Onderzoeksprojecten uit het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen zijn sinds kort gekoppeld met de richtlijnen in de richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten.

Het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) omvat ruim 300 lopende en afgeronde onderzoeksprojecten op het gebied van geneesmiddelenbehandelingen. Zo’n 80 projecten sluiten nu aan op de ongeveer 650 richtlijnen in de medisch-specialistische zorg (tweedelijnszorg). Zodra nieuwe resultaten uit onderzoek beschikbaar komen, wordt bekeken of ze in de richtlijnen kunnen worden verwerkt. De resultaten van de bijna 80 lopende en reeds afgeronde GGG-onderzoeksprojecten komen door deze koppeling met de richtlijnendatabase direct in beeld bij het updaten van een richtlijn. Indien van toepassing worden de projectresultaten in de betreffende richtlijn verwerkt, waarmee ze sneller in de praktijk kunnen worden toegepast.

Sneller profiteren van wetenschappelijke kennis

Niet voor alle indicatiegebieden en bijbehorende behandelwijzen die de projecten binnen het GGG-programma omvatten bestaat een nationale richtlijn. Op het gebied van bijvoorbeeld eerstelijnszorg vallen de onderzoeksprojecten onder de NHG- en KNMP-richtlijnen.
Het koppelen van de 80 GGG-projecten met de richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is, na de koppeling van projecten uit het programma Doelmatigheidsonderzoek van begin 2020, een mooie volgende stap waardoor artsen en patiënten sneller kunnen profiteren van nieuwe wetenschappelijke kennis.

Jaarlijkse update richtlijnen door modulair onderhoud

Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten ondersteunt de wetenschappelijke verenigingen bij de ontwikkeling van de richtlijnen. Door modulair richtlijnenonderhoud kan nieuwe kennis sneller in de richtlijnen worden verwerkt. Dit betekent verdere versnelling van de toegankelijkheid van kennis.
Dankzij deze koppeling met de GGG-projecten kunnen de richtlijnen gemakkelijker door de wetenschappelijke verenigingen onderhouden worden. Bij nieuw wetenschappelijk bewijs hoeft een richtlijn niet steeds volledig herzien te worden, maar alleen die modules die aanpassing behoeven. Ook kennisagenda’s van de wetenschappelijke verenigingen spelen een belangrijke rol bij richtlijnonderhoud. De verbinding van kennisagenda’s, onderzoeksprogrammering en richtlijnenonderhoud zorgt ervoor dat toepassing van kennis uit geneesmiddelenonderzoek in de praktijk wordt gestimuleerd.

Meer informatie

Naar boven
Direct naar: InhoudDirect naar: NavigatieDirect naar: Onderkant website