- beschikbaar. De looptijd van een fellowship is minimaal 3 jaar en maximaal 6 jaar.

U kunt uw aanvraag indienen tot 5 oktober 2021, om 14.00 uur.

Meer weten?

]]>
news-7285 Thu, 20 May 2021 13:09:47 +0200 Subsidieoproep voor doelmatigheidsonderzoek open https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/subsidieoproep-voor-doelmatigheidsonderzoek-open/ Dit is een oproep voor projectideeën voor doelmatigheidsonderzoek Open Ronde 2023. Wilt u onderzoek doen naar de effecten en kosten van niet-farmaceutische zorg die (kan gaan) behoren tot het basispakket Zvw of Wlz? Wellicht komt u in aanmerking voor deze subsidie. Doel van het onderzoek

We bieden met deze subsidie ruimte aan onderzoek naar zowel bestaande als innovatieve zorg. Centraal staat hierbij de doelmatigheidswinst in gezondheid en/of kosten die bereikt kan worden.

Budget

In totaal is in deze subsidieronde maximaal €7.420.000 beschikbaar. ZonMw financiert maximaal 90% van de totale kosten per onderzoeksvoorstel. Het maximaal aan te vragen bedrag per onderzoeksvoorstel is € 800.000,-.

Deadline

Deadline voor het indienen van uw projectidee is dinsdag 7 september 2021, 14:00 uur.

Subsidieoproep

Bekijk de subsidieoproep: DoelmatigheidsOnderzoek – Open ronde 2023, Onderzoek naar de effectiviteit en kosten van interventies

Meer informatie

]]>
news-7269 Mon, 17 May 2021 09:53:37 +0200 Wat kun je doen tegen urineverlies? https://www.volkskrant.nl/beter-leven/wat-kun-je-doen-tegen-urineverlies~bf36e801/ Een kwart tot ruim de helft van alle vrouwen krijgt te maken met urineverlies. Voor een belangrijk deel van de vrouwen zijn bekkenbodemoefeningen de oplossing. URinControl is een DoelmatigheidsOnderzoek naar een nieuwe, gelijknamige app. Gebruik van deze app blijkt net zo effectief als behandeling die ingezet wordt door de huisarts, zoals oefeningen of verwijzing naar een bekkenfysiotherapeut. Lees het artikel in de Volkskrant. news-7255 Mon, 17 May 2021 08:15:00 +0200 Nieuwe subsidieronde veelbelovende zorg https://www.zonmw.nl/nl/actueel/nieuws/detail/item/nieuwe-subsidieronde-veelbelovende-zorg/ Deze zomer start een nieuwe ronde van de Subsidieregeling veelbelovende zorg. Het is vanaf eind juli 2021 mogelijk om een projectidee in te dienen binnen Subsidieronde 6. De deadline voor het indienen van een projectidee is dinsdag 28 september 2021, vóór 14:00 uur. Het doel van de Subsidieregeling veelbelovende zorg is het versnellen van de toegang van de patiënt tot potentieel veelbelovende zorg via tijdelijke opname in het basispakket. Zorginstituut Nederland voert de Subsidieregeling veelbelovende zorg uit samen met ZonMw, in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). Jaarlijks is maximaal € 69 miljoen beschikbaar. De subsidieregeling is bedoeld voor relatief dure zorg die effectief lijkt. Deze zorg wordt echter niet vergoed uit het basispakket, omdat niet bewezen is dat de zorg minstens even effectief is als de bestaande (gebruikelijke) behandeling in Nederland. Het onderzoek naar de effectiviteit komt door het ontbreken van de financiering van de zorg niet van de grond, met als gevolg dat potentieel effectieve zorg de patiënt niet bereikt. Met de financiële steun via de Subsidieregeling veelbelovende zorg kunnen behandelaren het benodigde onderzoek naar de effectiviteit en kosteneffectiviteit van de zorg ten opzichte van bestaande behandelingen wel uitvoeren.

Filmpjes met informatie en tips

Per jaar zijn er 2 aanvraagrondes en wordt een informatiebijeenkomst georganiseerd voor iedereen die geïnteresseerd is in de Subsidieregeling veelbelovende zorg. De laatste bijeenkomst vond online plaats op dinsdag 2 februari 2021. In het programma kwamen alle ins en outs van de subsidieregeling aan bod. Van deze bijeenkomst zijn 3 filmpjes gemaakt. In deze filmpjes worden de stappen van de subsidie aanvraag uitgelegd en tips meegegeven waar de Adviescommissie op let bij de beoordeling van de aanvragen.

Meer informatie

Lees meer over de Subsidieregeling veelbelovende zorg en bekijk het tijdspad van de subsidierondes op de website van het Zorginstituut.

]]>
news-7258 Tue, 11 May 2021 12:45:00 +0200 Informatiebijeenkomst subsidie DoelmatigheidsOnderzoek Open Ronde 2023 https://www.zonmw.nl/nl/actueel/agenda/detail/item/informatiebijeenkomst-subsidie-doelmatigheidsonderzoek-open-ronde-2023/ In de Open Ronde van het programma DoelmatigheidsOnderzoek kunt u subsidie aanvragen voor financiering van onderzoek naar de effecten en kosten van niet-farmaceutische zorg. Wilt u weten wat we beogen met doelmatigheidsonderzoek en hoe u subsidie kunt aanvragen? Meld u dan aan voor de online informatiebijeenkomst op 17 juni over de subsidieoproep Open Ronde 2023. news-7252 Tue, 11 May 2021 08:24:58 +0200 Factsheet Voorbeelden en effecten zorgevaluatie https://www.demedischspecialist.nl/nieuws/factsheet-voorbeelden-en-effecten-zorgevaluatie De Federatie Medisch Specialisten heeft een factsheet gemaakt met voorbeelden en effecten van zorgevaluatie. Met zorgevaluatie (klinisch evaluatieonderzoek naar de effectiviteit van bestaande zorg en diagnostiek) verzamelen medisch specialisten continu nieuwe kennis over welke zorg voor welke patiënt effectief is. De voorbeelden in de factsheet beschrijven de kwaliteitseffecten en de kostenbesparingen door zorgevaluatie.